Próba alTeplazy wspomagającej w małej dawce podczas pierwotnej PCI (T-TIME)
Randomizowana, podwójnie ślepa, kontrolowana placebo, równoległa grupa próbna niskodawkowej alTeplazy wspomagającej podczas pierwotnej PCI
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Edinburgh, Zjednoczone Królestwo
- Edinburgh Royal Infirmary
-
Glasgow, Zjednoczone Królestwo, G81 4HX
- Golden Jubilee National Hospital
-
Leeds, Zjednoczone Królestwo, LS1 3EX
- Leeds General Infirmary
-
Leicester, Zjednoczone Królestwo
- Glenfield Hospital
-
Liverpool, Zjednoczone Królestwo
- Liverpool Heart and Chest Hospital
-
London, Zjednoczone Królestwo, EC1A 7BE
- Barts Health Centre, St Bartholomew's Hospital
-
Manchester, Zjednoczone Królestwo, M23 9LT
- University Hospital of South Manchester NHS Foundation Trust
-
Middlesbrough, Zjednoczone Królestwo
- James Cook University Hospital
-
Newcastle, Zjednoczone Królestwo, NE7 7DN
- Freeman Hospital
-
Southampton, Zjednoczone Królestwo, SO16 6TD
- University Hospital Southampton NHS Foundation Trust
-
Wolverhampton, Zjednoczone Królestwo, WV10 0QP
- Heart and Lung Centre, New Cross Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyźni w wieku ≥ 18 lat; kobiety w wieku ≤ 18 lat, które nie mogą zajść w ciążę (zdefiniowane jako kobiety po menopauzie lub trwale wysterylizowane (np. histerektomia, niedrożność jajowodów, obustronna salpingektomia)
- Ostry zawał mięśnia sercowego (początek objawów ≤ 6 godzin) z utrzymującym się uniesieniem odcinka ST lub niedawno przebytym blokiem lewej odnogi pęczka Hisa
- Niedrożność tętnicy wieńcowej (przepływ wieńcowy 0 lub 1 wg TIMI) LUB Upośledzony przepływ wieńcowy (stopień 2 wg TIMI, powolne, ale całkowite napełnianie) przy wyraźnych angiograficznych dowodach skrzepliny (stopień 2+ wg TIMI)
- Lokalizacja zmiany proksymalnej i środkowej w głównej tętnicy wieńcowej (tj. prawej, lewej przedniej zstępującej, środkowej lub okalającej tętnicy wieńcowej)
- Dostęp do tętnicy promieniowej
Kryteria wyłączenia:
- Wstrząs (skurczowe ciśnienie krwi <90 mmHg z klinicznymi objawami hipoperfuzji obwodowej pomimo odpowiedniego wypełnienia)
- Normalny stopień przepływu wieńcowego (stopień przepływu TIMI 3) podczas wstępnej angiografii
- Funkcjonalne zaopatrzenie wieńcowe oboczne (stopień 2/3 według Rentropa) do tętnicy odpowiedzialnej za uszkodzenie
- Wielonaczyniowa PCI planowana przed dniem 2-7 Skanowanie MRI
- Współistniejące choroby pozasercowe z oczekiwanym przeżyciem <1 rok
- Szacunkowa masa ciała <60kg
- Przeciwwskazania do MRI ze wzmocnieniem kontrastowym
- Rozrusznik serca
- Wszczepialny defibrylator
- szacowany współczynnik przesączania kłębuszkowego (eGFR) <30 ml/min/1,73 m²
- przebyty zawał w tętnicy odpowiedzialnej za chorobę (stwierdzony lub podejrzewany klinicznie, np. nieprawidłowości ruchomości ściany wykryte w badaniu echokardiograficznym)
- Znaczący problem z krwawieniem obecnie lub w ciągu ostatnich 6 miesięcy
- Pacjenci aktualnie stosujący jednocześnie doustne leki przeciwzakrzepowe (INR > 1,3), w tym apiksaban, dabigatran i rywaroksaban
- Każda historia uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego (tj. nowotwór, tętniak, operacja wewnątrzczaszkowa lub kręgosłupa)
- Znana skaza krwotoczna
- Ciężkie niekontrolowane nadciśnienie tętnicze >180/110 mmHg niekontrolowane farmakologicznie
- Poważny zabieg chirurgiczny, biopsja narządu miąższowego lub poważny uraz w ciągu ostatnich 2 miesięcy (w tym uraz związany z obecnym STEMI)
- Niedawny uraz głowy lub czaszki (<2 miesiące)
- Przedłużająca się resuscytacja krążeniowo-oddechowa (>2 minuty) w ciągu ostatnich 2 tygodni
- Ostre zapalenie osierdzia i/lub podostre bakteryjne zapalenie wsierdzia, np. masa zastawki lub wegetacja ujawniona w badaniu echokardiograficznym
- Ostre zapalenie trzustki
- Ciężkie zaburzenia czynności wątroby, w tym niewydolność wątroby, marskość wątroby, nadciśnienie wrotne (żylaki przełyku) i czynne zapalenie wątroby
- Tętniak tętniczy i znana malformacja tętnicza/żylna
- Nowotwór ze zwiększonym ryzykiem krwawienia
- Jakakolwiek znana historia udaru krwotocznego lub udaru o nieznanej etiologii
- Znana historia udaru niedokrwiennego lub przemijającego napadu niedokrwiennego <6 miesięcy
- Demencja
- Nadwrażliwość na gentamycynę
- Kobiety w wieku rozrodczym (tj. przed menopauzą) lub karmienie piersią
- Wcześniejsza randomizacja do tego badania lub udział w badaniu z badanym lekiem lub wyrobem medycznym w ciągu 90 dni przed randomizacją
- Niezdolność lub niemożność wyrażenia świadomej zgody
- konieczność leczenia lekami immunosupresyjnymi w dowolnym momencie w ciągu ostatnich 3 miesięcy; niezależnie od tego, czy jest podawany doustnie, podskórnie czy dożylnie. Obejmuje to kortykosteroidy (ale nie wziewne lub miejscowe), leki stosowane po przeszczepach (np. takrolimus, cyklosporyna), terapie antymetabolitowe (np. kwas mykofenolowy (Myfortic), azatiopryna, leflunomid (Arava)) i immunomodulatory, w tym leki biologiczne (np. adalimumab (HUMIRA), etanercept (Enbrel), aldesleukina) i DMARD (cyklofosfamid. metotreksat itp.). Należy pamiętać, że ta lista nie jest wyczerpująca, a wymóg dotyczący innych niewymienionych leków immunosupresyjnych również wyklucza pacjenta.
- aktywne lub profilaktyczne leczenie doustnymi lub pozajelitowymi antybiotykami, lekami przeciwgrzybiczymi lub przeciwwirusowymi w celu zapobiegania lub leczenia infekcji.
- jakiekolwiek leczenie przeciwnowotworowe (z wyłączeniem operacji opisanych powyżej) w dowolnym momencie w ciągu ostatnich 3 miesięcy, w tym chemioterapia, radioterapia i leczenie lekami biologicznymi, takimi jak inhibitory receptora czynnika wzrostu śródbłonka naczyń (VEGFR) (np. bewacyzumab, pazopanib). Ta lista nie jest wyczerpująca iw razie potrzeby należy skontaktować się ze sponsorem lub CI w celu uzyskania porady.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: Ramię kontrolne
dwie fiolki placebo
|
Leczenie pojedyncze polegające na podaniu pojedynczego powolnego wlewu po reperfuzji z trombektomią aspiracyjną ± angioplastyką, ale przed wszczepieniem stentu podczas pierwotnej PCI.
|
|
Aktywny komparator: Ramię A
Fiolka z alteplazą 10 mg i placebo
|
Leczenie pojedyncze polegające na podaniu pojedynczego powolnego wlewu po reperfuzji z trombektomią aspiracyjną ± angioplastyką, ale przed wszczepieniem stentu podczas pierwotnej PCI.
Leczenie pojedyncze polegające na podaniu pojedynczego powolnego wlewu po reperfuzji z trombektomią aspiracyjną ± angioplastyką, ale przed wszczepieniem stentu podczas pierwotnej PCI.
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Ramię B
Alteplaza 10 mg i alteplaza 10 mg
|
Leczenie pojedyncze polegające na podaniu pojedynczego powolnego wlewu po reperfuzji z trombektomią aspiracyjną ± angioplastyką, ale przed wszczepieniem stentu podczas pierwotnej PCI.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ilość MVO (% masy lewej komory (LV)) ujawniona w późnym (10-15 min) MRI ze wzmocnieniem kontrastowym po podaniu gadolinu 2 dni po MI.
Ramy czasowe: 2-7 dni
|
Ilość MVO (% masy LV) ujawniona w MRI ze wzmocnieniem kontrastowym po podaniu gadolinu 10-15 minut po podaniu kontrastu na obrazie MRI wykonanym 2-7 dni po MI.
|
2-7 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Angiogram
Ramy czasowe: 0-2 godziny
|
Stopień przepływu wieńcowego wg TIMI po zakończeniu PCI; stopień rumienia TIMI na koniec PCI; liczba ramek TIMI na końcu PCI; Stopień skrzepliny wg TIMI na koniec PCI
|
0-2 godziny
|
|
EKG
Ramy czasowe: 0-2 godziny
|
% Rozdzielczość odcinka ST w 12-odprowadzeniowym EKG (przed i 60 minut po reperfuzji z pierwotną PCI)
|
0-2 godziny
|
|
Hematologia
Ramy czasowe: 24 godziny
|
Koagulacja
|
24 godziny
|
|
MRI
Ramy czasowe: 2-7 dni
|
Późny MVO (obecność/nieobecność); rozmiar zawału; wskaźnik uratowania mięśnia sercowego (wielkość zawału/obszar zagrożony); objętość końcoworozkurczowa LV (LVEDV); objętość końcowoskurczowa LV (LVESV); frakcja wyrzutowa LV (LVEF); Krwotok do mięśnia sercowego (obecność/brak); Stopień krwawienia do mięśnia sercowego (% LV)
|
2-7 dni
|
|
Bezpieczeństwo
Ramy czasowe: 2-7 dni
|
Ostre krwawienie mózgowe (udar) i ogólnoustrojowe (GI, obwodowe) (jeśli wystąpiło) spowodowane alteplazą; Koagulacja (stężenie fibrynogenu);
|
2-7 dni
|
|
MRI
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Rozmiar zawału; Wskaźnik uratowania mięśnia sercowego (ostateczna wielkość zawału/początkowy obszar ryzyka); objętość końcoworozkurczowa LV (LVEDV); objętość końcowoskurczowa LV (LVESV); frakcja wyrzutowa LV (LVEF);
|
12 tygodni
|
|
EKG
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
EKG dla ostatecznej wielkości zawału
|
12 tygodni
|
|
Biochemia
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Troponina T; NT-pro BNP
|
12 tygodni
|
|
Jakość życia
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Ocena EQ5D-5L (2-7 dni, 12 tygodni)
|
12 tygodni
|
Inne miary wyników
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Histopatologia (badanie cząstkowe)
Ramy czasowe: 0 godzin
|
Histopatologia fibryny w aspiracie skrzepliny
|
0 godzin
|
|
Angiogram
Ramy czasowe: 0-2 godziny
|
Zmiany wewnątrzzabiegowe w ocenie przepływu wieńcowego TIMI; Zmiany śródzabiegowe w ocenie stopnia zaawansowania TIMI; Zmiany wewnątrzzabiegowe w Liczniku Ramek TIMI; Zmiany wewnątrzzabiegowe w stopniu zakrzepicy wg TIMI; Wewnątrzzabiegowe zdarzenia zakrzepowe
|
0-2 godziny
|
|
Fizjologia naczyń wieńcowych (badanie cząstkowe)
Ramy czasowe: 0-2 godziny
|
IMR; CFR
|
0-2 godziny
|
|
Optyczna tomografia koherencyjna (badanie cząstkowe)
Ramy czasowe: 0-2 godziny
|
Obszar zakrzepu
|
0-2 godziny
|
|
Biochemia
Ramy czasowe: 24 godziny
|
Chemia krwi (standardowe badania krwi)
|
24 godziny
|
|
Hematologia
Ramy czasowe: 24 godziny
|
Hemoglobina (standardowe badania krwi)
|
24 godziny
|
|
Bezpieczeństwo
Ramy czasowe: 24 godziny
|
Hemoglobina (standardowe badania krwi)
|
24 godziny
|
|
EKG
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Zastępcze pomiary EKG wielkości zawału — wynik Anderson ST Acuteness i wynik Selvester QRS; Ostrość zmian w EKG – ocena Andersona Wilkinsa;
|
12 tygodni
|
|
MRI
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Zasięg pierwszego przejścia MVO (% LV); Wczesny zasięg MVO (% LV) w badaniu MRI ze wzmocnieniem kontrastowym po 1 minucie po podaniu gadolinu, dostosowany do obszaru zagrożonego na początku badania; wskaźnik przebudowy LV (minimalna grubość ściany zawału / maksymalna grubość strefy odległej w połowie rozkurczu); grubość ściany rozkurczowej LV do objętości; Wskaźnik sferyczności LV w końcowym rozkurczu (maksymalna podłużna średnica LV (tj.
końcówki zastawki mitralnej do wskaźnika LV) / maksymalna średnica w osi krótkiej); Wskaźnik sferyczności LV w końcowym skurczu (maksymalna podłużna średnica LV (tj.
końcówki zastawki mitralnej do koniuszka LV) / maksymalna średnica w osi krótkiej); ruch ściany LV; napięcie mięśnia sercowego; krwotok do mięśnia sercowego; Perfuzja mięśnia sercowego w strefie zawału; Perfuzja mięśnia sercowego w strefie odległej; Perfuzja strefy zawału indeksowana do perfuzji strefy odległej; Objętość pozakomórkowa w strefie zawału; Objętość pozakomórkowa w strefie odległej; Zewnątrzkomórkowe w rdzeniu zawału; ruch ściany LV;
|
12 tygodni
|
|
Jakość życia
Ramy czasowe: 2 lata
|
Chemia krwi (standardowe badania krwi); EQ5D-5L (52 tygodnie)
|
2 lata
|
|
Wyniki zdrowotne
Ramy czasowe: 3 lata
|
Śmierć; MI; Niewydolność serca; Udar/TIA; Ostre krwawienia
|
3 lata
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Colin Berry, Prof, University of Glasgow
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Bulluck H, Carberry J, Carrick D, McCartney PJ, Maznyczka AM, Greenwood JP, Maredia N, Chowdhary S, Gershlick AH, Appleby C, Cotton JM, Wragg A, Curzen N, McEntegart M, Petrie MC, Eteiba H, Watkins S, Lindsay M, Mahrous A, Oldroyd KG, Berry C. A Noncontrast CMR Risk Score for Long-Term Risk Stratification in Reperfused ST-Segment Elevation Myocardial Infarction. JACC Cardiovasc Imaging. 2022 Mar;15(3):431-440. doi: 10.1016/j.jcmg.2021.08.006. Epub 2022 Jan 12.
- Maznyczka AM, McCartney PJ, Oldroyd KG, Lindsay M, McEntegart M, Eteiba H, Rocchiccioli JP, Good R, Shaukat A, Robertson K, Malkin CJ, Greenwood JP, Cotton JM, Hood S, Watkins S, Collison D, Gillespie L, Ford TJ, Weir RAP, McConnachie A, Berry C. Risk Stratification Guided by the Index of Microcirculatory Resistance and Left Ventricular End-Diastolic Pressure in Acute Myocardial Infarction. Circ Cardiovasc Interv. 2021 Feb;14(2):e009529. doi: 10.1161/CIRCINTERVENTIONS.120.009529. Epub 2021 Feb 16.
- Maznyczka AM, McCartney P, Duklas P, McEntegart M, Oldroyd KG, Greenwood JP, Muir D, Chowdhary S, Gershlick AH, Appleby C, Eteiba H, Cotton J, Wragg A, Curzen N, Tait RC, MacFarlane P, Welsh P, Sattar N, Petrie MC, Ford I, Fox KAA, McConnachie A, Berry C; T-TIME (Trial of low-dose adjunctive alTeplase during primary PCI) investigators. Effect of coronary flow on intracoronary alteplase: a prespecified analysis from a randomised trial. Heart. 2021 Jan 12:heartjnl-2020-317828. doi: 10.1136/heartjnl-2020-317828. Online ahead of print.
- Maznyczka AM, Oldroyd KG, Greenwood JP, McCartney PJ, Cotton J, Lindsay M, McEntegart M, Rocchiccioli JP, Good R, Robertson K, Eteiba H, Watkins S, Shaukat A, Petrie CJ, Murphy A, Petrie MC, Berry C. Comparative Significance of Invasive Measures of Microvascular Injury in Acute Myocardial Infarction. Circ Cardiovasc Interv. 2020 May;13(5):e008505. doi: 10.1161/CIRCINTERVENTIONS.119.008505. Epub 2020 May 15.
- McCartney PJ, Maznyczka AM, Eteiba H, McEntegart M, Oldroyd KG, Greenwood JP, Maredia N, Schmitt M, McCann GP, Fairbairn T, McAlindon E, Tait C, Welsh P, Sattar N, Orchard V, Corcoran D, Ford TJ, Radjenovic A, Ford I, McConnachie A, Berry C; T-TIME Investigators. Low-Dose Alteplase During Primary Percutaneous Coronary Intervention According to Ischemic Time. J Am Coll Cardiol. 2020 Mar 31;75(12):1406-1421. doi: 10.1016/j.jacc.2020.01.041.
- Maznyczka AM, Carrick D, Oldroyd KG, James-Rae G, McCartney P, Greenwood JP, Good R, McEntegart M, Eteiba H, Lindsay MM, Cotton JM, Petrie MC, Berry C. Thermodilution-derived temperature recovery time: a novel predictor of microvascular reperfusion and prognosis after myocardial infarction. EuroIntervention. 2021 Jun 25;17(3):220-228. doi: 10.4244/EIJ-D-19-00904.
- Maznyczka AM, McCartney PJ, Oldroyd KG, Lindsay M, McEntegart M, Eteiba H, Rocchiccioli P, Good R, Shaukat A, Robertson K, Kodoth V, Greenwood JP, Cotton JM, Hood S, Watkins S, Macfarlane PW, Kennedy J, Tait RC, Welsh P, Sattar N, Collison D, Gillespie L, McConnachie A, Berry C. Effects of Intracoronary Alteplase on Microvascular Function in Acute Myocardial Infarction. J Am Heart Assoc. 2020 Feb 4;9(3):e014066. doi: 10.1161/JAHA.119.014066. Epub 2020 Jan 28.
- McCartney PJ, Eteiba H, Maznyczka AM, McEntegart M, Greenwood JP, Muir DF, Chowdhary S, Gershlick AH, Appleby C, Cotton JM, Wragg A, Curzen N, Oldroyd KG, Lindsay M, Rocchiccioli JP, Shaukat A, Good R, Watkins S, Robertson K, Malkin C, Martin L, Gillespie L, Ford TJ, Petrie MC, Macfarlane PW, Tait RC, Welsh P, Sattar N, Weir RA, Fox KA, Ford I, McConnachie A, Berry C; T-TIME Group. Effect of Low-Dose Intracoronary Alteplase During Primary Percutaneous Coronary Intervention on Microvascular Obstruction in Patients With Acute Myocardial Infarction: A Randomized Clinical Trial. JAMA. 2019 Jan 1;321(1):56-68. doi: 10.1001/jama.2018.19802.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- GN12CA450
- 12/170/45 (Inny numer grantu/finansowania: EME)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .