Studie zur Afuresertib-Monotherapie bei japanischen Patienten mit rezidiviertem multiplem Myelom
Eine offene Phase-I-Studie zur Dosissteigerung zur Bewertung der Verträglichkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik der Afuresertib-Monotherapie bei japanischen Patienten mit rezidiviertem multiplem Myelom.
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Aichi, Japan, 467-8602
- Novartis Investigative Site
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Fukuoka, Japan, 811-1395
- Novartis Investigative Site
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Miyagi, Japan, 980-8574
- Novartis Investigative Site
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Niigata, Japan, 951-8566
- Novartis Investigative Site
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Tokyo, Japan, 104-0045
- Novartis Investigative Site
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Es liegt eine schriftliche Einverständniserklärung vor.
- Japanische Frauen oder Männer im Alter von 20 Jahren oder älter (zum Zeitpunkt der Einholung der Einwilligung).
- Histologisch bestätigte Diagnose eines rezidivierten multiplen Myeloms.
- Leistungsbewertung von 0 und 1 gemäß der ECOG-Skala.
- Rückfall nach mindestens einer systemischen Therapielinie. Das präparative Schema (mit oder ohne Ganzkörperbestrahlung) und die anschließende autologe Stammzellrettung für eine autologe Stammzelltransplantation gelten als eine Therapielinie.
- Kann orale Medikamente schlucken und behalten.
- Männliche Probanden mit einer Partnerin im gebärfähigen Alter müssen sich zuvor einer Vasektomie unterzogen haben oder sich bereit erklären, vom Zeitpunkt der ersten Dosis des Studienmedikaments bis drei Monate nach der letzten Dosis des Studienmedikaments eine angemessene Empfängnisverhütung anzuwenden.
- Eine weibliche Testperson ist zur Teilnahme berechtigt, wenn sie (A) nicht gebärfähig ist (d. h. physiologisch nicht in der Lage, schwanger zu werden): Frauen vor der Menopause mit dokumentierter Tubenligatur oder Hysterektomie; Postmenopausal definiert als 12 Monate spontane Amenorrhoe [falls unklar, gleichzeitiges follikelstimulierendes Hormon >40 Milli-Internationale Einheiten (MIU)/Milliliter (ml) und Östradiol <40 Pikogramm (pg)/ml (<140 Pikomol [pmol]/L) wird als Bestätigung benötigt]. (B) Frauen, die eine Hormonersatztherapie (HRT) erhalten und deren Menopausenstatus zweifelhaft ist, müssen die HRT abbrechen, um den postmenopausalen Status vor der Studieneinschreibung zu bestätigen. Nach Bestätigung können sie die HRT während der Studie ohne Anwendung einer Verhütungsmethode fortsetzen. (C) Gebärfähiges Potenzial, hat innerhalb von 7 Tagen vor der Einschreibung einen negativen Serumschwangerschaftstest und stimmt zu, vom Screening bis vier Wochen nach der letzten Dosis des Studienmedikaments eine angemessene Verhütungsmethode anzuwenden. Hinweis: Die empfohlenen Verhütungsmethoden sind der Verzicht auf Geschlechtsverkehr, die Verwendung eines Intrauterinpessars/-systems, eine Vasektomie und die Verwendung eines Kondoms mit Spermizidwirkstoff. Ein orales Kontrazeptivum stellt keine zuverlässige Verhütungsmethode dar, da es zu Arzneimittelwechselwirkungen kommen kann.
- Angemessene Organsystemfunktionen wie im Protokoll definiert
- Teilnehmer mit einer autologen Stammzelltransplantation in der Vorgeschichte sind teilnahmeberechtigt, sofern die folgenden Kriterien erfüllt sind: Transplantation > 180 Tage vor der Einschreibung abgeschlossen; keine aktive Infektion (z.B. Cytomegalievirus, Varizella-Zoster-Virus); erfüllt die übrigen in diesem Protokoll dargelegten Zulassungskriterien.
Ausschlusskriterien:
- Chemotherapie, Strahlentherapie, Immuntherapie oder andere Anti-Myelom-Therapie innerhalb von 28 Tagen vor der Einschreibung. Darüber hinaus sollte jede Toxizität (außer Alopezie) gemäß National Cancer Institute – Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI-CTCAE), Version 4.0, auf <=Grad 1 eingestuft werden.
- Verwendung eines Prüfpräparats innerhalb von 30 Tagen oder fünf Halbwertszeiten, je nachdem, welcher Zeitraum länger ist.
- Vorgeschichte einer allogenen Stammzelltransplantation. Bei Patienten mit autologer Stammzelltransplantation in der Vorgeschichte müssen die Einschlusskriterien 10 erfüllt sein.
- Vorgeschichte von PI3K/AKT-Inhibitoren.
- Aktuelle Einnahme verbotener Medikamente oder Proband, der eines dieser Medikamente während der Behandlung mit Afuresertib benötigt, sowie Proband, der die im Protokoll festgelegten Mahlzeiten und diätetischen Einschränkungen nicht einhalten kann
- Aktuelle Verwendung oraler Kortikosteroide, außer inhalativer oder topischer Anwendung.
- Unkontrollierter Diabetes mellitus durch Diät, Bewegung oder medikamentöse Therapien einschließlich Insulin und mit Nüchtern-Serumglukose >=130 mg/dL (>=7,28 Millimol [mmol]/L).
- Verwendung von anderen Antikoagulanzien als niedrig dosierten (prophylaktischen) Antikoagulanzien für Personen, deren Prothrombinzeit (PT)/Internationales Normalisierungsverhältnis (INR) und aktivierte partielle Thromboplastinzeit (APTT) <= 1,5 x Obergrenze des Normalwerts (ULN) beträgt.
- Vorliegen einer aktiven Magen-Darm-Erkrankung oder einer anderen Erkrankung, die die gastrointestinale Absorption beeinträchtigen könnte (z. B. Malabsorptionssyndrom) oder prädisponieren für Magen-Darm-Geschwüre.
- Jede größere Operation, die innerhalb der letzten vier Wochen einen Krankenhausaufenthalt erforderte.
- Alle schwerwiegenden oder instabilen medizinischen, psychiatrischen oder anderen Vorerkrankungen (einschließlich Laboranomalien), die die Sicherheit des Probanden oder die Einholung einer Einwilligung nach Aufklärung beeinträchtigen könnten.
- Aktive Infektion, die eine parenterale oder orale antiinfektiöse Behandlung erfordert.
- Hinweise auf schwere oder unkontrollierte systemische Erkrankungen (z. B. instabile oder nicht kompensierte Atemwegs-, Leber-, Nieren- oder Herzerkrankungen).
- Malignome des Zentralnervensystems, primär oder metastasierend.
- Diagnose oder Behandlungsanamnese einer anderen bösartigen Erkrankung innerhalb von 2 Jahren, mit Ausnahme der vollständigen Resektion eines Basalzellkarzinoms oder Plattenepithelkarzinoms der Haut, einer in situ-bösartigen Erkrankung oder eines Prostatakrebses mit geringem Risiko nach kurativer Therapie.
- Vorgeschichte einer bekannten Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV).
- Positives Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBs) oder Desoxyribonukleinsäure (DNA) des Hepatitis-B-Virus (HBV). Wenn das HBs-Antigen negativ und sowohl der Hepatitis-B-Core (HBc) als auch der HBs-Antikörper positiv sind, muss die HBV-DNA negativ sein.
- Positiver Hepatitis-C-Virus (HCV)-Antikörper
- Korrigiertes QT-Intervall (QTc) > 450 Millisekunden (ms) oder QTc > 480 ms für Patienten mit Schenkelblock. Das QTc ist das herzfrequenzkorrigierte QT-Intervall gemäß der Formel von Fridericia (QTcF). Hinweis: Der QTc-Wert sollte auf einzelnen oder gemittelten QTc-Werten dreifacher EKGs basieren, die über einen kurzen Aufzeichnungszeitraum ermittelt wurden.
- Andere klinisch signifikante EKG-Anomalien, einschließlich AV-Block 2. oder 3. Grades.
- Vorgeschichte von Myokardinfarkt, akutem Koronarsyndrom (einschließlich instabiler Angina pectoris), Koronarangioplastie oder Stenting oder Bypass-Transplantation innerhalb der letzten sechs Monate.
- Herzinsuffizienz der Klasse III oder IV gemäß der Definition des funktionellen Klassifizierungssystems der New York Heart Association (NYHA).
- Schwangere oder stillende Frau.
- Bekannte Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile der Studienbehandlung.
- Andere, die von den Forschern als ungeeignet für die Teilnahme an dieser Studie erachtet werden.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Afuresertib
Drei Probanden werden eingeschrieben und erhalten 125 mg Afuresertib oral und werden auf Toxizität überwacht.
Nach Abschluss der PK-Probenahme in 3 Tagen (Zyklus 0) wird 21 Tage lang täglich eine wiederholte Dosis von 125 mg verabreicht (Zyklus 1).
Wenn nach 21 Tagen wiederholter Gabe kein DLT-Ereignis festgestellt wird, werden bis zu 6 Probanden aufgenommen und erhalten 150 mg Afuresertib.
Wenn Afuresertib 150 mg als verträglich beurteilt wird, können bis zu 6 Probanden aufgenommen und Afuresertib 200 mg verabreicht werden.
Wenn Afuresertib 200 mg als unverträglich beurteilt wird, werden bis zu 6 Probanden aufgenommen und erhalten Afuresertib 150 mg oder 175 mg.
Wenn DLT bei einer beliebigen Dosisstufe bei mehr als zwei Probanden auftritt, wird diese Dosisstufe als nicht tolerierbar angesehen.“
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Undurchsichtige weiße Kapseln der Größe 4 und Größe 1 mit 25 mg bzw. 100 mg Afuresertib zur oralen Verabreichung.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Anzahl der Patienten mit dosislimitierenden Toxizitäten (DLTs), wenn Afuresertib als Monotherapie verabreicht wird
Zeitfenster: Tag 1 bis 21 von Zyklus 1
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DLT ist definiert als ein unerwünschtes Ereignis, das auf eines der im Protokoll festgelegten Kriterien anwendbar ist und bei dem ein begründeter kausaler Zusammenhang mit Afuresertib festgestellt wird.
Der DLT-Bewertungszeitraum erstreckt sich vom Tag der ersten Dosierung in Zyklus 1 bis zum Tag 21 von Zyklus 1 oder dem Tag des Auftretens von DLT, wenn vor Tag 21 von Zyklus 1 DLT aufgetreten ist.
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Tag 1 bis 21 von Zyklus 1
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Leistungsstatus (PS) der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG)
Zeitfenster: Vom Tag -3 bis 30 Tage nach der letzten Afuresertib-Dosis
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Der Leistungsstatus wird anhand der ECOG-Skala beurteilt
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Vom Tag -3 bis 30 Tage nach der letzten Afuresertib-Dosis
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Beurteilung der Vitalfunktionen
Zeitfenster: Vom Tag -3 bis 30 Tage nach der letzten Afuresertib-Dosis
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Zu den Vitalzeichenmessungen gehören der systolische und diastolische Blutdruck sowie die Pulsfrequenz
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Vom Tag -3 bis 30 Tage nach der letzten Afuresertib-Dosis
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Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen (UE)
Zeitfenster: Vom Tag -3 bis 30 Tage nach der letzten Afuresertib-Dosis
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Ein UE ist definiert als jedes unerwünschte medizinische Vorkommnis bei einer klinischen Untersuchungsperson, das zeitlich mit der Verwendung eines Arzneimittels verbunden ist, unabhängig davon, ob es sich um ein mit dem Arzneimittel zusammenhängendes Ereignis handelt oder nicht
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Vom Tag -3 bis 30 Tage nach der letzten Afuresertib-Dosis
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Laboruntersuchungen
Zeitfenster: Vom Tag -3 bis 30 Tage nach der letzten Afuresertib-Dosis
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Zu den Laboruntersuchungen gehören hämatologische Tests, Blutchemietests, Gerinnungstests, Urintests und ein Lipid-Panel
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Vom Tag -3 bis 30 Tage nach der letzten Afuresertib-Dosis
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Beurteilung des 12-Kanal-Elektrokardiogramms (EKG).
Zeitfenster: Vom Tag -3 bis 30 Tage nach der letzten Afuresertib-Dosis
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Dreifache 12-Kanal-EKGs werden zu bestimmten Zeitpunkten während der Studie mit einem EKG-Gerät erstellt, das automatisch die Herzfrequenz berechnet und Pulsfrequenz (PR), QRS-, QT- und QTc-Intervalle misst.
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Vom Tag -3 bis 30 Tage nach der letzten Afuresertib-Dosis
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Beurteilung der linksventrikulären Ejektionsfraktion (LVEF).
Zeitfenster: Vom Tag -3 bis 30 Tage nach der letzten Afuresertib-Dosis
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Zur Beurteilung der LVEF werden Echokardiogramm- und/oder MUGA-Scans (Multi-Gated Acquisition) durchgeführt
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Vom Tag -3 bis 30 Tage nach der letzten Afuresertib-Dosis
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Zusammensetzung der pharmakokinetischen (PK) Parameter der Afuresertib-Monotherapie, verabreicht als Einzeldosis und wiederholte Dosis
Zeitfenster: Zyklus 0 (Vordosis, 0,5 Stunden, 1 Stunde, 2 Stunden, 3 Stunden, 4 Stunden, 6 Stunden, 8 Stunden, 24 Stunden, 48 Stunden, 72 Stunden) und Zyklus 1 Tag 8 (Vordosis, 0,5 Stunden). Std., 1 Std., 2 Std., 3 Std., 4 Std., 6 Std., 8 Std., 24 Std.)
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Zu den PK-Parametern gehören die Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null extrapoliert bis zur unendlichen Zeit [AUC (0-unendlich)], die Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve über das Dosierungsintervall [AUC (0-tau)] und das maximal beobachtete Plasma Konzentration (Cmax), zuletzt beobachtete quantifizierbare Konzentration (Clast), scheinbare Clearance nach oraler Gabe (CL/F), Vordosis-Konzentration (Talkonzentration) am Ende des Dosierungsintervalls (Ctau), Zeitpunkt des Auftretens von Cmax (tmax) , terminale Halbwertszeit (t1/2), Steady-State-Verhältnis (Rs) und beobachtetes Akkumulationsverhältnis (Ro)
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Zyklus 0 (Vordosis, 0,5 Stunden, 1 Stunde, 2 Stunden, 3 Stunden, 4 Stunden, 6 Stunden, 8 Stunden, 24 Stunden, 48 Stunden, 72 Stunden) und Zyklus 1 Tag 8 (Vordosis, 0,5 Stunden). Std., 1 Std., 2 Std., 3 Std., 4 Std., 6 Std., 8 Std., 24 Std.)
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Ansprechrate und klinische Nutzenrate (Rate von geringem oder besserem Ansprechen)
Zeitfenster: Innerhalb von 4 Wochen nach Tag 1, Zyklus 1, zu Beginn jedes Zyklus (außer Zyklus 1) und dann alle 6 bis 9 Wochen bis 30 Tage nach der letzten Afuresertib-Dosis
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Die Bewertung des Ansprechens erfolgt gemäß den Ansprechkriterien für das multiple Myelom als stringente vollständige Remission (sCR), vollständiges Ansprechen (CR), sehr gutes teilweises Ansprechen (VGPR), teilweises Ansprechen (PR) und geringfügiges Ansprechen (MR).
Die Rücklaufquote wird als Prozentsatz der Probanden mit sCR, CR, VGPR oder PR definiert.
Probanden mit unbekannter oder fehlender Antwort werden als Nichtantworter behandelt.
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Innerhalb von 4 Wochen nach Tag 1, Zyklus 1, zu Beginn jedes Zyklus (außer Zyklus 1) und dann alle 6 bis 9 Wochen bis 30 Tage nach der letzten Afuresertib-Dosis
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Gefäßerkrankungen
- Erkrankungen des Immunsystems
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Lymphoproliferative Erkrankungen
- Immunproliferative Erkrankungen
- Hämatologische Erkrankungen
- Hämorrhagische Störungen
- Hämostasestörungen
- Paraproteinämien
- Bluteiweißstörungen
- Multiples Myelom
- Neubildungen, Plasmazelle
Andere Studien-ID-Nummern
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- 115960
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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