Eine Phase-1-Studie mit Oprozomib zur Bewertung der Lebensmittelwirkung, der Arzneimittelwechselwirkung mit Midazolam sowie der Sicherheit und Verträglichkeit bei Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Colorado
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Aurora, Colorado, Vereinigte Staaten
- University of Colorado Anschutz Medical Campus
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Georgia
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Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten
- Winship Cancer Institute
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Michigan
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Detroit, Michigan, Vereinigte Staaten
- Henry Ford Hospital
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Texas
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Dallas, Texas, Vereinigte Staaten
- Mary Crowley Cancer Research Centers - Medical City
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Houston, Texas, Vereinigte Staaten
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
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San Antonio, Texas, Vereinigte Staaten
- South Texas Accelerated Research Therapeutics, LLC
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Utah
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Salt Lake City, Utah, Vereinigte Staaten
- Huntsman Cancer Institute
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Wichtige Einschlusskriterien:
- Histologisch bestätigte Diagnose eines fortgeschrittenen Malignoms.
- Rückfall nach Standardtherapie für ihre bösartige Erkrankung oder, wenn keine Standardtherapie definiert ist, Rückfall nach Prüftherapie und vom behandelnden Arzt als geeigneter Kandidat für eine klinische Phase-1-Studie angesehen
- Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) von 0-2
- Angemessene Leberfunktion, mit Bilirubin ≤ 1,5-mal der oberen Normgrenze (ULN) ohne Gilbert-Krankheit oder Hämolyse und Alanin-Aminotransferase (ALT) und Aspartat-Aminotransferase (AST) ≤ 3-mal ULN.
- Absolute Neutrophilenzahl (ANC) ≥ 1000/mm3. Das Screening von ANC muss mindestens 1 Woche lang unabhängig von der Unterstützung durch myeloische Wachstumsfaktoren oder 2 Wochen lang von pegylierten Wachstumsfaktoren sein.
- Hämoglobin > 7 g/dl. Die Patienten können gemäß den institutionellen Richtlinien bis zu 1 Woche vor dem Screening Erythrozytentransfusionen (RBC) oder Erythropoietin oder Darbepoetin erhalten.
- Thrombozytenzahl > 30.000 mm3. Die Patienten haben mindestens 1 Woche vor dem Screening keine Thrombozytentransfusionen erhalten.
- Wenn die Harnsäure erhöht ist, muss sie auf weniger als die ULN gesenkt werden.
- Berechnete oder gemessene Kreatinin-Clearance (CrCl) ≥ 30 ml/min, berechnet nach der Formel von Cockcroft und Gault [(140 – Alter) × Masse (kg) / (72 × Serum-Kreatinin mg/dL)]. Ergebnis mit 0,85 multiplizieren, falls weiblich.
Wichtige Ausschlusskriterien:
- Genesung (d. h. Toxizität ≤ Grad 1 oder Ausgangszustand des Patienten) von den reversiblen nichthämatologischen Wirkungen einer vorherigen Krebstherapie, ausgenommen Alopezie.
- Systemische Chemotherapie mit zugelassenen oder in der Erprobung befindlichen Krebstherapeutika, einschließlich Steroidtherapie zur Behandlung der zugrunde liegenden Malignität, innerhalb von 3 Wochen vor der ersten Oprozomib-Dosis; bei einer Antikörpertherapie müssen vor der ersten Oprozomib-Dosis mindestens 3 Halbwertszeiten vergehen.
- Strahlentherapie innerhalb von 3 Wochen vor der ersten Oprozomib-Dosis. Radioimmuntherapie innerhalb von 8 Wochen vor der ersten Oprozomib-Dosis.
- Autologe Stammzelltransplantation (ASCT) innerhalb von 8 Wochen und allogene SCT innerhalb von 16 Wochen vor Beginn der Studienbehandlung. Patienten mit vorheriger allogener SZT dürfen keine Hinweise auf eine mittelschwere bis schwere Graft-versus-Host-Erkrankung (wie in Filipovich 2005 definiert) aufweisen.
- Ungelöste Toxizität (NCI-CTCAE Version 4.03) ≥ Grad 2 von einer früheren Krebstherapie, außer Alopezie.
