O efeito do plasma rico em plaquetas na epicondilite lateral
O tratamento da epicondilite lateral: o efeito do plasma rico em plaquetas na cicatrização -- um estudo randomizado controlado duplo-cego
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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-
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Tampere, Finlândia, 33101
- Hatanpää City Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- A duração dos sintomas ao longo de 3 meses
- O tratamento conservador primário (fisioterapia, AINE, ...) foi tentado
Critério de exclusão:
- Doenças sistêmicas significativas
- Qualquer operação cirúrgica do cotovelo em particular
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador de Placebo: Veículo (salino)
2 ml de solução salina são injetados na inserção proximal do músculo extensor radial curto do carpo (ECRB).
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Comparador Ativo: Cheio de sangue
2 ml de sangue venoso do próprio paciente são injetados na inserção proximal do ECRB.
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Experimental: Plasma rico em plaquetas
9 ml de sangue venoso do próprio paciente são centrifugados usando o Arthrex ACP® Double Syringe System e 2 ml de plasma rico em plaquetas são injetados na inserção proximal do ECRB.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Dor (Escala Visual Analógica)
Prazo: 52 semanas
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52 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Incapacidades do braço, ombro e mão - pontuação
Prazo: 52 semanas
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52 semanas
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Outras medidas de resultado
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Força de preensão (Jamar)
Prazo: 52 semanas
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52 semanas
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Necessidade de anti-inflamatórios não esteróides (AINE)
Prazo: 52 semanas
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52 semanas
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A duração da licença médica potencial devido a epicondilite lateral
Prazo: 52 semanas
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52 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- R11031
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