Leberteststudie zur Verwendung von JKB-122 bei Hepatitis-C-Virus (HCV)-positiven Patienten, die auf frühere Interferon-basierte Therapien nicht ansprachen (JKB122)
Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie der Phase 2 mit Mehrfachdosis von JKB-122 zur Bewertung von Lebertests bei HCV-Patienten, die auf frühere Therapien auf Interferonbasis entweder allein oder in Kombination mit Ribavirin nicht angesprochen haben
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Changhua, Taiwan, 500
- Changhua Christian Hospital
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Chiayi City, Taiwan
- Chang Gung Memorial Hospital, Chiayi
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Chiayi City, Taiwan, 622
- Dalin Tzu Chi Hospital, Buddhist Tzu Chi Medical Foundation
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Chiayi City, Taiwan
- Chia-Yi Christian Hospital
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Kaohsiung, Taiwan
- Chang Gung Memorial Hospital, Kaohsiung
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Keelung, Taiwan
- Chang Gung Memorial Hospital, Keelung
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Tainan, Taiwan, 736
- Chi Mei Medical Center - Liouying Branch
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Tainan, Taiwan
- Chi Mei Hospital, YongKang Branch
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Taipei, Taiwan
- National Taiwan University Hospital
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Taipei, Taiwan
- Taipei Veterans General Hospital
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Taipei, Taiwan, 280
- Cathay General Hospital
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Taoyuan, Taiwan, 333
- Chang Gung Memorial Hospital, Linkou
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Yuanlin, Taiwan, 651
- China Medical University Beigang Hospital
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Yuanlin, Taiwan
- National Taiwan University Hospital, Yun-Lin branch
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Ist HCV-positiv (dokumentiert durch HCV-RNA-Test beim Screening). Chronische Hepatitis C ist definiert als a) positiv für Anti-HCV-Antikörper, HCV-RNA oder einen HCV-Genotyp mindestens 6 Monate vor dem Screening und positiv für HCV-RNA und Anti-HCV-Antikörper zum Zeitpunkt des Screenings; oder b) Positiv für Anti-HCV-Antikörper und HCV-RNA zum Zeitpunkt des Screenings mit einer Leberbiopsie im Einklang mit einer chronischen HCV-Infektion (oder einer vor der Aufnahme durchgeführten Leberbiopsie mit Hinweis auf eine CHC-Erkrankung, wie z. B. das Vorhandensein einer Fibrose), gemäß „Leitfaden für die Industrie. Chronische Hepatitis-C-Virusinfektion: Entwicklung von direkt wirkenden antiviralen Mitteln zur Behandlung“.
- Hat frühere Ergebnisse von HCV-Genotyptests. Wenn keine früheren Ergebnisse verfügbar sind, sollten solche Tests beim Screening durchgeführt werden.
Hatte innerhalb von 3 Jahren eine Leberbiopsie oder Fibroscan™ und der Schweregrad der Leberfunktionsstörung ist auf Folgendes beschränkt:
- Metavir Stadium 0 bis Stadium 3 Fibrose (gemäß Leberbiopsie) oder Fibroscan™-Ergebnisse
- ALT- und AST-Werte, die 5 x ULN nicht übersteigen (Der Ausgangswert für jeden Parameter wird als Durchschnitt von 3 Werten berechnet, die im Abstand von 7 Tagen erhalten wurden
- Normales Gesamtbilirubin und Prothrombinzeit/INR-Werte
- Hat erhöhte Lebertestergebnisse (ALT) von mindestens 1,5 x ULN und nicht mehr als 5 x ULN (Basiswert für jeden Parameter wird als Durchschnitt von 3 Werten berechnet, die im Abstand von 7 Tagen erhalten wurden
Ist refraktär oder Null-Responder, unerträglich, Relapser oder partieller Responder.
- Null-Responder ist definiert als eine Verringerung der HCV-RNA um weniger als 2 log10 IE/ml nach 12-wöchiger Behandlung mit Standard- oder Peg-Interferon/Ribavirin oder anderen Anti-HCV-Therapien;
- Relapser ist definiert als HCV-RNA, die im Endstadium der Behandlung mit einem Standard- oder pegyliertem Interferon-basierten Regime oder anderen Anti-HCV-Therapien nicht nachweisbar (oder negativ, je nach Standortdefinition) ist, aber HCV-RNA während der Nachbehandlung nach der Behandlung nachweisbar ist;
- Als nicht tolerierbar gelten HCV-Patienten, die die Nebenwirkungen früherer Interferon-basierter Therapien oder anderer Anti-HCV-Therapien nicht vertragen oder die für Interferon-basierte Therapien oder andere Anti-HCV-Therapien nicht geeignet waren;
- Partielles Ansprechen ist definiert als eine Reduzierung der HCV-RNA um mehr als 2 log10 IE/ml bis Woche 12 (± 1 Woche) während einer vorherigen Behandlung mit pegIFN/RBV oder anderen Anti-HCV-Therapien, aber ohne HCV-RNA-Nachweis im Endstadium der Behandlung.
Ausschlusskriterien:
- Hat eine Vorgeschichte von Allergien gegen JKB-122 oder verwandte Verbindungen
- Hat das humane Immundefizienzvirus (HIV) oder ist Hepatitis B positiv
- Ist mit einer aktuellen Diagnose von Zirrhose, sowohl kompensiert als auch unkompensiert, Child-Pugh A, B oder C
- Hat beim Screening einen positiven Urin-Drogen-Screen
- Konsumiert derzeit mehr als 30 g Alkohol pro Tag (z. B. 2 Highballs mit jeweils 1 Shot oder 2 Bier) oder hat innerhalb von 3 Monaten vor dem ersten Screening-Besuch (Tag -28) mehr als 2 Gläser Alkohol pro Tag konsumiert
- Wird mit einem verschreibungspflichtigen Betäubungsmittel behandelt (einschließlich transdermaler Verabreichungssysteme)
- Hat eine bekannte oder vermutete Störung des zentralen Nervensystems, die zu Krampfanfällen prädisponieren oder die Krampfschwelle senken kann
- Hat instabilen und unkontrollierbaren Bluthochdruck (>180/110 mmHg)
- Hat in den letzten 4 Wochen vor dem ersten Screening-Besuch (Tag -28) andere Therapien für eine HCV-Infektion (Interferon, pegyliertes Interferon, Ribavirin oder andere) erhalten
- Erfordert die gleichzeitige Anwendung oder Behandlung mit Opioiden oder anderen ausgeschlossenen Arzneimitteln wie hepatotoxischen Medikamenten
- Hat innerhalb von 30 Tagen vor dem ersten Screening-Besuch (Tag -28) andere Prüfsubstanzen erhalten
- Hat eine Krankheit, die eine chronische Anwendung von verschreibungspflichtigen Kortikosteroiden erfordern würde
- Hat entweder eine autoimmune oder genetische Lebererkrankung
- Kann chronisch oder latent mit anderen mikrobiellen Erregern als HCV infiziert sein
- Hat eine eingeschränkte Nierenfunktion
- Hat BMI > 30 oder BMI <18
- Wenn weiblich, schwanger oder stillend
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: VERVIERFACHEN
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: JKB-122 5mg
5 mg, oral, einmal täglich
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Die Teilnehmer wurden randomisiert und erhielten 12 Wochen lang JKB-122 5 mg
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EXPERIMENTAL: JKB-122 15 mg
15 mg, oral, einmal täglich
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Die Teilnehmer wurden randomisiert und erhielten 12 Wochen lang JKB-122 15 mg
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EXPERIMENTAL: JKB-122 35 mg
35 mg, oral, einmal täglich
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Die Teilnehmer wurden randomisiert und erhielten 12 Wochen lang JKB-122 35 mg
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PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
vergleichbare Kapsel, oral, einmal täglich
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Die Teilnehmer wurden randomisiert und erhielten 12 Wochen lang ein vergleichbares Placebo
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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ALT
Zeitfenster: Grundlinie und 12 Wochen
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Um Veränderungen der ALT bei HCV-infizierten Probanden zu beurteilen, denen tägliche Dosen von JKB-122 verabreicht wurden
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Grundlinie und 12 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Pharmakokinetische Analyse (Plasmakonzentration von JKB-122)
Zeitfenster: Tag 1, 29, 57, 78
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Die Plasmakonzentration von JKB-122 wird zur Untersuchung der Expositions-Reaktions-Beziehungen bei allen Probanden jeder Dosisgruppe in Stufe 1 gemessen.
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Tag 1, 29, 57, 78
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Klinische Labortests (umfasst Hämatologie, Gerinnung und Serumchemie.)
Zeitfenster: Screening, Tag 1, 15, 29, 57, 85 und 30 Tage nach EOS
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Umfasst Hämatologie, Gerinnung und Serumchemie.
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Screening, Tag 1, 15, 29, 57, 85 und 30 Tage nach EOS
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- RNA-Virusinfektionen
- Viruserkrankungen
- Infektionen
- Durch Blut übertragene Infektionen
- Übertragbare Krankheiten
- Leberkrankheiten
- Flaviviridae-Infektionen
- Hepatitis, viral, menschlich
- Enterovirus-Infektionen
- Picornaviridae-Infektionen
- Hepatitis, chronisch
- Hepatitis
- Hepatitis A
- Hepatitis C
- Hepatitis C, chronisch
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- JKB122
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