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Wechselwirkung zwischen Etravirin oder Darunavir/Ritonavir und Artemether/Lumefantrin (DDI Coartem)

11. Juni 2013 aktualisiert von: Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Eine teilweise randomisierte, Open-Label-Zweiwege-Crossover-Studie der Phase I zur Untersuchung der pharmakokinetischen Wechselwirkung zwischen Etravirin oder Darunavir/Rtv und Artemether/Lumefantrin im Steady-State bei gesunden HIV-negativen Probanden

Der Zweck dieser Studie ist die Untersuchung der pharmakokinetischen Wechselwirkung zwischen Etravirin und Artemether/Lumefantrin und Darunavir/Ritonavir und Artemether/Lumefantrin bei gesunden HIV-negativen Patienten. „Pharmakokinetische Wechselwirkung“ bedeutet, dass ein Medikament die Aufnahme und Ausscheidung des anderen Medikaments aus dem Körper beeinflussen kann.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Dies ist eine teilweise randomisierte, unverblindete, monozentrische, zweiseitige Crossover-Studie der Phase I, um die pharmakokinetische Wechselwirkung zwischen Etravirin (ETR) oder Darunavir/Ritonavir (DRV/rtv) und dem Malariamittel zu untersuchen Arzneistoffe Artemether/Lumefantrin im Steady State bei gesunden HIV-negativen Patienten. Die Studienpopulation besteht aus 32 gesunden Patienten, die gleichmäßig auf 2 Panels verteilt sind. Patienten in Panel 1 werden mit ETR und Artemether/Lumefantrin behandelt; Patienten in Panel 2 werden mit DRV/rtv und Artemether/Lumefantrin behandelt. Behandlung A besteht aus einer 3-tägigen Behandlung mit Artemether/Lumefantrin. Behandlung B besteht aus 200 mg ETR zweimal täglich (b.i.d.) (Tafel 1) oder 600/100 mg DRV/rtv b.i.d. (Tafel 2) von Tag 1 bis Tag 21 mit einer Einzeldosis ETR (Tafel 1) oder DRV/rtv (Tafel 2) morgens an Tag 22. Ab Tag 8 3 Tage Behandlung mit Artemether/Lumefantrin. In einer ersten Behandlungsstufe in Panel 2 dürfen nur 4 Patienten mit Behandlung B beginnen. Basierend auf den EKG-Ergebnissen der ersten 4 Patienten mit auswertbaren EKG-Daten nach den Bewertungen an Tag 11 (66 Stunden nach der kombinierten Einnahme von DRV/ rtv und Artemether/Lumefantrin), entscheidet der Sponsor, ob weiteren Patienten erlaubt werden kann, mit Behandlung B zu beginnen. Zwischen den Behandlungen A und B wird eine Auswaschphase von mindestens 4 Wochen liegen. Die Hälfte der Patienten von Panel 1 (8 Patienten) und Gruppe 2 (8 Patienten) wird der Sequenz AB randomisiert und die Hälfte wird der Sequenz BA randomisiert. Die Randomisierung in Panel 2 erfolgt in zwei Schritten. In Schritt 1 werden 4 Patienten der Sequenz BA zugeordnet und auf QTc-Verlängerung untersucht. Basierend auf dem Ergebnis seiner EKG-Ergebnisse entscheidet der Sponsor, ob die restlichen Patienten in Schritt 2 randomisiert werden, d. h. 4 Patienten zu BA und 8 Patienten zu AB (1:2-Randomisierung). Serielle pharmakokinetische Bewertungen werden für Panel 1 und 2 in den Behandlungen A und B für Artemether und seinen Metaboliten Dihydroartemisinin (DHA) nach der ersten Einnahme von Artemether/Lumefantrin über 8 Stunden und nach der letzten Einnahme von Artemether/Lumefantrin über 72 Stunden durchgeführt (3 Tage) und für Lumefantrin nach der letzten Einnahme von Artemether/Lumefantrin über 264 Stunden (11 Tage). Serielle pharmakokinetische Bewertungen werden für ETR (Feld 1) oder DRV und rtv (Feld 2) über das 12-stündige Dosierungsintervall an Tag 8 (nach der morgendlichen Einnahme) und Tag 11 (nach der letzten Dosis von Artemether/Lumefantrin) bestimmt Behandlung B. Alle ETR-, DRV/rtv- und Artemether/Lumefantrin-Behandlungen werden unter nüchternen Bedingungen verabreicht und innerhalb von 10 Minuten nach Beendigung einer Mahlzeit eingenommen. Sicherheits- und Verträglichkeitsbewertungen werden laufend aufgezeichnet.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
33

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 1

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 55 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • wenn Sie gebärfähig oder männlich sind, wenden Sie eine hochwirksame Methode zur Empfängnisverhütung an.
  • Kann Protokollanforderungen erfüllen.
  • Ein BMI (Gewicht in kg dividiert durch das Quadrat der Körpergröße in Metern) von 18,5 bis 30,0 kg/m2, Extreme eingeschlossen.
  • gesund auf der Grundlage einer medizinischen Bewertung
  • Nichtraucher seit mindestens 3 Monaten vor der Auswahl.

Ausschlusskriterien:

  • zuvor gezeigte klinisch signifikante Allergie, Überempfindlichkeit oder Unverträglichkeit gegenüber einem der Prüfmedikamente oder seinen Hilfsstoffen
  • Verwendung von Begleitmedikation, einschließlich rezeptfreier Produkte und Nahrungsergänzungsmittel.
  • Teilnahme an mehr als 1 Studie (Einzel- oder Mehrfachdosis) mit ETR (TMC125), DRV (TMC114), Dapivirin (TMC120) und/oder Rilpivirin (TMC278, früher bekannt als R278474) oder Auftreten von Hautausschlag, Erythem oder Urtikaria während der Teilnahme an einer Studie mit den oben genannten Verbindungen.
  • Ein positiver Schwangerschaftstest oder Stillen beim Screening oder am Tag 1.
  • Jede Bedingung, die nach Ansicht des Prüfarztes die Studie oder das Wohlergehen des Patienten beeinträchtigen oder den Patienten daran hindern würde, die Studienanforderungen zu erfüllen oder durchzuführen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
EXPERIMENTAL: ETR, Artemether/Lumefantrin
Behandlung mit Artemether/Lumefantrin 80/480 mg über 3 Tage (Behandlung A) und Behandlung über 22 Tage mit Etravirin über 22 Tage und Artemether/Lumefantrin 80/480 mg von Tag 8 bis Tag 11 (Behandlung B) mit einer Auswaschung von mindestens 4 Wochen zwischen den 2 Behandlungsperioden
Arzneimittel: Etravirin
200 mg ETR b.i.d. von Tag 1 bis Tag 21 mit einer Einzeldosis von 200 mg ETR morgens an Tag 22
Arzneimittel: Artemether/Lumefantrin
3 Tage Behandlung mit Artemether/Lumefantrin 80/480 mg (6 Dosen von 4 Tabletten [20/120 mg] zu 0, 8, 24, 36, 48 und 60 Stunden)
EXPERIMENTAL: DRV/rtv, Artemether/Lumefantrin
Behandlung mit Artemether/Lumefantrin 80/480 mg über 3 Tage (Behandlung A) und Behandlung über 22 Tage mit Darunavir/Ritonavir und Artemether/Lumefantrin 80/480 mg von Tag 8 bis Tag 11 (Behandlung B) mit einem Washout von mindestens 4 Wochen zwischen den 2 Behandlungsperioden
Arzneimittel: Artemether/Lumefantrin
3 Tage Behandlung mit Artemether/Lumefantrin 80/480 mg (6 Dosen von 4 Tabletten [20/120 mg] zu 0, 8, 24, 36, 48 und 60 Stunden)
Arzneimittel: Darunavir/Ritonavir
DRV/rtv 600/100 mg b.i.d. von Tag 1 bis Tag 21 mit einer Einzeldosis DRV/rtv morgens an Tag 22