- Größere Operation innerhalb von 3 Wochen vor der ersten Oprozomib-Dosis.
- Herzinsuffizienz (New York Heart Association Klasse III bis IV)
- Symptomatische Herzischämie.
- Überleitungsanomalien, die durch herkömmliche Eingriffe nicht kontrolliert werden können, einschließlich, aber nicht beschränkt auf anhaltendes oder permanentes Vorhofflimmern.
- Vorgeschichte von Kammerflimmern oder ventrikulärer Tachykardie.
- Geschichte der Torsade de Pointe.
- Myokardinfarkt innerhalb von 6 Monaten vor der ersten Dosis.
- Abnormale Messungen im 12-Kanal-EKG.
- Unkontrollierter Diabetes mellitus oder Bluthochdruck
- Dysphagie oder Unfähigkeit, Tabletten zu schlucken.
- Insuffizienz der exokrinen Bauchspeicheldrüse, Steatorrhoe oder andere Störungen des Verdauungssystems, die die Resorption beeinträchtigen.
- Resektion eines Teils des Magens oder Darms, mit Ausnahme der Appendektomie.
- Geschichte der Adipositaschirurgie, außer in Fällen, in denen kein Darm reseziert wurde und alle Geräte entfernt wurden.
- Aktive Infektion, die systemische Antibiotika, Virostatika oder Antimykotika innerhalb von 2 Wochen vor der ersten Dosis erfordert, es sei denn, Kulturen oder Polymerase-Kettenreaktion (PCR) waren 14 Tage lang negativ.
- Bekanntermaßen positiv auf das humane Immundefizienzvirus (HIV), Hepatitis-B-Oberflächenantigen-positiv oder Verdacht auf eine Hepatitis-C-Infektion.
- Primäre Malignität des zentralen Nervensystems.
- Der Patient hat symptomatische Hirnmetastasen. Patienten mit Hirnmetastasen müssen nach einer Operation oder Bestrahlung für mindestens 2 Wochen nach Abschluss der endgültigen Therapie einen stabilen neurologischen Status haben UND keine neurologische Dysfunktion aufweisen, die die Bewertung von neurologischen und anderen unerwünschten Ereignissen verfälschen würde.
- Signifikante periphere Neuropathie (Grad 2 mit Schmerzen oder ≥ Grad 3).
- Systemische Behandlung mit starken Inhibitoren des P-Glykoproteins ([P-gp]; d. h. Itraconazol, Ketoconazol) innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Dosis von Oprozomib.
- Die Patienten dürfen innerhalb von 7 Tagen vor der Aufnahme keine starken CYP3A4-Hemmer (d. h. Ketoconazol) oder innerhalb von 14 Tagen vor der Aufnahme keine starken CYP3A4-Induktoren (d. h. Rifampin) angewendet haben.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Teil I: Wirkung von Lebensmitteln/QTc
Die Probanden erhalten eine Einzeldosis von 270 mg Oprozomib in 1 von 3 nüchternen/ernährten Zuständen:
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Die Probanden erhalten 270 mg Oprozomib pro Dosis in Teil I und 300 mg Oprozomib pro Dosis in Teil II.
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Experimental: Teil II: Wechselwirkungen zwischen Arzneimitteln (DDI)
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Die Probanden erhalten 270 mg Oprozomib pro Dosis in Teil I und 300 mg Oprozomib pro Dosis in Teil II.
Die Probanden erhalten eine orale Einzeldosis Midazolam 2 mg in Periode 1 und orale Midazolam 2 mg pro Dosis in Periode 2.
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Experimental: Verlängerung
Nachdem die Probanden den Food Effect/QTc- oder DDI-Teil abgeschlossen haben, können die Probanden am Verlängerungsteil der Studie teilnehmen, in dem die Behandlung mit Oprozomib an den Tagen 1, 2, 8 und 9 jedes 14-tägigen Zyklus fortgesetzt wird.
Während dieses Teils der Studie wird empfohlen, Oprozomib zusammen mit einer Mahlzeit einzunehmen.
