Terapia per neoplasie ematologiche progressive e/o refrattarie
Studio di fase I/II sulla ciclofosfamide a basso dosaggio, sulla terapia cellulare dendritica pulsata con antigene peptidico associato al tumore e sul GM-CSF a basso dosaggio, in pazienti con neoplasie ematologiche progressive e/o refrattarie
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Capacità di fornire il consenso informato.
- Pazienti di almeno diciotto (18) anni di età con diagnosi del seguente HM istologicamente provato, progressivo e/o refrattario in seguito a terapia standard: mieloma multiplo (MM), morbo di Hodgkins (HD), linfoma non Hodgkins (NHL) e leucemia linfocitica cronica (CLL), e senza opzioni terapeutiche potenzialmente curative, saranno ammissibili.
- Espressione di uno (1) o più dei seguenti TAPA: SP17, AKAP4, Ropporin, PTTG1 e Span-xb, mediante RT-PCR e/o immunocitochimica, Western blotting o ELISA, in cellule neoplastiche e/o sangue.
- Presenza di malattia misurabile o valutabile.
- I pazienti non devono avere alcun processo infettivo attivo.
- I pazienti devono avere un test negativo per HIV, epatite A, B e C.
- I pazienti non devono ricevere una terapia immunosoppressiva attiva.
- I pazienti devono aver interrotto la terapia antineoplastica sistemica (compresi i corticosteroidi sistemici) almeno quattro (4) settimane prima dell'arruolamento.
- I pazienti potrebbero non avere alcuna allergia nota al GM-CSF.
- I pazienti devono essere disposti a fornire almeno 250 ml e fino a 500 ml di sangue intero ottenuto mediante flebotomia e/o consenso alla leucaferesi per la generazione di DC.
- Adeguata funzionalità renale ed epatica (creatinina ≤ 2,0 mg/dl, bilirubina ≤ 2,0 mg/dl, AST e ALT ≤ 4 volte il limite superiore del range normale).
- Funzionalità ematologica adeguata (piastrine ≥ 60.000/mm3, linfociti ≥ 1.000/mm3, neutrofili ≥ 750/mm3, emoglobina ≥ 10 g/dl).
- Karnofsky performance status ≥ 70%.
- Sopravvivenza attesa ≥ 6 mesi.
- La tipizzazione dell'antigene leucocitario umano (HLA) del paziente deve dimostrare la restrizione HLA-A*01 e/o HLA-A-*02 e/o HLA-A*24.
- Una femmina o un maschio con capacità riproduttiva che desideri partecipare a questo studio deve utilizzare o accettare di utilizzare uno o più tipi di controllo delle nascite durante l'intero studio e per 3 mesi dopo aver completato lo studio. I metodi di controllo delle nascite possono includere preservativi, diaframmi, pillole anticoncezionali, gel o schiume spermicidi, iniezioni di anti-gonadotropine, dispositivi intrauterini (IUD), sterilizzazione chirurgica o impianti sottocutanei. Un'altra scelta è che il partner sessuale di un soggetto utilizzi uno di questi metodi di controllo delle nascite. Le donne con capacità riproduttiva dovranno sottoporsi a un test di gravidanza sulle urine prima del completamento del processo di consenso informato post-screening.
Criteri di esclusione:
- Sono esclusi dallo studio i pazienti senza MM, HD, NHL e CLL progressivi e/o refrattari confermati, o quelli con MM, HD, NHL e CLL progressivi e/o refrattari confermati ma che hanno a disposizione un intervento terapeutico potenzialmente curativo, sono esclusi dallo studio.
- Pazienti senza malattia misurabile o valutabile.
- Pazienti sottoposti a terapia citotossica, radioterapia, immunoterapia o steroidi non topici per HM entro quattro (4) settimane dall'arruolamento.
- Terapia immunosoppressiva attiva o citotossica (esclusi gli steroidi topici) per qualsiasi altra condizione.
- Febbre persistente (> 24 ore) documentata da misurazioni ripetute o infezione attiva e incontrollata entro 4 settimane dall'arruolamento.
- Cardiopatia ischemica attiva o storia di infarto del miocardio entro sei mesi.
- Malattia autoimmune attiva, inclusi, ma non limitati a, lupus eritematoso sistemico (LES), sclerosi multipla (SM), spondilite anchilosante (AS) e artrite reumatoide (AR).
- Gravidanza o allattamento.
- Secondo tumore invasivo attivo, diverso dal carcinoma basocellulare della pelle.
- Aspettativa di vita inferiore a 6 mesi.
- Pazienti con controindicazioni a CYP e/o GM-CSF.
- Pazienti che hanno ricevuto trapianti di organi.
- Pazienti con condizioni psicologiche o geografiche che impediscono un adeguato follow-up o il rispetto del protocollo di studio.
- Sono esclusi dallo studio i pazienti con coinvolgimento primario o secondario documentato del sistema nervoso centrale (SNC) in qualsiasi momento durante il decorso della malattia.
- Paziente con alleli HLA-A non appartenenti a nessuno dei seguenti sottotipi: HLA-A*01, o HLA-A*02, o HLA-A*24.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Vaccino DC pulsato TAPA
Il soggetto assumerà ciclofosfamide a basso dosaggio per via orale per 5 giorni a partire da 7 giorni prima del ciclo vaccinale.
Il vaccino contiene 1 x 10^7 cellule dendritiche pulsate con TAPA e viene somministrato SQ con GM-CSF a basso dosaggio dopo il ciclo di ciclofosfamide a basso dosaggio.
Verranno somministrati un totale di sei (6) cicli di ciclofosfamide e sei (6) cicli di vaccini DC alternati ogni 14 giorni.
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Un ciclo di ciclofosfamide a basso dosaggio (100 mg/giorno) per via orale per 5 giorni a partire da sette 7 giorni prima del ciclo del vaccino DC per ridurre l'attività delle Treg.
La ciclofosfamide a basso dosaggio verrà assunta ogni 14 giorni per sei 6 cicli.
Un totale di 6 vaccini contenenti 1 x 10^7 TAPA-pulsed DC saranno somministrati SQ ogni 14 giorni.
Il vaccino DC viene somministrato il giorno 1 del ciclo DCV più GM-CSF a basso dosaggio 50 mcg/die SQ x 5 giorni (dal giorno 1 al giorno 4).
GM-CSF viene somministrato per 5 giorni per aumentare la produzione di monociti e precursori delle cellule dendritiche per ottimizzare le risposte immunitarie.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Numero di eventi avversi che si verificano a causa della tossicità del CYP a basso dosaggio seguito da terapia DC pulsata con TAPA e somministrazione di GM-CSF a basso dosaggio
Lasso di tempo: Ogni 7 giorni
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Ogni 7 giorni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Efficacia immunologica come indicato dai livelli di citochine delle cellule T
Lasso di tempo: fino a 5 mesi
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fino a 5 mesi
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Efficacia immunologica determinata da un test cutaneo di ipersensibilità di tipo ritardato (DTH) positivo
Lasso di tempo: fino a 5 mesi
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Il test cutaneo DTH verrà eseguito 8-10 giorni prima della somministrazione del vaccino.
La risposta DTH verrà valutata nuovamente ai giorni 28 e 70 della sperimentazione, nonché a 14 e 60 giorni dopo la fine della sperimentazione.
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fino a 5 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- KiroVAX002.2
- BSK01 Dendritic cell vaccine (Altro identificatore: Kiromic)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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