Eine Studie mit niedrig dosierter adjunktiver alTeplase während der primären PCI (T-TIME)
Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Parallelgruppenstudie mit niedrigdosierter adjunktiver alTeplase während der primären PCI
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Edinburgh, Vereinigtes Königreich
- Edinburgh Royal Infirmary
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Glasgow, Vereinigtes Königreich, G81 4HX
- Golden Jubilee National Hospital
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Leeds, Vereinigtes Königreich, LS1 3EX
- Leeds General Infirmary
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Leicester, Vereinigtes Königreich
- Glenfield Hospital
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Liverpool, Vereinigtes Königreich
- Liverpool Heart and Chest Hospital
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London, Vereinigtes Königreich, EC1A 7BE
- Barts Health Centre, St Bartholomew's Hospital
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Manchester, Vereinigtes Königreich, M23 9LT
- University Hospital of South Manchester NHS Foundation Trust
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Middlesbrough, Vereinigtes Königreich
- James Cook University Hospital
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Newcastle, Vereinigtes Königreich, NE7 7DN
- Freeman Hospital
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Southampton, Vereinigtes Königreich, SO16 6TD
- University Hospital Southampton NHS Foundation Trust
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Wolverhampton, Vereinigtes Königreich, WV10 0QP
- Heart and Lung Centre, New Cross Hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männer im Alter von ≥ 18 Jahren; Frauen ≤ 18 Jahre, die nicht im gebärfähigen Alter sind (definiert als Frauen nach der Menopause oder dauerhaft sterilisiert (z. Hysterektomie, Tubenverschluss, bilaterale Salpingektomie)
- Akuter Myokardinfarkt (Symptombeginn ≤ 6 Stunden) mit anhaltender ST-Strecken-Hebung oder kürzlich aufgetretenem Linksschenkelblock
- Koronararterienverschluss (TIMI Koronarfluss Grad 0 oder 1) ODER Beeinträchtigter Koronarfluss (TIMI Fluss Grad 2, langsame, aber vollständige Füllung) bei eindeutigem angiographischem Nachweis eines Thrombus (TIMI Grad 2+)
- Proximal-mittlere Läsionsstelle in einer großen Koronararterie (d. h. die rechte, linke anteriore absteigende, intermediäre oder zirkumflexe Koronararterie)
- Zugang zur Arteria radialis
Ausschlusskriterien:
- Schock (systolischer Blutdruck < 90 mmHg mit klinischen Zeichen einer peripheren Minderdurchblutung trotz adäquater Füllung)
- Normaler Koronarflussgrad (TIMI-Flussgrad 3) bei der anfänglichen Angiographie
- Funktionelle koronare Kollateralversorgung (Rentrop-Grad 2/3) der schuldigen Arterie
- Mehrgefäß-PCI vor dem Tag 2-7 MRT-Scan vorgesehen
- Nicht-kardiale Komorbidität mit erwarteter Überlebenszeit < 1 Jahr
- Geschätztes Körpergewicht <60kg
- Kontraindikation für kontrastverstärktes MRT
- Schrittmacher
- Implantierbarer Defibrillator
- geschätzte glomeruläre Filtrationsrate (eGFR) < 30 ml/min/1,73 m²
- früherer Infarkt in der ursächlichen Arterie (bekannt oder klinisch vermutet, z. Wandbewegungsanomalie, die durch Echokardiographie festgestellt wurde)
- Signifikantes Blutungsproblem, entweder gegenwärtig oder innerhalb der letzten 6 Monate
- Patienten mit aktueller begleitender oraler Antikoagulanzientherapie (INR > 1,3), einschließlich Apixaban, Dabigatran und Rivaroxaban
- Jegliche Vorgeschichte von Schäden des Zentralnervensystems (d. h. Neoplasma, Aneurysma, intrakranielle oder Wirbelsäulenchirurgie)