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Die Probanden erhalten 270 mg Oprozomib pro Dosis in Teil I und 300 mg Oprozomib pro Dosis in Teil II.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Lebensmitteleinfluss/QTc - Cmax
Zeitfenster: Etwa 5 Tage oder bis zu 2 Wochen
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Pharmakokinetik (PK)-Parameter Cmax (maximale Plasmakonzentration von Oprozomib) zwischen jeder Diät (Oprozomib unter nüchternen versus fettarmen und nüchternen versus fettreichen Bedingungen).
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Etwa 5 Tage oder bis zu 2 Wochen
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Wirkung von Lebensmitteln/QTc - AUC
Zeitfenster: Etwa 5 Tage oder bis zu 2 Wochen
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Pharmakokinetik (PK)-Parameter AUC (Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null bis zum letzten messbaren Zeitpunkt [AUC0-t], Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null bis unendlich [AUC0-inf]) von Oprozomib dazwischen bei jeder Diät (Oprozomib unter nüchternen versus fettarmen und nüchternen versus fettreichen Bedingungen).
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Etwa 5 Tage oder bis zu 2 Wochen
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Lebensmitteleinfluss – tmax und t1/2
Zeitfenster: Etwa 5 Tage oder bis zu 2 Wochen
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Pharmakokinetik (PK)-Parameter tmax (Zeit bis zum Erreichen der maximalen Plasmakonzentration) und t1/2 (terminale Halbwertszeit) zwischen jeder Diät (Oprozomib unter nüchternen versus fettarmen und nüchternen versus fettreichen Bedingungen).
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Etwa 5 Tage oder bis zu 2 Wochen
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Lebensmitteleinfluss – QT/QTc-Intervall
Zeitfenster: Etwa 5 Tage oder bis zu 2 Wochen
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Das QT/QTc-Intervall wird aus kontinuierlichen EKGs extrahiert, die während jeder Periode im Food Effect/QTc-Teil der Studie durchgeführt wurden:
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Etwa 5 Tage oder bis zu 2 Wochen
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Arzneimittelwechselwirkung (DDI) - Cmax
Zeitfenster: Ungefähr 1 Monat
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Pharmakokinetik (PK)-Parameter Cmax (maximale Plasmakonzentration) von Midazolam in Gegenwart und Abwesenheit von Oprozomib.
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Ungefähr 1 Monat
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Arzneimittelwechselwirkung (DDI) - AUC
Zeitfenster: Ungefähr 1 Monat
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Pharmakokinetik (PK)-Parameter AUC (Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null bis zum letzten messbaren Zeitpunkt [AUC0-t], Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null bis unendlich [AUC0-inf]) von Midazolam, in An- und Abwesenheit von Oprozomib.
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Ungefähr 1 Monat
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Unerwünschte Ereignisse (UE) und schwerwiegende unerwünschte Ereignisse (SAEs)
Zeitfenster: Ungefähr 18 Monate
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Anzahl der Patienten, bei denen unerwünschte Ereignisse (AEs) auftreten.
Unerwünschte Ereignisse (AEs) und schwerwiegende unerwünschte Ereignisse (SAEs) abgestuft nach NCI-CTCAE (Version 4.03).
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Ungefähr 18 Monate
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Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Gesamtansprechrate (ORR)
Zeitfenster: Ungefähr 18 Monate
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Gesamtansprechrate (ORR) gemäß krankheitsspezifischen Ansprechkriterien
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Ungefähr 18 Monate
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Zeit bis zur Progression (TTP)
Zeitfenster: Ungefähr 18 Monate
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Zeit bis zur Progression (TTP) nach krankheitsspezifischen Bewertungskriterien
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Ungefähr 18 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Neurotransmitter-Agenten
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Depressiva des zentralen Nervensystems
- Anästhetika, intravenös
- Anästhesie, Allgemein
- Anästhetika
- Beruhigende Agenten
- Psychopharmaka
- Hypnotika und Beruhigungsmittel
- Adjuvantien, Anästhesie
- Anti-Angst-Mittel
- GABA-Modulatoren
- GABA-Agenten
- Midazolam
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- OPZ009
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