Therapie für progressive und/oder refraktäre hämatologische Malignome
Phase-I/II-Studie zu niedrig dosiertem Cyclophosphamid, tumorassoziierter Peptidantigen-gepulster dendritischer Zelltherapie und niedrig dosiertem GM-CSF bei Patienten mit progressiven und/oder refraktären hämatologischen Malignomen
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Phase
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Fähigkeit zur informierten Einwilligung.
- Patienten im Alter von mindestens achtzehn (18) Jahren, bei denen nach der Standardtherapie das folgende histologisch nachgewiesene, progressive und/oder refraktäre HM diagnostiziert wurde: Multiples Myelom (MM), Morbus Hodgkins (HD), Non-Hodgkins-Lymphom (NHL) und chronische lymphatische Leukämie (CLL) und ohne potenziell kurative Therapieoptionen in Frage kommen.
- Expression von einem (1) oder mehreren der folgenden TAPAs: SP17, AKAP4, Ropporin, PTTG1 und Span-xb, entweder durch RT-PCR und/oder Immunzytochemie, Western Blotting oder ELISA, in neoplastischen Zellen und/oder Blut.
- Vorhandensein einer messbaren oder auswertbaren Krankheit.
- Die Patienten dürfen keinen aktiven Infektionsprozess haben.
- Die Patienten müssen einen negativen Test auf HIV, Hepatitis A, B und C haben.
- Die Patienten dürfen keine aktive immunsuppressive Therapie erhalten.
- Die Patienten müssen die systemische antineoplastische Therapie (einschließlich systemischer Kortikosteroide) mindestens vier (4) Wochen vor der Aufnahme abgebrochen haben.
- Die Patienten haben möglicherweise keine bekannte Allergie gegen GM-CSF.
- Die Patienten müssen bereit sein, mindestens 250 ml und bis zu 500 ml Vollblut bereitzustellen, das durch Phlebotomie gewonnen wurde, und/oder einer Leukapherese zur DC-Erzeugung zustimmen.
- Angemessene Nieren- und Leberfunktion (Kreatinin ≤ 2,0 mg/dl, Bilirubin ≤ 2,0 mg/dl, AST und ALT ≤ 4-fache Obergrenze des Normalbereichs).
- Angemessene hämatologische Funktion (Thrombozyten ≥ 60.000/mm3, Lymphozyten ≥ 1.000/mm3, Neutrophile ≥ 750/mm3, Hämoglobin ≥ 10 g/dl).
- Karnofsky-Leistungsstatus ≥ 70 %.
- Erwartetes Überleben ≥ 6 Monate.
- Die Typisierung des humanen Leukozytenantigens (HLA) des Patienten sollte eine HLA-A*01- und/oder HLA-A-*02- und/oder HLA-A*24-Restriktion zeigen.
- Entweder eine gebärfähige Frau oder ein Mann, der an dieser Studie teilnehmen möchte, muss während der gesamten Studie und für 3 Monate nach Abschluss der Studie eine oder mehrere Arten von Empfängnisverhütung verwenden oder der Verwendung zustimmen. Verhütungsmethoden können Kondome, Diaphragmen, Antibabypillen, spermizide Gele oder Schäume, Anti-Gonadotropin-Injektionen, Intrauterinpessare (IUP), chirurgische Sterilisation oder subkutane Implantate umfassen. Eine andere Möglichkeit besteht darin, dass der Sexualpartner einer Versuchsperson eine dieser Verhütungsmethoden anwendet. Frauen im gebärfähigen Alter müssen sich einem Urin-Schwangerschaftstest unterziehen, bevor sie das Einwilligungsverfahren nach dem Screening abschließen.
Ausschlusskriterien:
- Patienten ohne bestätigte progressive und/oder refraktäre MM, HD, NHL und CLL oder Patienten mit bestätigter progressiver und/oder refraktärer MM, HD, NHL und CLL, denen jedoch eine potenziell heilende therapeutische Intervention zur Verfügung steht, sind von der Studie ausgeschlossen.
- Patienten ohne messbare oder auswertbare Erkrankung.
- Patienten, die innerhalb von vier (4) Wochen nach der Registrierung eine zytotoxische Therapie, Strahlentherapie, Immuntherapie oder nicht-topische Steroide für HM erhalten.
