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Klinische Bewertung von Systane® ULTRA im Vergleich zu OPTIVE® bei der Färbung der Augenoberfläche

9. Juli 2015 aktualisiert von: Alcon Research
Der Zweck dieser Studie besteht darin, Systane® ULTRA-Gleitmittel-Augentropfen mit OPTIVE®-Gleitmittel-Augentropfen zur Verfärbung der Augenoberfläche bei Personen mit trockenem Auge zu vergleichen und die Sicherheit von Systane® ULTRA nach 3-monatiger Anwendung zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Nach einer zweiwöchigen Auswaschphase mit salzhaltigen Augentropfen wurden die Probanden randomisiert und erhielten für den Rest der Studie entweder Systane® ULTRA oder OPTIVE®.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
105

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bereit und in der Lage, an allen Studienbesuchen teilzunehmen.
  • Diagnose eines trockenen Auges, wie im Protokoll angegeben.
  • Verwendet künstliche Tränen, wie im Protokoll angegeben.
  • Es können andere protokolldefinierte Einschlusskriterien gelten.

Ausschlusskriterien:

  • Schlechte Sehschärfe, wie im Protokoll angegeben.
  • Frauen im gebärfähigen Alter, die schwanger sind, stillen oder keine angemessene Empfängnisverhütung anwenden, wie im Protokoll angegeben.
  • Jegliche Überempfindlichkeit oder Allergie gegen die Prüfpräparate oder Inhaltsstoffe.
  • Alle Augenerkrankungen, Augenoperationen, Medikamente, Erkrankungen oder systemischen Erkrankungen, wie im Protokoll angegeben.
  • Verwendung von Kontaktlinsen innerhalb von 2 Wochen nach dem Screening-Besuch.
  • Es können andere protokolldefinierte Ausschlusskriterien gelten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Systane Ultra
Systane® ULTRA Gleitmittel-Augentropfen, 1 Tropfen in jedes Auge 4-mal täglich für 35 Tage (Phase I), gefolgt von 55 Tagen zusätzlicher Anwendung nach Bedarf (Phase II).
Sonstiges: Konservierungsmittelfreie Augentropfen mit Kochsalzlösung
1 Tropfen in jedes Auge, 4-mal täglich, bis zu zwei Wochen lang als Auswaschung vor Phase I und Phase II.
Sonstiges: Systane® ULTRA Gleitmittel-Augentropfen
Aktiver Komparator: Optiv
OPTIVE® befeuchtende Augentropfen, 1 Tropfen in jedes Auge 4-mal täglich für 35 Tage (Phase I), gefolgt von 55 Tagen zusätzlicher Anwendung nach Bedarf (Phase II).
Sonstiges: Konservierungsmittelfreie Augentropfen mit Kochsalzlösung
1 Tropfen in jedes Auge, 4-mal täglich, bis zu zwei Wochen lang als Auswaschung vor Phase I und Phase II.
Sonstiges: OPTIVE® befeuchtende Augentropfen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mittlere Veränderung des TOSS-Scores (Total Ocular Surface Staining) gegenüber dem Ausgangswert am 35. Tag (Phase I)
Zeitfenster: Ausgangswert, Tag 35
Der TOSS-Score ist ein zusammengesetzter Score aus Hornhaut-Fluorescein-Färbung, nasaler konjunktivaler Lissamin-Grün-Färbung und temporaler konjunktivaler Lissamin-Grün-Färbung, jeweils bewertet auf einer Likert-Skala von 0 bis 5 (0 = nicht vorhanden, 5 = schwerwiegend). Die TOSS-Scores können zwischen 0 und 15 liegen. Ein Auge (Studienauge) trug zur Analyse bei.
Ausgangswert, Tag 35

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mittlerer OSDI-Wert (Ocular Surface Disease Index) am 35. Tag (Phase I)
Zeitfenster: Tag 35
Der OSDI ist ein 12-Punkte-Fragebogen zur Lebensqualität, der Symptome basierend auf 3 Modulen (Art des Unbehagens, Umweltauslöser und Aufgabenstellung) auf einer Likert-Skala von 0 bis 4 bewertet (0 = nie, 4 = immer). Zeit). Es wurde eine Gesamtpunktzahl von 0 bis 100 berechnet, wobei 0 = keine Behinderung und 100 = vollständige Behinderung. Beide Augen trugen zur Analyse bei.
Tag 35
Mittlere Auswirkung des Trockenen Auges auf das Alltagsleben (IDEEL) Behandlungswirksamkeitsbewertung am Tag 35 (Phase I)
Zeitfenster: Tag 35
Der IDEEL ist ein 10-Punkte-Fragebogen zur Messung der Behandlungszufriedenheit. Der Proband beantwortete 4 Fragen zur Wirksamkeit der Behandlung, die auf einer Likert-Skala von 0 bis 4 bewertet wurden, wobei 0=keine Zeit, 1=ein wenig Zeit, 2=manchmal, 3=meistens, und 4=Die ganze Zeit. Der IDEEL-Score für die Wirksamkeit der Behandlung wurde auf der Grundlage des Mittelwerts der 4 Fragen multipliziert mit 25 berechnet, was einen Gesamtscore von 0–100 ergab, wobei 0 = vollständige Behinderung und 100 = keine Behinderung. Beide Augen trugen zur Analyse bei.
Tag 35
Mittlere Auswirkung des Trockenen Auges auf das Alltagsleben (IDEEL) Bewertung der Behandlungsunannehmlichkeiten am Tag 35 (Phase I)
Zeitfenster: Tag 35
Der IDEEL ist ein 10-Punkte-Fragebogen zur Messung der Behandlungszufriedenheit. Der Proband beantwortete vier Fragen zu Behandlungsunannehmlichkeiten, die auf einer Likert-Skala von 0 bis 4 bewertet wurden, wobei 0 = immer, 1 = meistens, 2 = manchmal, 3 = selten, und 4=Keine Zeit. Der IDEEL-Score für Behandlungsunannehmlichkeiten wurde auf der Grundlage des Mittelwerts der 4 Fragen multipliziert mit 25 berechnet, was einen Gesamtscore von 0–100 ergab, wobei 0 = vollständige Behinderung und 100 = keine Behinderung. Beide Augen trugen zur Analyse bei.
Tag 35

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Alcon Research

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Steve Burmaster, Alcon Research

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. September 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juni 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Juni 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
23. Mai 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
24. Mai 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. Mai 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
4. August 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
9. Juli 2015

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • M-12-040

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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