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Eine Phase-1-Studie zur Bewertung der Verträglichkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von topischem PF-06263276 bei gesunden Probanden

15. Juli 2014 aktualisiert von: Pfizer

Eine randomisierte, offene, Placebo-kontrollierte Phase-1-Studie von Drittanbietern mit multipler Dosiseskalation und Parallelgruppen zur Bewertung der lokalen Verträglichkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von topisch angewendetem PF-06263276 bei gesunden Probanden

PF-06263276 ist ein erstklassiger Inhibitor der Januskinase (JAK)-Enzyme 1, 2, 3 und der Tyrosinkinase 2 (TYK2), der für die Behandlung von chronischer Plaque-Psoriasis entwickelt wird. Ziel der Studie ist es, die Sicherheit, lokale Verträglichkeit und Pharmakokinetik bei gesunden Probanden zu beurteilen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
47

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Belgien
      • Brussels, Belgien, B-1070
        • Pfizer Investigational Site

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 55 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde männliche und/oder weibliche Probanden ohne gebärfähiges Potenzial im Alter von 18 bis einschließlich 55 Jahren. Gesund ist definiert als keine klinisch relevanten Anomalien, die durch eine ausführliche Anamnese, eine vollständige körperliche Untersuchung, einschließlich Blutdruck- und Pulsfrequenzmessung, 12-Kanal-EKG und klinische Labortests, identifiziert wurden.
  • Probanden, die bereit und in der Lage sind, geplante Besuche, Behandlungspläne, Labortests und andere Studienverfahren einzuhalten.
  • Probanden, die bereit sind, Solarien und Sonneneinstrahlung des Rückens während der Studie zu vermeiden.

Ausschlusskriterien:

  • Nachweis oder Anamnese klinisch signifikanter hämatologischer, renaler, endokriner, pulmonaler, gastrointestinaler, kardiovaskulärer, hepatischer, psychiatrischer, neurologischer oder allergischer Erkrankungen (einschließlich Arzneimittelallergien, aber ausgenommen unbehandelte, asymptomatische, saisonale Allergien zum Zeitpunkt der Anwendung).
  • Personen mit aktiven Hauterkrankungen an der Applikationsstelle, die möglicherweise die Arzneimittelabsorption beeinträchtigen (z. Hautausschlag, Sonnenbrand, Narben, Tätowierungen).
  • Probanden mit einem Draize-Score >0 des Testbereichs (Rücken) unmittelbar vor der ersten Behandlung.
  • Probanden, die innerhalb von 14 Tagen nach der ersten Behandlungsanwendung topische verschreibungspflichtige oder nicht verschreibungspflichtige Medikamente / rezeptfreie Präparate auf dem Rücken verwenden.
  • Probanden, die nicht bereit sind, die Anwendung von Behandlungen wie Lotionen oder Cremes auf dem Rücken während der gesamten Studie bis zur Nachuntersuchung zu vermeiden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: GRUNDWISSENSCHAFT
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: VERDREIFACHEN

