Badanie monoterapii afuresertibem u japońskich pacjentów z nawrotowym szpiczakiem mnogim
Otwarte badanie fazy I ze zwiększaniem dawki w celu oceny tolerancji, bezpieczeństwa i farmakokinetyki monoterapii afuresertibem u pacjentów z nawracającym szpiczakiem mnogim w Japonii.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Aichi, Japonia, 467-8602
- Novartis Investigative Site
-
Fukuoka, Japonia, 811-1395
- Novartis Investigative Site
-
Miyagi, Japonia, 980-8574
- Novartis Investigative Site
-
Niigata, Japonia, 951-8566
- Novartis Investigative Site
-
Tokyo, Japonia, 104-0045
- Novartis Investigative Site
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Udziela się pisemnej świadomej zgody.
- Japońskie kobiety lub mężczyźni w wieku 20 lat lub starsi (w momencie uzyskania zgody).
- Histologicznie potwierdzone rozpoznanie nawrotowego szpiczaka mnogiego.
- Wynik wydajności 0 i 1 według skali ECOG.
- Nawrót po co najmniej 1 linii leczenia systemowego. Schemat preparatywny (z napromieniowaniem całego ciała lub bez) i następujące po nim autologiczne przeszczepy komórek macierzystych stosowane do autologicznego przeszczepu komórek macierzystych są uważane za jedną linię terapii.
- Potrafi połykać i zatrzymywać leki doustne.
- Mężczyźni, których partnerka może zajść w ciążę, muszą mieć wcześniej wazektomię lub wyrazić zgodę na stosowanie odpowiedniej antykoncepcji od czasu przyjęcia pierwszej dawki badanego leku do trzech miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku.
- Kobieta kwalifikuje się do udziału, jeśli: (A) nie jest w stanie zajść w ciążę (tj. fizjologicznie niezdolne do zajścia w ciążę): kobiety przed menopauzą z udokumentowanym podwiązaniem jajowodów lub histerektomią; Okres pomenopauzalny zdefiniowany jako 12-miesięczny spontaniczny brak miesiączki [jeśli niejasny, równoczesny hormon folikulotropowy >40 milijednostek międzynarodowych (MIU)/mililitr (ml) i estradiol <40 pikogramów (pg)/ml (<140 pikomoli [pmol]/l) jest wymagane jako potwierdzenie]. (B) Kobiety stosujące hormonalną terapię zastępczą (HTZ) i których status menopauzalny jest wątpliwy, muszą przerwać HTZ, aby potwierdzić stan pomenopauzalny przed włączeniem do badania. Po potwierdzeniu mogą wznowić HTZ podczas badania bez stosowania metody antykoncepcji. (C) Potencjalna zdolność do zajścia w ciążę, ma ujemny wynik testu ciążowego z surowicy w ciągu 7 dni przed włączeniem i zgadza się na stosowanie odpowiedniej antykoncepcji od badania przesiewowego do czterech tygodni po ostatniej dawce badanego leku. Uwaga: Zalecane metody antykoncepcji to powstrzymanie się od współżycia seksualnego, stosowanie wkładki/systemu wewnątrzmacicznego, wazektomia i stosowanie prezerwatyw ze środkiem plemnikobójczym. Doustny lek antykoncepcyjny nie zapewnia niezawodnej metody antykoncepcji, ponieważ może wystąpić interakcja lek-lek.
- Odpowiednie funkcje układu narządów zgodnie z protokołem
- Osoby z historią autologicznego przeszczepu komórek macierzystych kwalifikują się pod warunkiem spełnienia następujących kryteriów: przeszczep zakończony >180 dni przed włączeniem; brak aktywnej infekcji (np. wirus cytomegalii, wirus ospy wietrznej-półpaśca); spełnia pozostałe kryteria kwalifikowalności określone w niniejszym protokole.
Kryteria wyłączenia:
- Chemioterapia, radioterapia, immunoterapia lub inna terapia przeciwszpiczakowa w ciągu 28 dni przed włączeniem. Ponadto wszelkie objawy toksyczności (z wyjątkiem łysienia) powinny zostać przywrócone do <=stopień 1 według National Cancer Institute – Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI-CTCAE), wersja 4.0.
- Stosowanie badanego leku w ciągu 30 dni lub pięciu okresów półtrwania, w zależności od tego, który okres jest dłuższy.
- Historia allogenicznego przeszczepu komórek macierzystych. W przypadku pacjentów z historią autologicznego przeszczepu komórek macierzystych, muszą być spełnione kryteria włączenia 10.
- Historia inhibitorów PI3K/AKT.
- Bieżące stosowanie zabronionych leków lub osoba, która wymaga któregokolwiek z tych leków podczas leczenia afuresertibem, a także osoba, która nie może przestrzegać określonych w protokole posiłków i ograniczeń dietetycznych
- Obecne stosowanie doustnych kortykosteroidów, z wyjątkiem stosowania wziewnego lub miejscowego.
- Cukrzyca niekontrolowana dietą, ćwiczeniami fizycznymi lub lekami, w tym insuliną, z glukozą w surowicy na czczo >=130 mg/dl (>=7,28 milimoli [mmol]/l).
- Stosowanie antykoagulantów innych niż niskie dawki (profilaktyczne) antykoagulantów u pacjentów, u których czas protrombinowy (PT)/międzynarodowy współczynnik normalizacji (INR) i czas częściowej tromboplastyny po aktywacji (APTT) wynosi <=1,5 x górna granica normy (ULN).
- Obecność czynnej choroby przewodu pokarmowego lub innego stanu, który może wpływać na wchłanianie z przewodu pokarmowego (np. zespół złego wchłaniania) lub predysponować do owrzodzeń przewodu pokarmowego.
- Każda poważna operacja wymagająca hospitalizacji w ciągu ostatnich czterech tygodni.
- Wszelkie poważne lub niestabilne istniejące wcześniej schorzenia medyczne, psychiatryczne lub inne (w tym nieprawidłowości laboratoryjne), które mogą zakłócać bezpieczeństwo uczestnika lub uzyskanie świadomej zgody.
- Aktywna infekcja wymagająca pozajelitowego lub doustnego leczenia przeciwinfekcyjnego.
- Dowody ciężkich lub niekontrolowanych chorób ogólnoustrojowych (np. niestabilna lub niewyrównana choroba układu oddechowego, wątroby, nerek lub serca).
- Nowotwory ośrodkowego układu nerwowego, pierwotne lub przerzutowe.
- Rozpoznanie lub historia leczenia innego nowotworu złośliwego w ciągu 2 lat, z wyjątkiem całkowitej resekcji raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego skóry, nowotworu złośliwego in situ lub raka prostaty niskiego ryzyka po leczeniu leczniczym.
- Historia znanego zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV).
- Dodatni antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B (HBs) lub wirus zapalenia wątroby typu B (HBV) Kwas dezoksyrybonukleinowy (DNA). W przypadku ujemnego wyniku na obecność antygenu HBs i dodatniego na oba lub oba przeciwciała przeciwko rdzeniowemu zapaleniu wątroby typu B (HBc) i HBs, DNA HBV musi być ujemne.
- Dodatnie przeciwciała przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C (HCV).
- Skorygowany odstęp QT (QTc) >450 milisekund (ms) lub QTc > 480 ms u pacjentów z blokiem odnogi pęczka Hisa. QTc to odstęp QT skorygowany o częstość akcji serca zgodnie ze wzorem Fridericii (QTcF). Uwaga: QTc powinno opierać się na pojedynczych lub uśrednionych wartościach QTc z trzech powtórzeń EKG uzyskanych w krótkim okresie rejestracji.
- Inne istotne klinicznie nieprawidłowości w zapisie EKG, w tym blok przedsionkowo-komorowy 2. lub 3. stopnia.
- Historia zawału mięśnia sercowego, ostrych zespołów wieńcowych (w tym niestabilnej dławicy piersiowej), angioplastyki wieńcowej lub stentowania lub wszczepienia bajpasów w ciągu ostatnich sześciu miesięcy.
- Niewydolność serca klasy III lub IV zgodnie z systemem klasyfikacji funkcjonalnej New York Heart Association (NYHA).
- Kobieta w ciąży lub karmiąca.
- Znana nadwrażliwość na którykolwiek składnik badanego leku.
- Inne osoby, które badacze uznają za nieodpowiednie do udziału w tym badaniu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Afuresertib
Trzech pacjentów zostanie włączonych do badania i otrzyma doustnie afuresertib w dawce 125 mg oraz będzie monitorowanych pod kątem toksyczności.
Po zakończeniu pobierania próbek farmakokinetycznych w ciągu 3 dni (cykl 0) przez 21 dni (cykl 1) będzie podawana dzienna powtarzana dawka 125 mg.
Jeśli po 21 dniach powtarzanego dawkowania nie zostanie stwierdzone żadne zdarzenie DLT, do badania zostanie włączonych maksymalnie 6 pacjentów, którzy otrzymają afuresertib w dawce 150 mg.
Jeśli afuresertib w dawce 150 mg zostanie oceniony jako tolerowany, można włączyć do badania maksymalnie 6 pacjentów, którzy otrzymają afuresertib w dawce 200 mg.
Jeśli afuresertib w dawce 200 mg zostanie oceniony jako nie do zniesienia, zostanie włączonych do 6 pacjentów, którzy otrzymają afuresertib w dawce 150 mg lub 175 mg.
Na dowolnym poziomie dawki, jeśli DLT wystąpi u więcej niż 2 osób, ten poziom dawki zostanie uznany za nie do zniesienia”.
|
Nieprzezroczyste, białe kapsułki rozmiaru 4 i rozmiaru 1, zawierające odpowiednio 25 mg i 100 mg afuresertybu, do podawania doustnego.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba pacjentów z toksycznością ograniczającą dawkę (DLT), gdy afuresertib jest podawany w monoterapii
Ramy czasowe: Od 1 do 21 dnia cyklu 1
|
DLT definiuje się jako zdarzenie niepożądane, które ma zastosowanie do któregokolwiek z kryteriów określonych w protokole i uznaje się, że ma uzasadniony związek przyczynowy z afuresertibem.
Okres oceny DLT będzie trwał od dnia pierwszego dawkowania w cyklu 1 do dnia 21 cyklu 1 lub dnia wystąpienia DLT, jeśli jakakolwiek DLT wystąpiła przed 21 dniem cyklu 1.
|
Od 1 do 21 dnia cyklu 1
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) (PS)
Ramy czasowe: Od dnia -3 do 30 dni po ostatniej dawce afuresertybu
|
Stan sprawności zostanie oceniony za pomocą skali ECOG
|
Od dnia -3 do 30 dni po ostatniej dawce afuresertybu
|
|
Ocena parametrów życiowych
Ramy czasowe: Od dnia -3 do 30 dni po ostatniej dawce afuresertybu
|
Pomiary funkcji życiowych obejmują skurczowe i rozkurczowe ciśnienie krwi oraz częstość tętna
|
Od dnia -3 do 30 dni po ostatniej dawce afuresertybu
|
|
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi (AE)
Ramy czasowe: Od dnia -3 do 30 dni po ostatniej dawce afuresertybu
|
Zdarzenie niepożądane definiuje się jako każde niepożądane zdarzenie medyczne u uczestnika badania klinicznego, czasowo związane ze stosowaniem produktu leczniczego, niezależnie od tego, czy jest uważane za związane z produktem leczniczym, czy też nie
|
Od dnia -3 do 30 dni po ostatniej dawce afuresertybu
|
|
Oceny laboratoryjne
Ramy czasowe: Od dnia -3 do 30 dni po ostatniej dawce afuresertybu
|
oceny laboratoryjne będą obejmowały testy hematologiczne, testy biochemiczne krwi, testy krzepnięcia, testy moczu i panel lipidowy
|
Od dnia -3 do 30 dni po ostatniej dawce afuresertybu
|
|
Ocena 12-odprowadzeniowego elektrokardiogramu (EKG).
Ramy czasowe: Od dnia -3 do 30 dni po ostatniej dawce afuresertybu
|
Potrójne 12-odprowadzeniowe EKG zostaną uzyskane w wyznaczonych punktach czasowych podczas badania za pomocą urządzenia EKG, które automatycznie oblicza częstość akcji serca i mierzy częstość tętna (PR), QRS, odstępy QT i QTc.
|
Od dnia -3 do 30 dni po ostatniej dawce afuresertybu
|
|
Ocena frakcji wyrzutowej lewej komory (LVEF).
Ramy czasowe: Od dnia -3 do 30 dni po ostatniej dawce afuresertybu
|
Echokardiogram i/lub wielobramkowe skany akwizycji (MUGA) zostaną wykonane w celu oceny LVEF
|
Od dnia -3 do 30 dni po ostatniej dawce afuresertybu
|
|
Zbiór parametrów farmakokinetycznych (PK) afuresertybu w monoterapii podawanej w dawce pojedynczej i wielokrotnej
Ramy czasowe: Cykl 0 (przed podaniem dawki, 0,5 godziny [godz.], 1 godzina, 2 godziny, 3 godziny, 4 godziny, 6 godzin, 8 godzin, 24 godziny, 48 godzin, 72 godziny) i cykl 1, dzień 8 (przed podaniem dawki, 0,5 godz., 1 godz., 2 godz., 3 godz., 4 godz., 6 godz., 8 godz., 24 godz.)
|
Parametry farmakokinetyczne obejmują pole pod krzywą stężenie-czas od czasu zerowego ekstrapolowanego do czasu nieskończonego [AUC (0-nieskończoność)], pole pod krzywą stężenie-czas w przedziale dawkowania [AUC (0-tau)], maksymalne zaobserwowane osocze stężenie (Cmax), ostatnio zaobserwowane stężenie mierzalne (Clast), pozorny klirens po podaniu doustnym (CL/F), stężenie przed podaniem dawki (minimalne) na końcu okresu między dawkami (Ctau), czas wystąpienia Cmax (tmax) , okres półtrwania w fazie końcowej (t1/2), wskaźnik stanu stacjonarnego (Rs) i współczynnik obserwowanej akumulacji (Ro)
|
Cykl 0 (przed podaniem dawki, 0,5 godziny [godz.], 1 godzina, 2 godziny, 3 godziny, 4 godziny, 6 godzin, 8 godzin, 24 godziny, 48 godzin, 72 godziny) i cykl 1, dzień 8 (przed podaniem dawki, 0,5 godz., 1 godz., 2 godz., 3 godz., 4 godz., 6 godz., 8 godz., 24 godz.)
|
|
Odsetek odpowiedzi i odsetek korzyści klinicznych (odsetek odpowiedzi mniejszej lub lepszej)
Ramy czasowe: W ciągu 4 tygodni od dnia 1 Cykl 1, na początku każdego cyklu (z wyjątkiem cyklu 1), a następnie co 6 do 9 tygodni do 30 dni po przyjęciu ostatniej dawki afuresertybu
|
Oceny odpowiedzi zostaną określone zgodnie z Kryteriami odpowiedzi dla szpiczaka mnogiego jako rygorystyczna odpowiedź całkowita (sCR), odpowiedź całkowita (CR), odpowiedź częściowa bardzo dobra (VGPR), odpowiedź częściowa (PR) i odpowiedź niewielka (MR).
Wskaźnik odpowiedzi zostanie zdefiniowany jako odsetek pacjentów z sCR, CR, VGPR lub PR.
Osoby z nieznaną lub brakującą odpowiedzią będą traktowane jako osoby nieodpowiadające.
|
W ciągu 4 tygodni od dnia 1 Cykl 1, na początku każdego cyklu (z wyjątkiem cyklu 1), a następnie co 6 do 9 tygodni do 30 dni po przyjęciu ostatniej dawki afuresertybu
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu krążenia
- Choroby naczyniowe
- Choroby układu odpornościowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Zaburzenia limfoproliferacyjne
- Zaburzenia immunoproliferacyjne
- Choroby hematologiczne
- Zaburzenia krwotoczne
- Zaburzenia hemostatyczne
- Paraproteinemie
- Zaburzenia białek krwi
- Szpiczak mnogi
- Nowotwory, komórki plazmatyczne
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 115960
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .