Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo kremu PAC-14028 u pacjentów z trądzikiem różowatym

31 stycznia 2014 zaktualizowane przez: Amorepacific Corporation

Otwarte badanie pilotażowe w celu oceny skuteczności PAC-14028 w leczeniu trądziku różowatego rumieniowo-naczyniowego i grudkowo-krostkowego trądziku różowatego

Celem niniejszego badania jest określenie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania kremu PAC-14028 1% firmy Amorepacific Corporation u pacjentów z rumieniem-teleangiektatycznym lub grudkowo-krostkowym trądzikiem różowatym

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
80

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 65 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci płci męskiej i żeńskiej w wieku od 20 do 65 lat

  • Rozpoznanie kliniczne trądziku różowatego rumieniowo-naczyniowego lub grudkowo-krostkowego według National Rosacea Committee Expert Society z

    • Nasilenie rumienia ≥ 1
    • Nasilenie teleangiektazji ≥ 1
    • Co najmniej 3 grudki lub krosty w okolicy twarzy
  • Wynik IGA ≥ 2
  • Dobrowolnie podpisane pisemne formularze świadomej zgody na udział w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci, u których nie można zdiagnozować lub ocenić trądziku różowatego z powodu tatuażu lub blizny w okolicy twarzy
  • Pacjenci, u których nie można zdiagnozować lub ocenić trądziku różowatego z powodu nadmiernego owłosienia (np. wąsów, brody, wąsów itp.) w okolicy twarzy
  • Pacjenci wrażliwi na lek lub podłoże
  • Wcześniejsze podanie doustne retinoidu lub witaminy A (≥10 000 j./dobę) w ciągu 6 miesięcy przed wizytą 1
  • Wcześniejsze stosowanie estrogenów lub doustnych środków antykoncepcyjnych w ciągu 3 miesięcy przed wizytą 1
  • Wcześniejsze stosowanie miejscowych retinoidów lub antybiotyków doustnych (np. tetracykliny, pochodnych tetracykliny, erytromycyny, pochodnych erytromycyny, sulfametoksazolu, trimetoprimu) lub sterydów doustnych w leczeniu trądziku różowatego twarzy w ciągu 1 miesiąca przed wizytą 1
  • Wcześniejsze stosowanie miejscowych sterydów lub miejscowych antybiotyków, miejscowe leczenie trądziku różowatego (np. metronidazol, kwas azelainowy) w ciągu 2 tygodni przed wizytą 1
  • Obecnie w trakcie terapii przeciwzakrzepowej
  • Historia chorób hematologicznych
  • Pacjenci z trądzikiem różowatym tylko do oka, trądzikiem różowatym lub grudkowo-krostkowym, którzy wymagają ogólnoustrojowych antybiotyków
  • Historia leczenia laserowego trądziku różowatego w ciągu 6 tygodni przed wizytą 1
  • Pacjenci nadużywający alkoholu lub narkotyków
  • Pacjenci leczeni jednocześnie zabronionymi lekami lub uznani za nieuchronnie wymagających leczenia zabronionymi lekami towarzyszącymi w okresie badania
  • Zaburzenia czynności nerek ze stężeniem kreatyniny przekraczającym dwukrotność maksymalnego zakresu normy
  • Zaburzenia czynności wątroby z aktywnością AST/ALT wyższą niż dwukrotność maksymalnego zakresu normy
  • Kobieta w ciąży i karmiąca piersią, kobieta w wieku rozrodczym (powinna mieć ujemny wynik testu ciążowego podczas wizyty początkowej badania)
  • Udział w innym badaniu klinicznym w ciągu 1 miesiąca przed badaniem przesiewowym
  • Pacjenci uznani za niekwalifikujących się do udziału w badaniu przez głównego badacza lub badacza pomocniczego z innych powodów; trądzik różowaty spowodowany innymi przyczynami medycznymi (choroby wątroby, niewydolność nerek itp.), psychotycznymi lub neuropatycznymi, a nie chorobą skóry

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
EKSPERYMENTALNY: PAC-14028 krem ​​1%
PAC-14028 krem ​​1%, 2 razy dziennie przez 8 tygodni
Lek: PAC-14028 krem ​​1%
Uczestnicy otrzymywali miejscowy krem ​​PAC-14028 1% dwa razy dziennie przez 8 tygodni
Inne nazwy:
  • PAC-14028
ACTIVE_COMPARATOR: Żel Rozex 0,75%
Żel Rozex 0,75% 2 razy dziennie przez 8 tygodni
Lek: Żel Rozex 0,75%
Uczestnicy otrzymywali miejscowo żel Rozex 0,75% dwa razy dziennie przez 8 tygodni
PLACEBO_COMPARATOR: Pojazd
Pojazd, dwa razy dziennie przez 8 tygodni
Inny: Pojazd
Uczestnicy otrzymywali miejscowo Nośnik dwa razy dziennie przez 8 tygodni
Inne nazwy:
  • Pojazd kremu PAC-14028

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiana w globalnej ocenie badacza (IGA)
Ramy czasowe: Linia bazowa do 8. tygodnia nauki
Linia bazowa do 8. tygodnia nauki

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Nasilenie rumienia
Ramy czasowe: Linia bazowa do 8. tygodnia nauki
Linia bazowa do 8. tygodnia nauki
Nasilenie teleangiektazji
Ramy czasowe: Linia bazowa do 8. tygodnia nauki
Linia bazowa do 8. tygodnia nauki
Liczba zmian zapalnych
Ramy czasowe: Linia bazowa do 8. tygodnia nauki
Linia bazowa do 8. tygodnia nauki

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Amorepacific Corporation

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 lutego 2013

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 czerwca 2013

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 sierpnia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
31 stycznia 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
31 stycznia 2014

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
3 lutego 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
3 lutego 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
31 stycznia 2014

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 stycznia 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • TRPV1-ROSACEA_IIT

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami