Stress- und Gesundheitsinterview für Primärversorgungspatienten mit medizinisch ungeklärten Symptomen
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Michigan
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Rochester Hills, Michigan, Vereinigte Staaten, 48307
- Wayne State University Family Medicine Clinic
-
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Teilnehmer müssen im Patient Health Questionnaire-15 eine Punktzahl von über 10 (mittlerer Bereich) erreichen, was ein Maß für eine Reihe von medizinischen Symptomen ist, die oft medizinisch nicht erklärbar sind.
Ausschlusskriterien:
Bedingungen, die das Interview stören könnten:
- nicht englischsprachig
- Psychose
- Demenz
- geistige Behinderung
- Das Vorhandensein einer Krankheit oder Verletzung, die für die körperlichen Symptome verantwortlich sein könnte. - Beispiele: Autoimmunerkrankung, Körperverletzung, schwere Infektion, Krebs, Herzerkrankung, COPD, Schlaganfall.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: KEINER
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Interview Stress und Gesundheit
Das Stress- und Gesundheitsinterview ist eine experimentelle Bewertungstechnik
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Ein Stress- und Gesundheitsinterview, das darauf abzielt, den Patienten zu helfen: a) ihre belastenden Erfahrungen und emotionalen Konflikte offenzulegen, die möglicherweise zu ihren Symptomen beitragen; b) Zusammenhänge zwischen ihrem Stress und körperlichen Symptomen kennenlernen; und c) über den potenziellen Wert des Erlebens und Ausdrückens ihrer Emotionen in Bezug auf diese Stresssituationen lernen.
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Kein Eingriff: Wartelistenkontrolle
Medizinische Standardversorgung bis zum Abschluss der 6-wöchigen Nachsorge
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Fragebogen zur Symptominterpretation (SIQ)
Zeitfenster: Veränderung gegenüber der Symptomzuordnung zu Studienbeginn nach 6 Wochen
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Veränderung gegenüber der Symptomzuordnung zu Studienbeginn nach 6 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Patienten-Gesundheitsfragebogen-15 (PHQ-15)
Zeitfenster: Änderung der Symptomschwere nach 6 Wochen gegenüber dem Ausgangswert
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Änderung der Symptomschwere nach 6 Wochen gegenüber dem Ausgangswert
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Kurzes Schmerzinventar (BPI)
Zeitfenster: Veränderung gegenüber den Ausgangsschmerzen nach 6 Wochen
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Veränderung gegenüber den Ausgangsschmerzen nach 6 Wochen
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Kurzes Symptominventar (BSI)
Zeitfenster: Veränderung gegenüber den Ausgangssymptomen nach 6 Wochen
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Veränderung gegenüber den Ausgangssymptomen nach 6 Wochen
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Insomnia Severity Scale (ISI)
Zeitfenster: Veränderung gegenüber der Ausgangsschlaflosigkeit nach 6 Wochen
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Veränderung gegenüber der Ausgangsschlaflosigkeit nach 6 Wochen
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Kurzes Ermüdungsinventar
Zeitfenster: Veränderung gegenüber der Ausgangsermüdung nach 6 Wochen
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Veränderung gegenüber der Ausgangsermüdung nach 6 Wochen
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Zufriedenheit mit der Lebensskala (SWLS)
Zeitfenster: Änderung der Lebenszufriedenheit zu Studienbeginn nach 6 Wochen
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Änderung der Lebenszufriedenheit zu Studienbeginn nach 6 Wochen
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Emotional Approach Coping Scale (EAC)
Zeitfenster: Änderung der emotionalen Ausgangsbewältigung nach 6 Wochen
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Änderung der emotionalen Ausgangsbewältigung nach 6 Wochen
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Emotionale Verarbeitungsskala (EPS)
Zeitfenster: Änderung der emotionalen Verarbeitung zu Beginn nach 6 Wochen
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Änderung der emotionalen Verarbeitung zu Beginn nach 6 Wochen
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Skala für das Inventar der zwischenmenschlichen Probleme (IIP-32)
Zeitfenster: Änderung der zwischenmenschlichen Probleme nach 6 Wochen gegenüber dem Ausgangswert
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Änderung der zwischenmenschlichen Probleme nach 6 Wochen gegenüber dem Ausgangswert
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Schmerzkatastrophisierende Skala (PCS)
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangsschmerz katastrophalisierend nach 6 Wochen
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Veränderung gegenüber dem Ausgangsschmerz katastrophalisierend nach 6 Wochen
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Fragebogen zur Änderungsbewertung
Zeitfenster: Änderungen gegenüber dem Ausgangsstadium der Änderung nach 6 Wochen
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Änderungen gegenüber dem Ausgangsstadium der Änderung nach 6 Wochen
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McGill-Schmerzfragebogen (SF-MPQ-2)
Zeitfenster: Veränderung gegenüber den Ausgangsschmerzen nach 6 Wochen
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Veränderung gegenüber den Ausgangsschmerzen nach 6 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- WSU.HIC.036514B3E
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