Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przygotuj się do rzucenia palenia — badanie kliniczne mające na celu pomóc ludziom rzucić palenie w lokalnej przychodni dentystycznej

25 października 2016 zaktualizowane przez: Dr. Douglas James Brothwell, University of Manitoba

Przygotuj się do rzucenia palenia — randomizowana próba kliniczna mająca na celu pomóc ludziom rzucić palenie w lokalnej przychodni dentystycznej

Cele tego badania to:

  1. Aby określić wpływ, jaki intensywny, skoncentrowany na lokalnej przychodni dentystycznej program rzucania palenia, wykorzystujący podejście do wywiadów motywacyjnych, ma na wskaźniki zaprzestania palenia wśród zainteresowanych, palących pacjentów dentystycznych w śródmieściu.
  2. Aby określić wpływ zachęty do wybielania zębów w ramach programu rzucania palenia w lokalnej klinice dentystycznej na wskaźniki zaprzestania palenia wśród zainteresowanych, palących pacjentów dentystycznych w śródmieściu.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Nieznany

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Patrz wyżej

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
156

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3B 0L8
        • Rekrutacyjny
        • Access Downtown Dental Clinic
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • obecny palacz
  • pacjent kliniki dentystycznej
  • zainteresowany rzuceniem palenia

Kryteria wyłączenia:

  • nieletni
  • tych, którzy nie są w stanie wyrazić własnej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Aktywny komparator: Doradztwo motywacyjne
Poszerzona grupa doradcza otrzyma od jednej do trzech 45-minutowych indywidualnych sesji doradztwa motywacyjnego z wykorzystaniem wywiadu motywacyjnego w zakresie Wyrażania empatii, Rozwijania rozbieżności, Stawiania oporu i Wspierania poczucia własnej skuteczności.
Behawioralne: Doradztwo motywacyjne
Zwykle trzy sesje doradcze. Sesja 1: Wprowadzenia; omówić nawyki, uczucia, zalety i wady palenia; stopień uzależnienia; poprzednie próby rzucenia palenia i nawroty; wzmocnić zaufanie pacjenta; pytania otwarte dotyczące nielegalnego poczucia własnej skuteczności; praca domowa obejmuje Pack-Track i Why Test. Sesja nr 2: Omów wzorce palenia, wyzwalacze i sytuacje ryzyka; omówić metody przeciwdziałania wyzwalaczom, potrzebie leków; przygotować środowisko i plan tworzenia kopii zapasowych; omówić datę rzucenia palenia; praca domowa polegająca na przejrzeniu zeszytu ćwiczeń samopomocy. Sesja 3: Wzmocnij poprzednie koncepcje; przegląd planu ruchu oporu; omówić i zorganizować farmaceutyczne pomoce w rzucaniu palenia; ustaw datę rzucenia palenia; praca domowa w celu sfinalizowania wszystkich przygotowań do siebie/w domu; zaproponować polerowanie zębów w dniu rzucenia palenia; kontynuacja przez telefon lub spotkanie.
Inne nazwy:
  • Wywiady motywacyjne
Eksperymentalny: Promocja wybielania zębów
Grupa wybielania zębów otrzyma wszystkie interwencje opisane wcześniej dla Grupy Doradztwa Motywacyjnego, a jako dodatkową zachętę do walki z nawrotami, zaoferowane zostaną również bezpłatne procedury wybielania zębów, jeśli zostaną potwierdzone biochemicznie jako wolne od tytoniu przez monitor tlenku węgla (wybielanie w 3- tygodniach, paski wybielające w wieku 3 miesięcy i korekta wybielania w wieku 1 roku).
Behawioralne: Doradztwo motywacyjne
Zwykle trzy sesje doradcze. Sesja 1: Wprowadzenia; omówić nawyki, uczucia, zalety i wady palenia; stopień uzależnienia; poprzednie próby rzucenia palenia i nawroty; wzmocnić zaufanie pacjenta; pytania otwarte dotyczące nielegalnego poczucia własnej skuteczności; praca domowa obejmuje Pack-Track i Why Test. Sesja nr 2: Omów wzorce palenia, wyzwalacze i sytuacje ryzyka; omówić metody przeciwdziałania wyzwalaczom, potrzebie leków; przygotować środowisko i plan tworzenia kopii zapasowych; omówić datę rzucenia palenia; praca domowa polegająca na przejrzeniu zeszytu ćwiczeń samopomocy. Sesja 3: Wzmocnij poprzednie koncepcje; przegląd planu ruchu oporu; omówić i zorganizować farmaceutyczne pomoce w rzucaniu palenia; ustaw datę rzucenia palenia; praca domowa w celu sfinalizowania wszystkich przygotowań do siebie/w domu; zaproponować polerowanie zębów w dniu rzucenia palenia; kontynuacja przez telefon lub spotkanie.
Inne nazwy:
  • Wywiady motywacyjne
Behawioralne: Wybielanie zębów
1. Wizyta stomatologiczna pozwoli stwierdzić brak przeciwwskazań do wybielania zębów (ubytki, patologia tkanek miękkich, ciężkie zapalenie przyzębia) 2. Usunięcie kamienia nazębnego, płytki nazębnej lub przebarwień za pomocą polerowania zębów 3. Czas zabiegu to łącznie około 1 godziny4. Usta są cofnięte, założony ochraniacz języka i okulary ochronne 5. Ślina jest odsysana, a zęby osuszone powietrzem 6. Płynny materiał koferdamu jest nakładany w celu ochrony dziąseł i utwardzany światłem widzialnym. 7. Materiał wybielający nakłada się na powierzchnię szkliwa zajętych zębów i wymienia w przypadku wyschnięcia 8. Po 15 minutach wybielacz jest odsysany, płukany ustami i proces powtarzany 9. Zwykle stosuje się trzy do czterech aplikacji
Inne nazwy:
  • Zewnętrzne wybielanie witalne

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zaprzestanie palenia
Ramy czasowe: 1 rok
Roczna abstynencja od tytoniu, potwierdzona biochemicznie testem oddechowym na tlenek węgla
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of Manitoba

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Douglas J Brothwell, DMD MSc, University of Manitoba

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 października 2013

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 sierpnia 2018

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 sierpnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
30 kwietnia 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
3 maja 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
6 maja 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
27 października 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
25 października 2016

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 października 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • H2013:118

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Opis planu IPD

Niezdecydowany

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami