Studio sui test epatici sull'uso di JKB-122 in pazienti positivi al virus dell'epatite C (HCV) che non rispondono a precedenti terapie a base di interferone (JKB122)
Uno studio di fase 2, randomizzato, a dosi multiple, in doppio cieco, controllato con placebo su JKB-122 per valutare i test epatici in soggetti con HCV che non hanno risposto a precedenti terapie a base di interferone da solo o in combinazione con ribavirina
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Changhua, Taiwan, 500
- Changhua Christian Hospital
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Chiayi City, Taiwan
- Chang Gung Memorial Hospital, Chiayi
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Chiayi City, Taiwan, 622
- Dalin Tzu Chi Hospital, Buddhist Tzu Chi Medical Foundation
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Chiayi City, Taiwan
- Chia-Yi Christian Hospital
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Kaohsiung, Taiwan
- Chang Gung Memorial Hospital, Kaohsiung
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Keelung, Taiwan
- Chang Gung Memorial Hospital, Keelung
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Tainan, Taiwan, 736
- Chi Mei Medical Center - Liouying Branch
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Tainan, Taiwan
- Chi Mei Hospital, YongKang Branch
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Taipei, Taiwan
- National Taiwan University Hospital
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Taipei, Taiwan
- Taipei Veterans General Hospital
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Taipei, Taiwan, 280
- Cathay General Hospital
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Taoyuan, Taiwan, 333
- Chang Gung Memorial Hospital, Linkou
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Yuanlin, Taiwan, 651
- China Medical University Beigang Hospital
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Yuanlin, Taiwan
- National Taiwan University Hospital, Yun-Lin branch
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- È positivo all'HCV (documentato dal test dell'RNA dell'HCV durante lo screening). L'epatite cronica C è definita come a) Positivo per anticorpi anti-HCV, HCV RNA o un genotipo HCV almeno 6 mesi prima dello screening e positivo per HCV RNA e anticorpi anti-HCV al momento dello screening; o b) Positivo per anticorpi anti-HCV e RNA dell'HCV al momento dello screening con una biopsia epatica compatibile con infezione cronica da HCV (o una biopsia epatica eseguita prima dell'arruolamento con evidenza di malattia CHC, come la presenza di fibrosi), secondo "Linee guida per l'industria. Infezione da virus dell'epatite C cronica: sviluppo di agenti antivirali ad azione diretta per il trattamento".
- Ha risultati precedenti dal test del genotipo dell'HCV. Se i risultati precedenti non sono disponibili, tali test devono essere eseguiti durante lo Screening.
Ha subito una biopsia epatica o Fibroscan™ entro 3 anni e la gravità della disfunzione epatica è limitata a quanto segue:
- Fibrosi Metavir dallo stadio 0 allo stadio 3 (secondo la biopsia epatica) o risultati Fibroscan™
- Valori di ALT e AST non superiori a 5 x ULN (il valore di riferimento per ciascun parametro sarà calcolato come media di 3 valori ottenuti a 7 giorni di distanza
- Valori normali di bilirubina totale e tempo di protrombina/INR
- Ha risultati elevati dei test del fegato (ALT) almeno 1,5 x ULN e non superiori a 5 x ULN (il valore basale per ciascun parametro sarà calcolato come la media di 3 valori ottenuti a 7 giorni di distanza
È refrattario o risponditore nullo, intollerabile, recidivo o risponditore parziale.
- Il "null responder" è definito come una riduzione inferiore a 2 log10 IU/mL dell'RNA dell'HCV dopo 12 settimane di trattamento con interferone Peg/ribavirina standard o altre terapie anti-HCV;
- Relapser è definito come HCV RNA non rilevabile (o negativo, secondo la definizione del sito) nella fase finale del trattamento con un regime a base di interferone standard o pegilato o altre terapie anti-HCV, ma HCV RNA rilevabile durante il follow-up post-trattamento;
- L'intollerabile è definito come i pazienti HCV che non possono tollerare gli effetti collaterali di precedenti terapie a base di interferone o altre terapie anti-HCV, o che non erano idonei per terapie a base di interferone o altre terapie anti-HCV;
- Il responder parziale è definito come il raggiungimento di una riduzione di oltre 2 log10 UI/mL dell'RNA dell'HCV entro la settimana 12 (± 1 settimana) durante un precedente ciclo di trattamento con pegIFN/RBV o altre terapie anti-HCV, ma non è riuscito a raggiungere l'RNA dell'HCV non rilevabile allo stadio terminale di trattamento.
Criteri di esclusione:
- Ha una storia di allergia a JKB-122 o composti correlati
- Ha il virus dell'immunodeficienza umana (HIV) o è positivo all'epatite B
- È con una diagnosi attuale di cirrosi, sia compensata che non compensata Child-Pugh A, B o C
- Ha uno screening antidroga sulle urine positivo allo screening
- Sta attualmente consumando più di 30 g di alcol al giorno (p. es., 2 highball con 1 bicchierino ciascuno o 2 birre) o ha consumato più di 2 bicchieri di alcol al giorno nei 3 mesi precedenti la prima visita di screening (Giorno -28)
- È in trattamento con qualsiasi stupefacente prescritto (inclusi i sistemi di somministrazione transdermica)
- Ha un disturbo del sistema nervoso centrale noto o sospetto che può predisporre alle convulsioni o abbassare la soglia convulsiva
- Ha ipertensione instabile e incontrollabile (>180/110 mmHg)
- Ha ricevuto altre terapie per l'infezione da HCV (interferone, interferone pegilato, ribavirina o altri) nelle ultime 4 settimane prima della prima visita di screening (giorno -28)
- Richiede l'uso concomitante o il trattamento con oppioidi o altri farmaci esclusi come i farmaci epatotossici
- Ha ricevuto altri agenti sperimentali entro 30 giorni prima della prima visita di screening (giorno -28)
- Ha una malattia che richiederebbe l'uso cronico di corticosteroidi prescritti
- Ha una malattia epatica autoimmune o genetica
- Può essere cronicamente o latentemente infettato da agenti microbici diversi dall'HCV
- Ha una funzionalità renale compromessa
- Ha BMI> 30 o BMI <18
- Se femmina, incinta o in allattamento
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: QUADRUPLICARE
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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SPERIMENTALE: JKB-122 5 mg
5 mg, per via orale, una volta al giorno
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I partecipanti sono stati randomizzati a ricevere JKB-122 5 mg per 12 settimane
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SPERIMENTALE: JKB-122 15 mg
15 mg, per via orale, una volta al giorno
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I partecipanti sono stati randomizzati a ricevere JKB-122 15 mg per 12 settimane
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SPERIMENTALE: JKB-122 35 mg
35 mg, per via orale, una volta al giorno
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I partecipanti sono stati randomizzati a ricevere JKB-122 35 mg per 12 settimane
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PLACEBO_COMPARATORE: placebo
capsula comparabile, orale, una volta al giorno
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I partecipanti sono stati randomizzati per ricevere un placebo comparabile per 12 settimane
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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ALT
Lasso di tempo: basale e 12 settimane
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Per valutare i cambiamenti nell'ALT nei soggetti con infezione da HCV a cui sono state somministrate dosi giornaliere di JKB-122
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basale e 12 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Analisi farmacocinetica (concentrazione plasmatica di JKB-122)
Lasso di tempo: Giorno 1, 29, 57, 78
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la concentrazione plasmatica di JKB-122 sarà misurata per l'esplorazione delle relazioni esposizione/risposta in tutti i soggetti di ciascun gruppo di dose allo stadio 1.
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Giorno 1, 29, 57, 78
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Test clinici di laboratorio (include ematologia, coagulazione e chimica del siero).
Lasso di tempo: Screening, giorno 1, 15, 29, 57, 85 e 30 giorni dopo EOS
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Include ematologia, coagulazione e chimica del siero.
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Screening, giorno 1, 15, 29, 57, 85 e 30 giorni dopo EOS
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Infezioni da virus a RNA
- Malattie virali
- Infezioni
- Infezioni a trasmissione ematica
- Malattie trasmissibili
- Malattie del fegato
- Flaviviridae Infezioni
- Epatite, virale, umana
- Infezioni da enterovirus
- Infezioni da Picornaviridae
- Epatite cronica
- Epatite
- Epatite A
- Epatite C
- Epatite C, cronica
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- JKB122
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