- Bekannte hämorrhagische Diathese
- Schwere unkontrollierte Hypertonie > 180/110 mmHg, die nicht durch eine medikamentöse Therapie kontrolliert werden kann
- Größere Operation, Biopsie eines parenchymalen Organs oder signifikantes Trauma innerhalb der letzten 2 Monate (dies schließt jedes Trauma im Zusammenhang mit dem aktuellen STEMI ein)
- Aktuelles Trauma des Kopfes oder Schädels (< 2 Monate)
- Längere Herz-Lungen-Wiederbelebung (> 2 Minuten) innerhalb der letzten 2 Wochen
- Akute Perikarditis und/oder subakute bakterielle Endokarditis, z. Klappenmasse oder Vegetation, die durch Echokardiographie festgestellt wurden
- Akute Pankreatitis
- Schwere Leberfunktionsstörung, einschließlich Leberversagen, Zirrhose, portale Hypertension (Ösophagusvarizen) und aktive Hepatitis
- Arterielles Aneurysma und bekannte arterielle/venöse Fehlbildung
- Neubildung mit erhöhtem Blutungsrisiko
- Jeder bekannte hämorrhagische Schlaganfall oder Schlaganfall unbekannter Ursache in der Vorgeschichte
- Bekannte Vorgeschichte von ischämischem Schlaganfall oder transitorischer ischämischer Attacke <6 Monate
- Demenz
- Überempfindlichkeit gegen Gentamicin
- Frauen im gebärfähigen Alter (d.h. vor der Menopause) oder Stillen
- Vorherige Randomisierung für diese Studie oder Teilnahme an einer Studie mit einem Prüfpräparat oder Medizinprodukt innerhalb von 90 Tagen vor der Randomisierung
- Unfähigkeit oder Unfähigkeit, eine informierte Einwilligung zu erteilen
- Notwendigkeit einer immunsuppressiven medikamentösen Therapie zu irgendeinem Zeitpunkt während der letzten 3 Monate; ob oral, subkutan oder intravenös verabreicht. Dazu gehören Kortikosteroide (aber nicht inhalativ oder topisch), Medikamente, die nach einer Transplantation verwendet werden (z. Tacrolimus, Cyclosporin), Antimetaboliten-Therapien (z. Mycophenolsäure (Myfortic), Azathioprin, Leflunomid (Arava)) und Immunmodulatoren einschließlich Biologika (z. Adalimumab (HUMIRA), Etanercept (Enbrel), Aldesleukin) und DMARDS (Cyclophosphamid). Methotrexat usw.). Bitte beachten Sie, dass diese Liste nicht vollständig ist und eine Anforderung für andere nicht aufgeführte immunsuppressive Medikamente den Patienten ebenfalls ausschließen würde.
- aktive oder prophylaktische Behandlung mit oralen oder parenteralen Antibiotika, antimykotischen oder antiviralen Therapien zur Vorbeugung oder Behandlung von Infektionen.
- jegliche Antikrebsbehandlung (ausgenommen Operationen, da diese oben abgedeckt sind) zu irgendeinem Zeitpunkt während der letzten 3 Monate, einschließlich Chemotherapie, Strahlentherapie und Behandlung mit Biologika wie Vascular Endothelial Growth Factor Receptor (VEGFR)-Inhibitoren (z. Bevacizumab, Pazopanib). Diese Liste ist nicht vollständig und der Sponsor oder CI sollte bei Bedarf um Rat gefragt werden.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Verdreifachen
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Placebo-Komparator: Steuerarm
zwei Placebo-Fläschchen
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Einzelbehandlung, bestehend aus einer einzelnen langsamen Infusionsverabreichung nach Reperfusion mit Aspirationsthrombektomie ± Angioplastie, aber vor Stenting während der primären PCI.
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Aktiver Komparator: Arm A
Alteplase 10 mg und Placebo-Durchstechflasche
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Einzelbehandlung, bestehend aus einer einzelnen langsamen Infusionsverabreichung nach Reperfusion mit Aspirationsthrombektomie ± Angioplastie, aber vor Stenting während der primären PCI.
Einzelbehandlung, bestehend aus einer einzelnen langsamen Infusionsverabreichung nach Reperfusion mit Aspirationsthrombektomie ± Angioplastie, aber vor Stenting während der primären PCI.
Andere Namen:
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Aktiver Komparator: Arm B
Alteplase 10mg und Alteplase 10mg
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Einzelbehandlung, bestehend aus einer einzelnen langsamen Infusionsverabreichung nach Reperfusion mit Aspirationsthrombektomie ± Angioplastie, aber vor Stenting während der primären PCI.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Die Menge an MVO (% der linksventrikulären (LV) Masse), die durch spätes (10–15 min) Gadolinium-Kontrastverstärkungs-MRT 2 Tage nach dem Myokardinfarkt festgestellt wurde.
Zeitfenster: 2-7 Tage
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MVO-Menge (% der LV-Masse), die durch späte Gadolinium-Kontrast-verstärkte MRT 10–15 Minuten nach der Kontrastmittelgabe bei einem MRT-Scan festgestellt wurde, der 2–7 Tage nach dem Myokardinfarkt durchgeführt wurde.
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2-7 Tage
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Angiogramm
Zeitfenster: 0-2 Stunden
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TIMI Grad des koronaren Flusses am Ende der PCI; TIMI-Blush-Grad am Ende von PCI; TIMI-Rahmenzählung am Ende von PCI; TIMI-Thrombusgrad am Ende der PCI
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0-2 Stunden
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EKG
Zeitfenster: 0-2 Stunden
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% ST-Segmentauflösung im 12-Kanal-EKG (vor vs. 60 min nach Reperfusion mit primärer PCI)
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0-2 Stunden
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Hämatologie
Zeitfenster: 24 Stunden
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Gerinnung
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24 Stunden
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MRT
Zeitfenster: 2-7 Tage
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Spätes MVO (Anwesenheit/Abwesenheit); Infarktgröße; Myokardialer Salvage-Index (Infarktgröße/gefährdeter Bereich); LV-enddiastolisches Volumen (LVEDV); LV-endsystolisches Volumen (LVESV); LV-Ejektionsfraktion (LVEF); Myokardblutung (Anwesenheit/Abwesenheit); Ausmaß der Myokardblutung (% des LV)
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2-7 Tage
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Sicherheit
Zeitfenster: 2-7 Tage
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Akute zerebrale (Schlaganfall) und systemische (GI, periphere) Blutungen (falls vorhanden) mit Alteplase; Gerinnung (Fibrinogenkonzentration);
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2-7 Tage
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MRT
Zeitfenster: 12 Wochen
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Infarktgröße; Myokard-Salvage-Index (endgültige Infarktgröße/anfänglicher Risikobereich); LV-enddiastolisches Volumen (LVEDV); LV-endsystolisches Volumen (LVESV); LV-Ejektionsfraktion (LVEF);
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12 Wochen
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EKG
Zeitfenster: 12 Wochen
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EKG für endgültige Infarktgröße
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12 Wochen
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Biochemie
Zeitfenster: 12 Wochen
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Troponin T; NT-pro BNP
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12 Wochen
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Lebensqualität
Zeitfenster: 12 Wochen
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EQ5D-5L Assessment (2-7 Tage, 12 Wochen)
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12 Wochen
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Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Histopathologie (Teilstudium)
Zeitfenster: 0 Stunden
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Fibrin-Histopathologie im Thrombusaspirat
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0 Stunden
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Angiogramm
Zeitfenster: 0-2 Stunden
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Intraprozedurale Änderungen des TIMI-Coronary-Flow-Grades; Intraprozedurale Änderungen des TIMI-Blush-Grades; Intraprozedurale Änderungen der TIMI-Frame-Zählung; Intraprozedurale Änderungen des TIMI Thrombus Grades; Intraprozedurale thrombotische Ereignisse
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0-2 Stunden
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Koronarphysiologie (Teilstudium)
Zeitfenster: 0-2 Stunden
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IMR; CFR
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0-2 Stunden
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Optische Kohärenztomographie (Teilstudie)
Zeitfenster: 0-2 Stunden
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Thrombus-Bereich
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0-2 Stunden
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Biochemie
Zeitfenster: 24 Stunden
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Blutchemie (Standard-of-Care-Bluttests)
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24 Stunden
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Hämatologie
Zeitfenster: 24 Stunden
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Hämoglobin (Standard-of-Care-Bluttests)
|
24 Stunden
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Sicherheit
Zeitfenster: 24 Stunden
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Hämoglobin (Standard-of-Care-Bluttests)
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24 Stunden
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EKG
Zeitfenster: 12 Wochen
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Surrogat-EKG-Messwerte der Infarktgröße – Anderson-ST-Akutheits-Score und Selvester-QRS-Score; Schärfe der EKG-Veränderungen - Anderson-Wilkins-Score;
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12 Wochen
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MRT
Zeitfenster: 12 Wochen
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MVO-Ausmaß des ersten Durchgangs (% von LV); Frühes MVO-Ausmaß (% des LV) auf 1 min postgadolinium-kontrastverstärktem MRT, adjustiert für Area-at-Risk bei Baseline; LV Remodeling Index (minimale Dicke der Infarktwand / maximale Dicke der entfernten Zone Mitte der Diastole); LV diastolische Myokardwanddicke zu Volumen; LV-Sphärizitätsindex am Ende der Diastole (maximaler longitudinaler LV-Durchmesser (d. h.
Spitzenmitralklappe zum LV-Index) / maximaler Kurzachsendurchmesser); LV-Sphärizitätsindex am Ende der Systole (maximaler longitudinaler LV-Durchmesser (d. h.
Mitralklappenspitze bis LV-Spitze) / maximaler Kurzachsendurchmesser); LV Wandbewegung; Myokardbelastung; Myokardblutung; Myokardperfusion in der Infarktzone; Myokarddurchblutung in der entfernten Zone; Perfusion der Infarktzone, indiziert auf die Perfusion der entfernten Zone; Extrazelluläres Volumen in der Infarktzone; Extrazelluläres Volumen in der entfernten Zone; Extrazellulär im Infarktkern; LV Wandbewegung;
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12 Wochen
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Lebensqualität
Zeitfenster: 2 Jahre
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Blutchemie (Standard-of-Care-Bluttests); EQ5D-5L (52 Wochen)
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2 Jahre
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Gesundheitsergebnisse
Zeitfenster: 3 Jahre
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Tod; MI; Herzinsuffizienz; Schlaganfall/TIA; Akute Blutungen
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3 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Colin Berry, Prof, University of Glasgow
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Bulluck H, Carberry J, Carrick D, McCartney PJ, Maznyczka AM, Greenwood JP, Maredia N, Chowdhary S, Gershlick AH, Appleby C, Cotton JM, Wragg A, Curzen N, McEntegart M, Petrie MC, Eteiba H, Watkins S, Lindsay M, Mahrous A, Oldroyd KG, Berry C. A Noncontrast CMR Risk Score for Long-Term Risk Stratification in Reperfused ST-Segment Elevation Myocardial Infarction. JACC Cardiovasc Imaging. 2022 Mar;15(3):431-440. doi: 10.1016/j.jcmg.2021.08.006. Epub 2022 Jan 12.
- Maznyczka AM, McCartney PJ, Oldroyd KG, Lindsay M, McEntegart M, Eteiba H, Rocchiccioli JP, Good R, Shaukat A, Robertson K, Malkin CJ, Greenwood JP, Cotton JM, Hood S, Watkins S, Collison D, Gillespie L, Ford TJ, Weir RAP, McConnachie A, Berry C. Risk Stratification Guided by the Index of Microcirculatory Resistance and Left Ventricular End-Diastolic Pressure in Acute Myocardial Infarction. Circ Cardiovasc Interv. 2021 Feb;14(2):e009529. doi: 10.1161/CIRCINTERVENTIONS.120.009529. Epub 2021 Feb 16.
- Maznyczka AM, McCartney P, Duklas P, McEntegart M, Oldroyd KG, Greenwood JP, Muir D, Chowdhary S, Gershlick AH, Appleby C, Eteiba H, Cotton J, Wragg A, Curzen N, Tait RC, MacFarlane P, Welsh P, Sattar N, Petrie MC, Ford I, Fox KAA, McConnachie A, Berry C; T-TIME (Trial of low-dose adjunctive alTeplase during primary PCI) investigators. Effect of coronary flow on intracoronary alteplase: a prespecified analysis from a randomised trial. Heart. 2021 Jan 12:heartjnl-2020-317828. doi: 10.1136/heartjnl-2020-317828. Online ahead of print.
- Maznyczka AM, Oldroyd KG, Greenwood JP, McCartney PJ, Cotton J, Lindsay M, McEntegart M, Rocchiccioli JP, Good R, Robertson K, Eteiba H, Watkins S, Shaukat A, Petrie CJ, Murphy A, Petrie MC, Berry C. Comparative Significance of Invasive Measures of Microvascular Injury in Acute Myocardial Infarction. Circ Cardiovasc Interv. 2020 May;13(5):e008505. doi: 10.1161/CIRCINTERVENTIONS.119.008505. Epub 2020 May 15.
- McCartney PJ, Maznyczka AM, Eteiba H, McEntegart M, Oldroyd KG, Greenwood JP, Maredia N, Schmitt M, McCann GP, Fairbairn T, McAlindon E, Tait C, Welsh P, Sattar N, Orchard V, Corcoran D, Ford TJ, Radjenovic A, Ford I, McConnachie A, Berry C; T-TIME Investigators. Low-Dose Alteplase During Primary Percutaneous Coronary Intervention According to Ischemic Time. J Am Coll Cardiol. 2020 Mar 31;75(12):1406-1421. doi: 10.1016/j.jacc.2020.01.041.
- Maznyczka AM, Carrick D, Oldroyd KG, James-Rae G, McCartney P, Greenwood JP, Good R, McEntegart M, Eteiba H, Lindsay MM, Cotton JM, Petrie MC, Berry C. Thermodilution-derived temperature recovery time: a novel predictor of microvascular reperfusion and prognosis after myocardial infarction. EuroIntervention. 2021 Jun 25;17(3):220-228. doi: 10.4244/EIJ-D-19-00904.
- Maznyczka AM, McCartney PJ, Oldroyd KG, Lindsay M, McEntegart M, Eteiba H, Rocchiccioli P, Good R, Shaukat A, Robertson K, Kodoth V, Greenwood JP, Cotton JM, Hood S, Watkins S, Macfarlane PW, Kennedy J, Tait RC, Welsh P, Sattar N, Collison D, Gillespie L, McConnachie A, Berry C. Effects of Intracoronary Alteplase on Microvascular Function in Acute Myocardial Infarction. J Am Heart Assoc. 2020 Feb 4;9(3):e014066. doi: 10.1161/JAHA.119.014066. Epub 2020 Jan 28.
- McCartney PJ, Eteiba H, Maznyczka AM, McEntegart M, Greenwood JP, Muir DF, Chowdhary S, Gershlick AH, Appleby C, Cotton JM, Wragg A, Curzen N, Oldroyd KG, Lindsay M, Rocchiccioli JP, Shaukat A, Good R, Watkins S, Robertson K, Malkin C, Martin L, Gillespie L, Ford TJ, Petrie MC, Macfarlane PW, Tait RC, Welsh P, Sattar N, Weir RA, Fox KA, Ford I, McConnachie A, Berry C; T-TIME Group. Effect of Low-Dose Intracoronary Alteplase During Primary Percutaneous Coronary Intervention on Microvascular Obstruction in Patients With Acute Myocardial Infarction: A Randomized Clinical Trial. JAMA. 2019 Jan 1;321(1):56-68. doi: 10.1001/jama.2018.19802.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- GN12CA450
- 12/170/45 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: EME)
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