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Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza della crema PAC-14028 nei pazienti con rosacea

31 gennaio 2014 aggiornato da: Amorepacific Corporation

Uno studio pilota in aperto per valutare l'efficacia di PAC-14028 nel trattamento della rosacea eritematoteleangectasica e della rosacea papulopustolosa

L'obiettivo di questo studio è determinare l'efficacia e la sicurezza della crema PAC-14028 1% di Amorepacific Corporation in pazienti con rosacea eritema-telangectasica o papulo-pustolosa

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
80

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di sesso maschile e femminile di età compresa tra 20 e 65 anni

  • Diagnosi clinica di rosacea eritemato-teleangectasica o papulo-pustolosa secondo National Rosacea Committee Expert Society con

    • Gravità dell'eritema ≥ 1
    • Gravità della teleangectasia ≥ 1
    • Almeno 3 papule o pustole nella regione facciale
  • Punteggio IGA ≥ 2
  • Moduli di consenso informato scritti volontariamente firmati per la partecipazione allo studio

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che non possono essere diagnosticati o valutati per la rosacea a causa di tatuaggi o cicatrici nella zona del viso
  • Pazienti che non possono essere diagnosticati o valutati per la rosacea a causa di peli in eccesso (ad es. baffi, barba, baffi ecc.) nell'area del viso
  • Pazienti sensibili al farmaco o al veicolo
  • Precedente somministrazione di retinoidi orali o vitamina A (≥10.000 unità/giorno) entro 6 mesi prima della visita 1
  • Precedente uso di estrogeni o contraccettivi orali nei 3 mesi precedenti la visita 1
  • Precedente uso di retinoidi topici o antibiotici orali (ad es. tetraciclina, derivati ​​della tetraciclina, eritromicina, derivati ​​dell'eritromicina, sulfametossazolo, trimetoprim) o steroidi orali per il trattamento della rosacea facciale entro 1 mese prima della visita 1
  • Precedente uso di steroidi topici o antibiotici topici, trattamento topico per la rosacea (ad es. Metronidazolo, acido azelaico) nelle 2 settimane precedenti la visita 1
  • Attualmente in terapia anticoagulante
  • Storia della malattia ematologica
  • Pazienti con rosacea solo oculare, Phymatous o papulopustolosa che richiedono antibiotici sistemici
  • Cronologia del trattamento laser per la rosacea nelle 6 settimane precedenti la visita 1
  • Pazienti che abusano di alcol o droghe
  • Pazienti che sono trattati con farmaci concomitanti proibiti o che si ritiene richiedano inevitabilmente un trattamento con farmaci concomitanti proibiti durante il periodo di studio
  • Compromissione della funzione renale con livello di creatinina superiore al doppio del range massimo normale
  • Compromissione della funzionalità epatica con AST/ALT superiore al doppio del range massimo normale
  • Donna in gravidanza e in allattamento, donna con potenziale di parto (dovrebbe avere un test di gravidanza negativo alla visita di riferimento dello studio)
  • - Partecipazione a un altro studio clinico entro 1 mese prima dello screening
  • Pazienti considerati non idonei alla partecipazione allo studio dal ricercatore principale o sub-ricercatore per altri motivi; rosacea dovuta ad altre cause mediche (malattie epatiche, insufficienza renale, ecc.), psicotiche o neuropatiche piuttosto che come malattia della pelle

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
SPERIMENTALE: PAC-14028 crema 1%
PAC-14028 crema 1%, due volte al giorno per 8 settimane
Droga: PAC-14028 crema 1%
I partecipanti hanno ricevuto la crema topica PAC-14028 all'1% due volte al giorno per 8 settimane
Altri nomi:
  • PAC-14028
ACTIVE_COMPARATORE: Rosex gel 0,75%
Rozex gel 0,75%, due volte al giorno per 8 settimane
Droga: Rosex gel 0,75%
I partecipanti hanno ricevuto Rozex gel topico 0,75% due volte al giorno per 8 settimane
PLACEBO_COMPARATORE: Veicolo
Veicolo, due volte al giorno per 8 settimane
Altro: Veicolo
I partecipanti hanno ricevuto il veicolo topico due volte al giorno per 8 settimane
Altri nomi:
  • Veicolo di PAC-14028 Crema

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Cambiamento nell'Investigator Global Assessment (IGA)
Lasso di tempo: Basale fino alla settimana di studio 8
Basale fino alla settimana di studio 8

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Gravità dell'eritema
Lasso di tempo: Basale fino alla settimana di studio 8
Basale fino alla settimana di studio 8
Gravità della teleangectasia
Lasso di tempo: Basale fino alla settimana di studio 8
Basale fino alla settimana di studio 8
Conta delle lesioni infiammatorie
Lasso di tempo: Basale fino alla settimana di studio 8
Basale fino alla settimana di studio 8

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Amorepacific Corporation

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 febbraio 2013

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 giugno 2013

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 agosto 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
31 gennaio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
31 gennaio 2014

Primo Inserito (STIMA)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
3 febbraio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
3 febbraio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
31 gennaio 2014

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • TRPV1-ROSACEA_IIT

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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