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wirkung von ETR oder DRV/rtv auf die Plasmakonzentrationen von Artemether, Lumefantrin und Dihydroartemisinin
Zeitfenster: Behandlung A: Tag 1-2 & Tag 4-15; Behandlung B: Tag 8-9 & Tag 11-22
die Wirkung von ETR oder DRV/rtv auf die Pharmakokinetik von Artemether, Lumefantrin und des Artemether-Metaboliten Dihydroartemisinin (DHA) nach Einzel- und Mehrfachdosis(en) bei gesunden Probanden. Plasmakonzentrationen: Minimum (Cmin) und Maximum (Cmax): Artemether und DHA (Tag 11 der Behandlung B versus Tag 4 der Behandlung A, Tage 11–14 der Behandlung B versus Tage 4–7 der Behandlung A), Lumefantrin (Tage 11 -22 der Behandlung B gegenüber den Tagen 4–15 der Behandlung A); Cmax Artemether und DHA (Tag 8–9 von Behandlung B gegenüber Tag 1–2 von Behandlung A)
Behandlung A: Tag 1-2 & Tag 4-15; Behandlung B: Tag 8-9 & Tag 11-22
Wirkung von ETR oder DRV/rtv auf die Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve (AUC) im Plasma für Artemether, Lumefantrin und Dihydroartemisinin
Zeitfenster: Behandlung A: Tag 1-2 & Tag 4-15; Behandlung B: Tag 8-9 & 11-22
Wirkung von ETR oder DRV/rtv auf die AUC vom Zeitpunkt der Verabreichung (0 Stunden) bis 8 Stunden nach der Verabreichung (AUC8h): Artemether und DHA (Tag 8–9 von Behandlung B gegenüber Tag 1–2 von Behandlung A); AUC von 0 bis 12 Stunden (AUC 12h) Artemether und DHA (Tag 11 von Behandlung B gegenüber Tag 4 von Behandlung A); AUC von 0 bis 264 Stunden (AUC264h) Lumefantrin (Tage 11–22 der Behandlung B gegenüber den Tagen 4–15 der Behandlung A; AUC von 0 bis zum letzten Zeitpunkt mit einer messbaren Konzentration nach Einnahme (AUClast) von Artemether und DHA (Tage 11 -14 der Behandlung B gegenüber den Tagen 4–7 der Behandlung A)
Behandlung A: Tag 1-2 & Tag 4-15; Behandlung B: Tag 8-9 & 11-22
Plasmakonzentrationen von ETR, DRV und rtv
Zeitfenster: Behandlung B: Tag 8 & Tag 11
Cmin und Cmax für ETR, DRV und Ritonavir (Tag 11 von Behandlung B gegenüber Tag 8 von Behandlung B)
Behandlung B: Tag 8 & Tag 11
Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve (AUC) im Plasma für ETR, DRV und rtv
Zeitfenster: Behandlung B: Tag 8 & Tag 11
AUC vom Zeitpunkt der Verabreichung bis 12 Stunden nach der Einnahme (AUC12h) für ETR, DRV und Ritonavir (Tag 11 von Behandlung B gegenüber Tag 8 von Behandlung B)
Behandlung B: Tag 8 & Tag 11

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer mit Nebenwirkungen als Maß für Sicherheit und Verträglichkeit
Zeitfenster: beim Screening, während der Behandlung und an Tag 7 und 30, 31 oder 32 nach der letzten Einnahme des Studienmedikaments
Kurzfristige Sicherheit und Verträglichkeit der gleichzeitigen Verabreichung von ETR oder DRV/rtv und Artemether/Lumefantrin bei gesunden Probanden.
beim Screening, während der Behandlung und an Tag 7 und 30, 31 oder 32 nach der letzten Einnahme des Studienmedikaments
Profil der Pharmakokinetik von ETR nach Cytochrom P450 (CYP)2C9- und CYP2C19-Genotyp
Zeitfenster: Behandlung B: Tag 8
Die Wirkung der CYP2C9- und CYP2C19-Genotypen wird durch Vergleich dieser Genotypen mit Cmax und AUC12 für ETR bewertet
Behandlung B: Tag 8
Profil der Pharmakokinetik von Artemether und DHA nach Einzel- und Mehrfachdosis(en)
Zeitfenster: Behandlung A: Tag 1-2 & Tag 4-7
Cmax (beide Perioden), AUC8h (Tag 1-2) und AUClast (Tag 4-7) für Artemether und DHA
Behandlung A: Tag 1-2 & Tag 4-7

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. März 2011

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juli 2011

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Juli 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. November 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
11. Juni 2013

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. Juni 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
13. Juni 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
11. Juni 2013

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • CR018409
  • 2010-023289-31 (EUDRACT_NUMBER)
  • TMC125VIR1001 (ANDERE: Janssen CTMS ID)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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