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
EXPERIMENTAL: Experimenteller Arm der Kohorte 1
Arzneimittel: PF-06263726
Die Probanden erhalten eine Dosisstärke von 2 % PF-06263276 (1,14 mg) und ein passendes Placebo in topischer Formulierung (2,5 µl/cm2), die zweimal täglich auf zwei separate kontralaterale 20 cm2-Bereiche auf dem Rücken aufgetragen werden.
Arzneimittel: PF-06263726
Die Probanden erhalten eine Dosisstärke von 4 % PF-06263276 (2,28 mg) und ein passendes Placebo in topischer Formulierung (2,5 µl/cm2), die zweimal täglich auf zwei separate kontralaterale 20 cm2-Bereiche auf dem Rücken aufgetragen werden.
Arzneimittel: PF-06263726
Die Probanden erhalten eine Dosisstärke von 2 % PF-06263276 (11,4 mg) in topischer Formulierung (2,5 µl/cm2), die zweimal täglich auf eine Fläche von 200 cm2 auf dem Rücken aufgetragen wird.
Arzneimittel: PF-06263726
Die Probanden erhalten eine Dosisstärke von 4 % PF-06263276 (22,8 mg) in topischer Formulierung (2,5 µl/cm2), die zweimal täglich auf eine Fläche von 200 cm2 auf dem Rücken aufgetragen wird.
EXPERIMENTAL: Experimenteller Arm der Kohorte 2
Arzneimittel: PF-06263726
Die Probanden erhalten eine Dosisstärke von 2 % PF-06263276 (1,14 mg) und ein passendes Placebo in topischer Formulierung (2,5 µl/cm2), die zweimal täglich auf zwei separate kontralaterale 20 cm2-Bereiche auf dem Rücken aufgetragen werden.
Arzneimittel: PF-06263726
Die Probanden erhalten eine Dosisstärke von 4 % PF-06263276 (2,28 mg) und ein passendes Placebo in topischer Formulierung (2,5 µl/cm2), die zweimal täglich auf zwei separate kontralaterale 20 cm2-Bereiche auf dem Rücken aufgetragen werden.
Arzneimittel: PF-06263726
Die Probanden erhalten eine Dosisstärke von 2 % PF-06263276 (11,4 mg) in topischer Formulierung (2,5 µl/cm2), die zweimal täglich auf eine Fläche von 200 cm2 auf dem Rücken aufgetragen wird.
Arzneimittel: PF-06263726
Die Probanden erhalten eine Dosisstärke von 4 % PF-06263276 (22,8 mg) in topischer Formulierung (2,5 µl/cm2), die zweimal täglich auf eine Fläche von 200 cm2 auf dem Rücken aufgetragen wird.
EXPERIMENTAL: Experimenteller Arm der Kohorte 3
Arzneimittel: PF-06263726
Die Probanden erhalten eine Dosisstärke von 2 % PF-06263276 (1,14 mg) und ein passendes Placebo in topischer Formulierung (2,5 µl/cm2), die zweimal täglich auf zwei separate kontralaterale 20 cm2-Bereiche auf dem Rücken aufgetragen werden.
Arzneimittel: PF-06263726
Die Probanden erhalten eine Dosisstärke von 4 % PF-06263276 (2,28 mg) und ein passendes Placebo in topischer Formulierung (2,5 µl/cm2), die zweimal täglich auf zwei separate kontralaterale 20 cm2-Bereiche auf dem Rücken aufgetragen werden.
Arzneimittel: PF-06263726
Die Probanden erhalten eine Dosisstärke von 2 % PF-06263276 (11,4 mg) in topischer Formulierung (2,5 µl/cm2), die zweimal täglich auf eine Fläche von 200 cm2 auf dem Rücken aufgetragen wird.
Arzneimittel: PF-06263726
Die Probanden erhalten eine Dosisstärke von 4 % PF-06263276 (22,8 mg) in topischer Formulierung (2,5 µl/cm2), die zweimal täglich auf eine Fläche von 200 cm2 auf dem Rücken aufgetragen wird.
PLACEBO_COMPARATOR: Kohorte 3 Placebo-Arm
Arzneimittel: Placebo
Die Probanden erhalten eine Dosisstärke von 2 % PF-06263276 (11,4 mg) passend zu Placebo in topischer Formulierung (2,5 µl/cm2), die zweimal täglich auf eine Fläche von 200 cm2 auf dem Rücken aufgetragen wird.
Arzneimittel: Placebo
Die Probanden erhalten eine Dosisstärke von 4 % PF-06263276 (22,8 mg) passend zu Placebo in topischer Formulierung (2,5 µl/cm2), die zweimal täglich auf eine Fläche von 200 cm2 auf dem Rücken aufgetragen wird.
EXPERIMENTAL: Experimenteller Arm der Kohorte 4
Arzneimittel: PF-06263726
Die Probanden erhalten eine Dosisstärke von 2 % PF-06263276 (1,14 mg) und ein passendes Placebo in topischer Formulierung (2,5 µl/cm2), die zweimal täglich auf zwei separate kontralaterale 20 cm2-Bereiche auf dem Rücken aufgetragen werden.
Arzneimittel: PF-06263726
Die Probanden erhalten eine Dosisstärke von 4 % PF-06263276 (2,28 mg) und ein passendes Placebo in topischer Formulierung (2,5 µl/cm2), die zweimal täglich auf zwei separate kontralaterale 20 cm2-Bereiche auf dem Rücken aufgetragen werden.
Arzneimittel: PF-06263726
Die Probanden erhalten eine Dosisstärke von 2 % PF-06263276 (11,4 mg) in topischer Formulierung (2,5 µl/cm2), die zweimal täglich auf eine Fläche von 200 cm2 auf dem Rücken aufgetragen wird.
Arzneimittel: PF-06263726
Die Probanden erhalten eine Dosisstärke von 4 % PF-06263276 (22,8 mg) in topischer Formulierung (2,5 µl/cm2), die zweimal täglich auf eine Fläche von 200 cm2 auf dem Rücken aufgetragen wird.
PLACEBO_COMPARATOR: Kohorte 4 Placebo-Arm
Arzneimittel: Placebo
Die Probanden erhalten eine Dosisstärke von 2 % PF-06263276 (11,4 mg) passend zu Placebo in topischer Formulierung (2,5 µl/cm2), die zweimal täglich auf eine Fläche von 200 cm2 auf dem Rücken aufgetragen wird.
Arzneimittel: Placebo
Die Probanden erhalten eine Dosisstärke von 4 % PF-06263276 (22,8 mg) passend zu Placebo in topischer Formulierung (2,5 µl/cm2), die zweimal täglich auf eine Fläche von 200 cm2 auf dem Rücken aufgetragen wird.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertungspunktzahl der Draize-Toxizität.
Zeitfenster: Tag 8, Tag 28
Änderungen gegenüber dem Ausgangswert in der Punktzahl der Draize-Toxizitätsbeurteilung.
Tag 8, Tag 28
Veränderungen gegenüber den Ausgangswerten der Vitalfunktionen (Blutdruck, Pulsfrequenz, Mundtemperatur und Atemfrequenz) und körperliche Untersuchungen.
Zeitfenster: Tag 23, Tag 28
Tag 23, Tag 28
Änderungen der 12-Kanal-Elektrokardiogramm (EKG)-Parameter gegenüber dem Ausgangswert.
Zeitfenster: Tag 23, Tag 28
Quantitative Änderungen der EKG-Intervalle.
Tag 23, Tag 28
Inzidenz und Schweregrad von behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen und Abbrüchen aufgrund von behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen.
Zeitfenster: Tag 23, Tag 28
Tag 23, Tag 28
Häufigkeit und Ausmaß von behandlungsbedingten klinischen Laboranomalien, einschließlich Hämatologie, Chemie, Nüchternglukose, Urinanalyse.
Zeitfenster: Tag 23, Tag 28
Tag 23, Tag 28

