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Wirksamkeit der Hysteroskopie bei der Behandlung von intrauterinen Trophoblastretentionen (HY-PER)

29. August 2025 aktualisiert von: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Bewertung der Wirksamkeit der Hysteroskopie bei der Behandlung von intrauterinen Trophoblastretentionen

Der Zweck dieser Studie ist es, nachfolgende Fertilitätsraten zwischen Hysteroskopie und aspirativer Kürettage bei der chirurgischen Behandlung unvollständiger Spontanaborte zu vergleichen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Unvollständiger spontaner Abort (ISA) wird durch die intrauterine Retention des konzeptionellen Produkts nach unvollständiger oder teilweiser Austreibung des konzeptionellen Produkts definiert. Die Behandlung einer solchen Aufbewahrung kann abwartende Pflege, medizinische Behandlung oder Operation sein. Derzeit ist die Kürettage in den meisten Zentren die chirurgische Standardbehandlung. Die operative Hysteroskopie würde jedoch zusätzlich zur direkten Visualisierung des zurückgehaltenen konzeptionellen Produkts im Gegensatz zur Kürettage eine elektive Evakuierung der Retention ermöglichen und gleichzeitig chirurgische Komplikationen reduzieren. Studien mit geringer Wirksamkeit, retrospektiv, haben eine Steigerung der Fruchtbarkeit bei Patienten festgestellt, die mit einer operativen Hysteroskopie behandelt wurden. Diese Daten müssen durch eine randomisierte kontrollierte Studie bestätigt werden, um die chirurgische Standardbehandlung dieser Krankheit zu ändern, wenn sich herausstellt, dass das Hysteroskopieverfahren überlegen ist.

Wir schlagen eine multizentrische – einfach verblindete – randomisierte – therapeutische Studie vor. Die Randomisierung betrifft das chirurgische Verfahren bei Patienten, die wegen einer intrauterinen Retention nach einer spontanen Fehlgeburt chirurgisch behandelt wurden. Die Randomisierung erfolgt bei der Aufnahme des Patienten im Operationssaal auf elektronischem Weg über eine sichere Internetplattform, einfach verblindet für den Patienten mit Entblindung am Ende der Studie oder im Falle von Komplikationen. Der Patient wird nach dem Zufallsprinzip einem von zwei Behandlungsarmen zugeteilt:

  • Arm A: Operative Hysteroskopie
  • Arm B: Aspirative Kürettage Der Einschluss erfolgt zum Zeitpunkt der Diagnose (unvollständige Fehlgeburt) mit einem Ultraschall der intrauterinen Retention, für die eine chirurgische Behandlung beschlossen wurde. Die ärztliche Erstuntersuchung (Einschlussbesuch) umfasst eine vollständige gynäkologische Untersuchung. Die Diagnose einer inkompletten Fehlgeburt wird mit einem transvaginalen Ultraschall des Beckens durchgeführt. Der transvaginale Ultraschall wird nach einer Technik des standardisierten Beckenultraschalls durchgeführt; Die Retention wird bei Vorhandensein eines heterogenen Bildes oder einer intrauterinen Gestationshöhle mit einer Dicke von mehr als 15 mm diagnostiziert. Bei diesem Besuch füllt die Patientin einen Fragebogen zu ihrer Krankengeschichte und dem Schwangerschaftsabbruch aus.

Die Patienten werden während des Krankenhausaufenthaltes nach zentrumsnahen Praxen betreut. Die chirurgische Behandlung wird innerhalb der Zeit durchgeführt, die von der Verfügbarkeit des Operationssaals des teilnehmenden Zentrums abhängt.

Dem behandelnden Arzt und dem Patienten wird ein Krankenhausaufenthaltsbericht zugesandt, aus dem die Teilnahme an der Studie hervorgeht, jedoch ohne Angabe der Behandlungsgruppe. Patienten, die in dieses Protokoll aufgenommen werden, erhalten ein Informationsformular mit postoperativen Anweisungen ohne Angabe des chirurgischen Arms. Der Operationsbericht wird der Patientin am Ende ihrer Teilnahme an der Studie ausgehändigt.

Für diese Studie sind insgesamt fünf Besuche (einschließlich des letzten Besuchs) geplant. Der Patient wird in Form eines Telefongesprächs oder eines Fragebogens per E-Mail oder Post überwacht. Die Überwachung erfolgt durch den Prüfer, der den Patienten mit Hilfe des für das Projekt zuständigen URC eingeschrieben hat. Im Falle von Komplikationen, Versagen des Eingriffs oder Diagnose einer Pathologie der Gebärmutterhöhle wird die Behandlung dem Ermessen des Teams des medizinischen Zentrums überlassen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

577

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Poissy, Frankreich, 78300
        • Centre hospitalier intercommunal de poissy-saint germain en Laye

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Major, unter 45 Jahre mit intrauteriner Trophoblastenretention nach unvollständiger Fehlgeburt im ersten Viertel (Schwangerschaftsabbruch < 14 WA),
  • Mit Wunsch nach Schwangerschaft;
  • Intrauterine trophoblastische Retention, diagnostiziert durch transvaginalen Ultraschall des Beckens, wobei ein intrauterines heterogenes Bild oder eine intrauterine Gestationshöhle mit einer Dicke von mehr als 15 mm festgestellt wird, kompliziert oder nicht durch Endometritis;
  • Entscheidung zur chirurgischen Behandlung einer unvollständigen Fehlgeburt durch das Gesundheitsteam;
  • Anspruchsberechtigter oder einer Krankenkasse angeschlossener Patient
  • Informierte und unterschriebene Zustimmung

Ausschlusskriterien:

Werden nicht in das Protokoll aufgenommen Patienten:

  • eine bekannte Uterusfehlbildung haben;
  • chirurgische Behandlung für die aktuelle intrauterine Retention erhalten haben;
  • mit intrauteriner Retention, diagnostiziert durch transvaginalen Beckenultraschall von mehr als 50 mm Dicke;
  • dringendes Erfordernis einer hämostatischen Maßnahme bei starken Vaginalblutungen (Fehlgeburtsblutung);
  • Träger des Intrauterinpessars;
  • eine sich entwickelnde Schwangerschaft haben;
  • eine Eileiterschwangerschaft haben;
  • eine trophoblastische Retention nach einer freiwilligen Abtreibung haben;
  • eine Schwangerschaft, die durch medizinisch unterstützte Fortpflanzung erreicht wird

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Arm A: Operative Hysteroskopie
operative Hysteroskopie mit direkter Visualisierung
Unter Allgemein- oder Lokalanästhesie durchgeführt, kann eine Antibioprophylaxe in Übereinstimmung mit den Praktiken des Zentrums verabreicht werden. Zervikale Dilatation, wird vorgenommen, um das Hysteroskop einzuführen. Das verwendete operative Hysteroskop enthält einen Griff. Die Aufdehnung des Cavum uteri erfolgt je nach Polarität des für die Resektion notwendigen Hochfrequenzgenerators (monopolar oder bipolar) mit physiologischer Kochsalzlösung oder Glykokoll mit einem maximalen Spüldruck von 110 mm Hg.
Aktiver Komparator: Arm B: Aspirative Kürettage
Kürettage ist die chirurgische Standardbehandlung in den meisten Zentren
Unter Vollnarkose oder örtlicher Betäubung durchgeführt, kann das verwendete Material eine starre oder flexible Vacurette sein. Ebenso werden das prophylaktische Antibiotikum, der Durchmesser der verwendeten Vacurette, die Bedeutung der notwendigen zervikalen Dilatation und eine mögliche peroperative Ultraschallführung dem Ermessen des Operateurs und den Gewohnheiten des Zentrums überlassen. Am Ende der Kürettage wird eine Überprüfung des Uterusleeres mit einer Schaumkürette durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fortschreitende intrauterine Schwangerschaft > 22 WA
Zeitfenster: Bis 2 Jahre nach der Operation
Fragebogen
Bis 2 Jahre nach der Operation

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nächste Schwangerschaft
Zeitfenster: Bis 2 Jahre nach der Operation
Bis 2 Jahre nach der Operation
Rate der chirurgischen Komplikationen
Zeitfenster: bis 2 Jahre nach der Operation
Clavien-Dindo-Klassifikation
bis 2 Jahre nach der Operation
Chirurgische Reinterventionen
Zeitfenster: bis 2 Jahre nach der Operation
bis 2 Jahre nach der Operation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mitarbeiter

Ermittler

  • Studienleiter: Arnaud FAUCONNIER, MD, PhD, Centre Hospitalier Intercommunal de Poissy / Saint-Germain

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. November 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. November 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

3. Juli 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Juli 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Juli 2014

Zuerst gepostet (Geschätzt)

28. Juli 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

5. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. August 2025

Zuletzt verifiziert

1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • P130920
  • 2014-A00340-47

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