Die Wirkung von plättchenreichem Plasma auf laterale Epicondylitis
Die Behandlung der lateralen Epicondylitis: Die Wirkung von plättchenreichem Plasma auf die Heilung – eine randomisierte kontrollierte Doppelblindstudie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
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Tampere, Finnland, 33101
- Hatanpää City Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Dauer der Symptome beträgt mehr als 3 Monate
- Es wurde eine primär konservative Behandlung (Physiotherapie, NSAID, ...) versucht
Ausschlusskriterien:
- Bedeutende systemische Erkrankungen
- Jede chirurgische Operation am jeweiligen Ellenbogen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Verdreifachen
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Placebo-Komparator: Fahrzeug (Kochsalzlösung)
2 ml Kochsalzlösung werden in den proximalen Ansatz des Musculus extensor carpi radialis brevis (ECRB) injiziert.
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Aktiver Komparator: Vollblut
2 ml patienteneigenes venöses Blut werden an den proximalen Ansatz des ECRB injiziert.
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Experimental: Plättchenreiches Plasma
9 ml patienteneigenes venöses Blut werden mit dem Arthrex ACP® Doppelspritzensystem zentrifugiert und 2 ml plättchenreiches Plasma werden in den proximalen Ansatz des ECRB injiziert.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Schmerz (visuelle Analogskala)
Zeitfenster: 52 Wochen
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52 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Behinderungen des Arms, der Schulter und der Hand – Bewertung
Zeitfenster: 52 Wochen
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52 Wochen
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Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Griffstärke (Jamar)
Zeitfenster: 52 Wochen
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52 Wochen
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Bedarf an nichtsteroidalen entzündungshemmenden Medikamenten (NSAID)
Zeitfenster: 52 Wochen
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52 Wochen
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Die Dauer des möglichen Krankenstands aufgrund einer lateralen Epicondylitis
Zeitfenster: 52 Wochen
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52 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- R11031
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