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kohorten 3 und 4: Maximal beobachtete Plasmakonzentration (Cmax)
Zeitfenster: Tag 1, Tag 14
Tag 1, Tag 14
Kohorten 3 und 4: Zeit bis zum Erreichen der maximal beobachteten Plasmakonzentration (Tmax)
Zeitfenster: Tag 1, Tag 14
Tag 1, Tag 14
Kohorten 3 und 4: Bereich unter der Kurve vom Zeitpunkt Null bis 12 Stunden [AUC (0-12)]
Zeitfenster: Tag 1, Tag 14
AUC (0-t) = Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null (vor der Dosis) bis zum Zeitpunkt der letzten quantifizierbaren Konzentration (0-t)
Tag 1, Tag 14
Kohorten 3 und 4: Dosisnormalisierter Bereich unter der Kurve vom Zeitpunkt Null bis 12 Stunden [AUC (0-12)]
Zeitfenster: Tag 1, Tag 14
AUC (0-t) = Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null (vor der Dosis) bis zum Zeitpunkt der letzten quantifizierbaren Konzentration (0-t)
Tag 1, Tag 14
Kohorten 3 und 4: Dosis-normalisierte maximal beobachtete Plasmakonzentration [Cmax (dn)]
Zeitfenster: Tag 1, Tag 14
Tag 1, Tag 14
Kohorten 3 und 4: Halbwertszeit des Plasmazerfalls (t1/2)
Zeitfenster: Tag 14
Die Halbwertszeit des Plasmazerfalls ist die Zeit, die gemessen wird, bis die Plasmakonzentration um die Hälfte abgefallen ist.
Tag 14
Kohorten 3 und 4: Scheinbares Verteilungsvolumen (Vz/F)
Zeitfenster: Tag 14
Das Verteilungsvolumen ist definiert als das theoretische Volumen, in dem die Gesamtmenge des Arzneimittels gleichmäßig verteilt werden müsste, um die gewünschte Plasmakonzentration eines Arzneimittels zu erreichen. Das scheinbare Verteilungsvolumen nach oraler Gabe (Vz/F) wird durch die resorbierte Fraktion beeinflusst.
Tag 14
Kohorten 3 und 4: Scheinbare orale Clearance (CL/F)
Zeitfenster: Tag 14
Die Clearance eines Medikaments ist ein Maß für die Rate, mit der ein Medikament durch normale biologische Prozesse metabolisiert oder eliminiert wird. Die nach oraler Gabe erhaltene Clearance (scheinbare orale Clearance) wird durch den Anteil der absorbierten Dosis beeinflusst. Die Clearance wurde anhand von populationspharmakokinetischen (PK) Modellen geschätzt. Die Arzneimittelclearance ist ein quantitatives Maß für die Geschwindigkeit, mit der eine Arzneimittelsubstanz aus dem Blut entfernt wird.
Tag 14

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Pfizer

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. November 2013

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juni 2014

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Juni 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. November 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. November 2013

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. November 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
17. Juli 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. Juli 2014

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • B5391002
  • 2013-004231-68

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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