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Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PAC-14028-Creme bei Rosacea-Patienten

31. Januar 2014 aktualisiert von: Amorepacific Corporation

Eine Open-Label-Pilotstudie zur Bewertung der Wirksamkeit von PAC-14028 bei der Behandlung von erythematoteleangiektatischer Rosacea und papulopustulöser Rosacea

Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit und Sicherheit von PAC-14028 1 % Creme der Amorepacific Corporation bei Patienten mit erythem-teleangiektatischer oder papulopustulöser Rosacea zu bestimmen

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
80

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männliche und weibliche Patienten im Alter von 20 bis 65 Jahren

  • Klinische Diagnose einer erythematoteleangiektatischen oder papulopustulösen Rosacea gemäß National Rosacea Committee Expert Society with

    • Erythemstärke ≥ 1
    • Teleangiektasie-Schweregrad ≥ 1
    • Mindestens 3 Papeln oder Pusteln im Gesichtsbereich
  • IGA-Score ≥ 2
  • Freiwillige unterzeichnete schriftliche Einverständniserklärungen für die Studienteilnahme

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die aufgrund von Tätowierungen oder Narben im Gesichtsbereich nicht auf Rosacea diagnostiziert oder untersucht werden können
  • Patienten, die aufgrund von übermäßigem Haarwuchs (z. B. Schnurrbart, Bart, Schnurrhaare usw.) im Gesichtsbereich nicht auf Rosacea diagnostiziert oder untersucht werden können
  • Patienten, die empfindlich auf das Medikament oder den Träger reagieren
  • Vorherige Verabreichung von oralem Retinoid oder Vitamin A (≥ 10.000 Einheiten/Tag) innerhalb von 6 Monaten vor Besuch 1
  • Vorherige Anwendung von Östrogen oder oralen Kontrazeptiva innerhalb von 3 Monaten vor dem Besuch 1
  • Frühere Anwendung von topischen Retinoiden oder oralen Antibiotika (z. B. Tetracyclin, Tetracyclin-Derivate, Erythromycin, Erythromycin-Derivate, Sulfamethoxazol, Trimethoprim) oder oralen Steroiden zur Behandlung von Gesichtsrosazea innerhalb von 1 Monat vor Besuch 1
  • Vorherige Anwendung von topischen Steroiden oder topischen Antibiotika, topische Behandlung von Rosazea (z. B. Metronidazol, Azelainsäure) innerhalb von 2 Wochen vor dem Besuch 1
  • Unterzieht sich derzeit einer gerinnungshemmenden Therapie
  • Geschichte der hämatologischen Erkrankung
  • Patienten mit ausschließlich okulärer Behandlung, phymatöser Rosacea oder papulopustulöser Rosacea, die systemische Antibiotika benötigen
  • Geschichte der Laserbehandlung für Rosacea innerhalb von 6 Wochen vor dem Besuch 1
  • Patienten mit Alkohol- oder Drogenmissbrauch
  • Patienten, die während des Studienzeitraums mit verbotenen Begleitmedikamenten behandelt werden oder bei denen davon ausgegangen wird, dass sie zwangsläufig eine Behandlung mit verbotenen Begleitmedikamenten benötigen
  • Beeinträchtigung der Nierenfunktion mit einem Kreatininspiegel von mehr als dem Doppelten des maximalen Normalbereichs
  • Leberfunktionsstörung mit AST/ALT höher als das Doppelte des maximalen Normalbereichs
  • Schwangere und stillende Frauen, Frauen im gebärfähigen Alter (sollte beim Baseline-Besuch der Studie einen negativen Schwangerschaftstest haben)
  • Teilnahme an einer anderen klinischen Studie innerhalb von 1 Monat vor dem Screening
  • Patienten, die vom Hauptprüfer oder Unterprüfer aus anderen Gründen als nicht für die Teilnahme an der Studie geeignet erachtet wurden; Rosacea aufgrund anderer medizinischer (Lebererkrankung, Nierenversagen usw.), psychotischer oder neuropathischer Ursachen und nicht als Hauterkrankung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
EXPERIMENTAL: PAC-14028 Creme 1%
PAC-14028 Creme 1 %, zweimal täglich für 8 Wochen
Arzneimittel: PAC-14028 Creme 1%
Die Teilnehmer erhielten 8 Wochen lang zweimal täglich topische PAC-14028-Creme 1 %
Andere Namen:
  • PAC-14028
ACTIVE_COMPARATOR: Rozex-Gel 0,75 %
Rozex Gel 0,75 %, zweimal täglich für 8 Wochen
Arzneimittel: Rozex-Gel 0,75 %
Die Teilnehmer erhielten 8 Wochen lang zweimal täglich topisches Rozex-Gel 0,75 %
PLACEBO_COMPARATOR: Fahrzeug
Fahrzeug, zweimal täglich für 8 Wochen
Sonstiges: Fahrzeug
Die Teilnehmer erhielten 8 Wochen lang zweimal täglich topisches Vehikel
Andere Namen:
  • Fahrzeug von PAC-14028 Creme

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Änderung der Ermittler-Globalbewertung (IGA)
Zeitfenster: Baseline bis Studienwoche 8
Baseline bis Studienwoche 8

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Schweregrad des Erythems
Zeitfenster: Baseline bis Studienwoche 8
Baseline bis Studienwoche 8
Schweregrad der Teleangiektasie
Zeitfenster: Baseline bis Studienwoche 8
Baseline bis Studienwoche 8
Entzündliche Läsionen zählen
Zeitfenster: Baseline bis Studienwoche 8
Baseline bis Studienwoche 8

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Amorepacific Corporation

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Februar 2013

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juni 2013

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. August 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
31. Januar 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
31. Januar 2014

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
3. Februar 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
3. Februar 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
31. Januar 2014

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • TRPV1-ROSACEA_IIT

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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