- Aktive immunsuppressive oder zytotoxische Therapie (ausgenommen topische Steroide) für jede andere Erkrankung.
- Anhaltendes Fieber (>24 Stunden), dokumentiert durch wiederholte Messung oder aktive, unkontrollierte Infektion innerhalb von 4 Wochen nach Einschreibung.
- Aktive ischämische Herzkrankheit oder Myokardinfarkt in der Vorgeschichte innerhalb von sechs Monaten.
- Aktive Autoimmunerkrankung, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, systemischer Lupus erythematodes (SLE), Multiple Sklerose (MS), ankylosierende Spondylitis (AS) und rheumatoide Arthritis (RA).
- Schwangerschaft oder Stillzeit.
- Aktive zweite invasive Malignität, außer Basalzellkarzinom der Haut.
- Lebenserwartung von weniger als 6 Monaten.
- Patienten mit Kontraindikationen für CYP und/oder GM-CSF.
- Patienten, die eine Organtransplantation erhalten haben.
- Patienten mit psychologischen oder geografischen Bedingungen, die eine angemessene Nachsorge oder Einhaltung des Studienprotokolls verhindern.
- Patienten mit dokumentierter Beteiligung des primären oder sekundären Zentralnervensystems (ZNS) zu irgendeinem Zeitpunkt während des Krankheitsverlaufs sind von der Studie ausgeschlossen.
- Patient mit HLA-A-Allelen, die keinem der folgenden Subtypen angehören: HLA-A*01 oder HLA-A*02 oder HLA-A*24.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: TAPA-gepulster DC-Impfstoff
Das Subjekt wird 5 Tage lang niedrig dosiertes Cyclophosphamid oral einnehmen, beginnend 7 Tage vor dem Impfzyklus.
Der Impfstoff enthält 1 x 10^7 TAPA-gepulste dendritische Zellen und wird SQ mit niedrig dosiertem GM-CSF nach dem niedrig dosierten Cyclophosphamid-Zyklus verabreicht.
Insgesamt werden alle 14 Tage abwechselnd sechs (6) Cyclophosphamid-Zyklen und sechs (6) DC-Impfzyklen verabreicht.
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Ein Zyklus mit niedrig dosiertem Cyclophosphamid (100 mg/Tag) zum Einnehmen für 5 Tage, beginnend sieben bis sieben Tage vor dem DC-Impfzyklus, um die Treg-Aktivität zu reduzieren.
Niedrig dosiertes Cyclophosphamid wird alle 14 Tage für sechs 6 Zyklen eingenommen.
Insgesamt 6 Impfstoffe mit 1 x 10^7 TAPA-gepulsten DC werden alle 14 Tage SQ verabreicht.
Der DC-Impfstoff wird an Tag 1 des DCV-Zyklus plus niedrig dosiertes GM-CSF 50 mcg/Tag SQ x 5 Tage (Tag 1 bis Tag 4) verabreicht.
GM-CSF wird 5 Tage lang verabreicht, um die Monozytenproduktion und Vorläufer dendritischer Zellen zu erhöhen, um die Immunantworten zu optimieren.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Anzahl der unerwünschten Ereignisse, die aufgrund der Toxizität von niedrig dosiertem CYP gefolgt von einer TAPA-gepulsten DC-Therapie und einer niedrig dosierten GM-CSF-Verabreichung auftreten
Zeitfenster: Alle 7 Tage
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Alle 7 Tage
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Immunologische Wirksamkeit, wie durch T-Zell-Zytokinspiegel angezeigt
Zeitfenster: bis zu 5 Monate
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bis zu 5 Monate
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Immunologische Wirksamkeit, bestimmt durch einen positiven Hauttest auf Überempfindlichkeit vom verzögerten Typ (DTH).
Zeitfenster: bis zu 5 Monate
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Der DTH-Hauttest wird 8-10 Tage vor der Impfstoffverabreichung durchgeführt.
Das DTH-Ansprechen wird an den Tagen 28 und 70 der Studie sowie 14 und 60 Tage nach Beendigung der Studie erneut bewertet.
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bis zu 5 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- KiroVAX002.2
- BSK01 Dendritic cell vaccine (Andere Kennung: Kiromic)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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