Uno studio di fase 1 sull'oprozomib per valutare l'effetto del cibo, l'interazione farmaco-farmaco con il midazolam e la sicurezza e la tollerabilità nei pazienti con tumori maligni avanzati
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Colorado
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Aurora, Colorado, Stati Uniti
- University of Colorado Anschutz Medical Campus
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Georgia
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Atlanta, Georgia, Stati Uniti
- Winship Cancer Institute
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Michigan
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Detroit, Michigan, Stati Uniti
- Henry Ford Hospital
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Texas
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Dallas, Texas, Stati Uniti
- Mary Crowley Cancer Research Centers - Medical City
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Houston, Texas, Stati Uniti
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
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San Antonio, Texas, Stati Uniti
- South Texas Accelerated Research Therapeutics, LLC
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Utah
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Salt Lake City, Utah, Stati Uniti
- Huntsman Cancer Institute
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criteri chiave di inclusione:
- Diagnosi istologicamente confermata di neoplasia avanzata.
- Recidivato dopo terapia standard per il tumore maligno, o se non è stata definita alcuna terapia standard, recidivato dopo terapia sperimentale e considerato dal medico curante un candidato appropriato per uno studio clinico di Fase 1
- Stato delle prestazioni dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) di 0-2
- Funzionalità epatica adeguata, con bilirubina ≤ 1,5 volte il limite superiore della norma (ULN) in assenza di malattia di Gilbert o emolisi e alanina aminotransferasi (ALT) e aspartato aminotransferasi (AST) ≤ 3 volte ULN.
- Conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 1000/mm3. Lo screening dell'ANC deve essere indipendente dal supporto del fattore di crescita mieloide per almeno 1 settimana o dai fattori di crescita pegilati per 2 settimane.
- Emoglobina > 7 g/dL. I pazienti possono ricevere trasfusioni di globuli rossi (RBC) o eritropoietina o darbepoetina secondo le linee guida istituzionali fino a 1 settimana prima dello screening.
- Conta piastrinica > 30.000 mm3. I pazienti non avranno ricevuto trasfusioni di piastrine per almeno 1 settimana prima dello screening.
- L'acido urico, se elevato, deve essere abbassato al di sotto dell'ULN.
- Clearance della creatinina (CrCl) calcolata o misurata ≥ 30 mL/min calcolata utilizzando la formula di Cockcroft e Gault [(140 - età) × massa (kg) / (72 × creatinina sierica mg/dL)]. Moltiplicare il risultato per 0,85 se femmina.
Criteri chiave di esclusione:
- Recupero (cioè tossicità di grado ≤ 1 o stato basale del paziente) dagli effetti non ematologici reversibili della precedente terapia antitumorale, esclusa l'alopecia.
- Chemioterapia sistemica con terapie antitumorali approvate o sperimentali, inclusa la terapia steroidea destinata a trattare la neoplasia sottostante, entro 3 settimane prima della prima dose di oprozomib; per la terapia anticorpale, devono trascorrere almeno 3 emivite prima della prima dose di oprozomib.
- Radioterapia entro 3 settimane prima della prima dose di oprozomib. Radioimmunoterapia entro 8 settimane prima della prima dose di oprozomib.
- Trapianto autologo di cellule staminali (ASCT) entro 8 settimane e SCT allogenico entro 16 settimane prima dell'inizio del trattamento in studio. I pazienti con precedente SCT allogenico non devono avere evidenza di malattia del trapianto contro l'ospite da moderata a grave (come definito in Filipovich 2005).
- Tossicità irrisolta (NCI-CTCAE versione 4.03) ≥ Grado 2 da precedente terapia antitumorale, eccetto alopecia.
- Chirurgia maggiore entro 3 settimane prima della prima dose di oprozomib.
- Insufficienza cardiaca congestizia (Classe da III a IV della New York Heart Association)
- Ischemia cardiaca sintomatica.
- Anomalie della conduzione non controllate dall'intervento convenzionale, inclusa ma non limitata alla fibrillazione atriale persistente o permanente.
- Storia di fibrillazione ventricolare o tachicardia ventricolare.
- Storia della torsione di punta.
- Infarto del miocardio entro 6 mesi prima della prima dose.
- Misurazioni anomale sull'ECG a 12 derivazioni.
- Diabete mellito o ipertensione non controllati
- Disfagia o incapacità di deglutire le compresse.
- Insufficienza del pancreas esocrino, steatorrea o altri disturbi dell'apparato digerente che compromettono l'assorbimento.
- Resezione di qualsiasi parte dello stomaco o dell'intestino, ad eccezione dell'appendicectomia.
- Storia di chirurgia bariatrica, tranne nei casi in cui non è stato resecato l'intestino e tutti i dispositivi sono stati rimossi.
- Infezione attiva che richiede antibiotici sistemici, antivirali o antimicotici entro 2 settimane prima della prima dose, a meno che le colture o la reazione a catena della polimerasi (PCR) non siano risultate negative per 14 giorni.
- Virus dell'immunodeficienza umana (HIV) positivo, antigene di superficie dell'epatite B positivo o sospetta infezione da epatite C.
- Malignità primitiva del sistema nervoso centrale.
- Il paziente presenta metastasi cerebrali sintomatiche. I pazienti con metastasi cerebrali devono avere uno stato neurologico stabile dopo l'intervento chirurgico o la radioterapia per almeno 2 settimane dopo il completamento della terapia definitiva, E devono essere privi di disfunzione neurologica che possa confondere la valutazione degli eventi neurologici e di altri eventi avversi.
- Neuropatia periferica significativa (Grado 2 con dolore o ≥ Grado 3).
- Trattamento sistemico con forti inibitori della glicoproteina P ([P-gp]; cioè itraconazolo, ketoconazolo) entro 14 giorni prima della prima dose di oprozomib.
- I pazienti non devono aver utilizzato alcun potente inibitore del CYP3A4 (ad es. ketoconazolo) nei 7 giorni precedenti l'arruolamento o alcun potente induttore del CYP3A4 (ad es. rifampicina) nei 14 giorni precedenti l'arruolamento.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Parte I: Effetto del cibo/QTc
I soggetti riceveranno una singola dose di oprozomib 270 mg in 1 delle 3 condizioni a digiuno/a stomaco pieno:
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I soggetti riceveranno oprozomib 270 mg per dose nella Parte I e oprozomib 300 mg per dose nella Parte II.
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Sperimentale: Parte II: Interazione tra farmaci (DDI)
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I soggetti riceveranno oprozomib 270 mg per dose nella Parte I e oprozomib 300 mg per dose nella Parte II.
I soggetti riceveranno una singola dose orale di midazolam 2 mg nel Periodo 1 e midazolam orale 2 mg per dose nel Periodo 2.
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Sperimentale: Estensione
Dopo che i soggetti hanno completato la parte Food Effect/QTc o DDI, i soggetti possono partecipare alla parte di estensione dello studio, in cui il trattamento con oprozomib continuerà nei giorni 1, 2, 8 e 9 di ciascun ciclo di 14 giorni.
Durante questa parte dello studio, si raccomanda di assumere oprozomib con il cibo.
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I soggetti riceveranno oprozomib 270 mg per dose nella Parte I e oprozomib 300 mg per dose nella Parte II.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Effetto del cibo/QTc - Cmax
Lasso di tempo: Circa 5 giorni o fino a 2 settimane
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Parametro farmacocinetico (PK) Cmax (concentrazione plasmatica massima di oprozomib) tra ciascuna dieta (oprozomib a digiuno rispetto a condizioni a basso contenuto di grassi e a digiuno rispetto a condizioni ad alto contenuto di grassi).
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Circa 5 giorni o fino a 2 settimane
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Effetto del cibo/QTc - AUC
Lasso di tempo: Circa 5 giorni o fino a 2 settimane
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Parametro di farmacocinetica (PK) AUC (area sotto la curva concentrazione-tempo dal momento zero all'ultimo punto temporale misurabile [AUC0-t], area sotto la curva concentrazione-tempo dal momento zero all'infinito [AUC0-inf]) di oprozomib tra ogni dieta (oprozomib a digiuno rispetto a condizioni a basso contenuto di grassi e digiuno rispetto a condizioni ad alto contenuto di grassi).
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Circa 5 giorni o fino a 2 settimane
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Effetto del cibo - tmax e t1/2
Lasso di tempo: Circa 5 giorni o fino a 2 settimane
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Parametri farmacocinetici (PK) tmax (tempo per raggiungere la massima concentrazione plasmatica) e t1/2 (emivita terminale) tra ciascuna dieta (oprozomib a digiuno rispetto a condizioni a basso contenuto di grassi e digiuno rispetto a condizioni ad alto contenuto di grassi).
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Circa 5 giorni o fino a 2 settimane
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Effetto del cibo - Intervallo QT/QTc
Lasso di tempo: Circa 5 giorni o fino a 2 settimane
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L'intervallo QT/QTc verrà estratto dagli ECG continui eseguiti durante ciascun periodo nella parte Food Effect/QTc dello studio:
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Circa 5 giorni o fino a 2 settimane
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Interazione farmaco-farmaco (DDI) - Cmax
Lasso di tempo: Circa 1 mese
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Parametro di farmacocinetica (PK) Cmax (concentrazione plasmatica massima) di midazolam, in presenza e in assenza di oprozomib.
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Circa 1 mese
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Interazione farmaco-farmaco (DDI) - AUC
Lasso di tempo: Circa 1 mese
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Parametro farmacocinetico (PK) AUC (area sotto la curva concentrazione-tempo dal momento zero all'ultimo punto temporale misurabile [AUC0-t], area sotto la curva concentrazione-tempo dal momento zero all'infinito [AUC0-inf]) di midazolam, in presenza e in assenza di oprozomib.
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Circa 1 mese
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Eventi avversi (AE) ed eventi avversi gravi (SAE)
Lasso di tempo: Circa 18 mesi
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Numero di pazienti che manifestano eventi avversi (AE).
Eventi avversi (AE) e Serious Adverse Events (SAE) classificati secondo NCI-CTCAE (versione 4.03).
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Circa 18 mesi
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Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di risposta globale (ORR)
Lasso di tempo: Circa 18 mesi
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Tasso di risposta globale (ORR) in base ai criteri di risposta specifici della malattia
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Circa 18 mesi
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Tempo di progressione (TTP)
Lasso di tempo: Circa 18 mesi
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Tempo alla progressione (TTP) secondo criteri di valutazione specifici della malattia
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Circa 18 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Depressori del sistema nervoso centrale
- Anestetici, per via endovenosa
- Anestetici, Generale
- Anestetici
- Agenti tranquillanti
- Psicofarmaci
- Ipnotici e sedativi
- Adiuvanti, Anestesia
- Agenti anti-ansia
- Modulatori GABA
- Agenti GABA
- Midazolam
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- OPZ009
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