Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Eine Studie zur Bewertung von ASP8232 als Zusatztherapie zu Angiotensin-Converting-Enzyme-Inhibitoren (ACEi) oder Angiotensin-Rezeptorblockern (ARB) zur Verringerung der Albuminurie bei Patienten mit Typ-2-Diabetes und chronischer Nierenerkrankung (ALBUM)

29. Oktober 2024 aktualisiert von: Astellas Pharma Europe B.V.

Eine doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Phase-2-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ASP8232 als Add-on-Therapie zu Angiotensin-Converting-Enzyme-Inhibitoren (ACEi) oder Angiotensin-Rezeptorblockern (ARB) zur Verringerung der Albuminurie bei Patienten mit Typ-2-Diabetes und chronische Nierenerkrankung

Der Zweck dieser Studie ist die Bewertung der Wirksamkeit von ASP8232 bei der Reduzierung des Urinalalbumin-zu-Kreatinin-Verhältnisses (UACR) bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM) und chronischer Nierenerkrankung (CKD) nach 12 Wochen im Vergleich zu Placebo.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
125

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Deutschland
      • Berlin, Deutschland, 13125
        • Site DE49004
      • Düsseldorf, Deutschland, 40210
        • Site DE49002
      • Elsterwerda, Deutschland, 04910
        • Site DE49008
      • Heidelberg, Deutschland, 69115
        • Site DE49003
  • Dänemark
      • Copenhagen, Dänemark, 2400
        • Site DK45016
      • Gentofte, Dänemark, 2820
        • Site DK45004
      • Herlev, Dänemark, 2730
        • Site DK45001
      • Hillerød, Dänemark, 3400
        • Site DK45002
      • Holsterbro, Dänemark, 7500
        • Site DK45007
      • Viborg, Dänemark, 8800
        • Site DK45006
  • Italien
      • Bergamo, Italien, 24127
        • Site IT39007
      • Pavia, Italien, 27100
        • Site IT39005
      • Piacenza, Italien, 29100
        • Site IT39002
      • Rome, Italien, 00189
        • Site IT39012
      • Turin, Italien, 10141
        • Site IT39004
  • Niederlande
      • Dordrecht, Niederlande, 3318 AT
        • Site NL31001
      • Hoogeveen, Niederlande, 7909 AA
        • Site NL31003
    • Zuid-Holland
      • Rotterdam, Zuid-Holland, Niederlande, 3045 PM
        • Site NL31004
  • Polen
      • Lodz, Polen, 90-302
        • Site PL48026
      • Lodz, Polen, 94-048
        • Site PL48008
      • Lodz, Polen, 94-225
        • Site PL48004
      • Oświęcim, Polen, 32-600
        • Site PL48027
      • Plock, Polen, 09-402
        • Site PL48003
      • Poznan, Polen, 61655
        • Site PL48001
      • Radom, Polen, 26-600
        • Site PL48022
      • Rzeszow, Polen, 35-055
        • Site PL48006
      • Sopot, Polen
        • Site PL48005
      • Torun, Polen, 87-100
        • Site PL48002
      • Warszawa, Polen, 00-660
        • Site PL48025
  • Spanien
      • Barcelona, Spanien, 08035
        • Site ES34004
      • Barcelona, Spanien, 08003
        • Site ES34001
      • Barcelona, Spanien, 08025
        • Site ES34005
      • Barcelona, Spanien, 08907
        • Site ES34002
      • Ciudad Real, Spanien, 13005
        • Site ES34007
      • Lugo, Spanien, 27880
        • Site ES34006
      • Madrid, Spanien, 28007
        • Site ES34008
      • Madrid, Spanien, 28041
        • Site ES34012
      • Majadahonda, Spanien, 28222
        • Site ES34010
      • Palma de Mallorca, Spanien, 7120
        • Site ES34003
  • Tschechien
      • Brno, Tschechien
        • Site CZ42002
      • Ceské Budejovice, Tschechien, 370 01
        • Site CZ42003
      • Prague 4, Tschechien, 140 21
        • Site CZ42001
      • Praha 10, Tschechien, 108 00
        • Site CZ42005
      • Praha 9, Tschechien, 190 00
        • Site CZ42004
  • Ungarn
      • Balatonfüred, Ungarn, 8230
        • Site HU36002
      • Budapest, Ungarn, 1036
        • Site HU36016
      • Budapest, Ungarn, H-1096
        • Site HU36010
      • Hatvan, Ungarn, H-3000
        • Site HU36003
      • Kaposvar, Ungarn, 7400
        • Site HU36012
      • Szekesfehervar, Ungarn, 8000
        • Site HU36017
      • Szigetvar, Ungarn, 7900
        • Site HU36007
      • Szikszó, Ungarn
        • Site HU36005
      • Veszprem, Ungarn, H- 8200
        • Site HU36018
  • Vereinigtes Königreich
      • Burton-on-Trent, Vereinigtes Königreich, DE13 0RB
        • Site GB44004
      • Chester, Vereinigtes Königreich, CH2 1UL
        • Site GB44001
      • London, Vereinigtes Königreich, SE1 9RT
        • Site GB44005
      • South Yorkshire, Vereinigtes Königreich, DN2 5LT
        • Site GB44003

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 81 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Das Subjekt muss eine geschätzte glomeruläre Filtrationsrate (eGFR) >= 25 haben und
  • Der Proband muss eine dokumentierte Diagnose von T2DM haben und mindestens 1 Jahr vor dem Screening Antidiabetika (oral und / oder parenteral) erhalten haben
  • Der glykierte Hämoglobin (HbA1c)-Spiegel des Probanden ist < 11,0 % (
  • Das Subjekt ist auf einer stabilen Therapie mit einem Angiotensin-Converting-Enzym (ACE) -Hemmer oder Angiotensinrezeptorblockern (ARB) für mindestens 3 Monate vor dem Screening.
  • Probanden, die beim Screening eine blutdrucksenkende Behandlung, nicht-Insulin-Antidiabetika und/oder Vitamin-D-Rezeptor-Aktivatoren erhalten, müssen sich vor dem Screening mindestens 3 Monate lang einer stabilen Therapie unterziehen. Bei Probanden, die sich einer Insulintherapie unterziehen, kann der Insulintyp/die Insulindosis/der Insulinplan sogar während der 3 Monate vor dem Screening angepasst werden.
  • Wenn das Subjekt spezifischen diätetischen Interventionen unterzogen wurde, muss dies in den letzten 3 Monaten vor dem Screening-Besuch stabil gewesen sein.
  • Die UACR des Probanden beträgt ≥ 200 und ≤ 3000 mg/g in einer ersten morgendlichen Miktionsprobe (FMV) beim Screening UND der geometrische Mittelwert der UACR aller FMV-Proben bei Visite 4 und Visite 5 beträgt ≥ 200 und ≤ 3000 mg/g UND die UACR in mindestens 3 FMV-Proben bei Visite 4 und Visite 5 ≥ 200 mg/g.

Ausschlusskriterien:

  • Das Subjekt ist auf oder hat zuvor eine Nierenersatztherapie erhalten (z. Dialyse oder Nierentransplantation).
  • Das Subjekt hat eine obstruktive Uropathie oder andere Ursachen für eine Nierenfunktionsstörung, die nicht mit einer parenchymalen Nierenerkrankung und/oder einer Nierenerkrankung zusammenhängen; oder der Patient hat oder hatte in der Vergangenheit eine Nierenerkrankung als Folge einer bösartigen Erkrankung.
  • Es wird davon ausgegangen, dass die Nierenfunktionsstörung und/oder Albuminurie des Probanden anderen Ursprungs als die diabetische Nierenerkrankung ist.
  • Das Subjekt hat eine bekannte (Auto-) Immunstörung und/oder erhielt eine Immunsuppression für mehr als 2 Wochen, kumulativ, innerhalb von 12 Wochen vor dem Screening oder erwarteter Notwendigkeit einer immunsuppressiven Therapie während der Studie.
  • Das Subjekt hat eine aktive Harnwegsinfektion, die zum Zeitpunkt des Screenings oder der Randomisierung behandelt werden muss, oder eine klinisch signifikante Infektion
  • Beim Subjekt wird Typ-1-Diabetes mellitus oder Diabetes mellitus mit unklarer Ätiologie diagnostiziert.
  • Das Subjekt hat beim Screening einen systolischen Blutdruck (SBP) im Sitzen von 160 mmHg und/oder einen diastolischen Blutdruck (DBP) > 90 mmHg.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: ASP8232
ASP8232 wird einmal täglich verabreicht
Arzneimittel: ASP8232
orale Kapsel
Placebo-Komparator: Placebo
Placebo einmal täglich verabreicht
Arzneimittel: Placebo
orale Kapsel

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Mittlere Veränderung des Verhältnisses von logarithmisch transformiertem Urinalbumin zu Kreatinin (UACR) vom Ausgangswert bis zum Ende der Behandlung
Zeitfenster: Baseline und Ende der Behandlung (12 Wochen)
Baseline und Ende der Behandlung (12 Wochen)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anteil der Patienten mit entweder > 30 % oder > 40 % oder > 50 % Reduktion der UACR vom Ausgangswert bis zum Ende der Behandlung
Zeitfenster: Baseline und Ende der Behandlung (12 Wochen)
Baseline und Ende der Behandlung (12 Wochen)
Mittlere Veränderung der logarithmisch transformierten Albumin-Ausscheidungsrate (AER) vom Ausgangswert bis zum Ende der Behandlung
Zeitfenster: Baseline und Ende der Behandlung (12 Wochen)
Baseline und Ende der Behandlung (12 Wochen)
Anteil der Probanden mit entweder > 30 % oder > 40 % oder > 50 % Reduktion der AER vom Ausgangswert bis zum Ende der Behandlung
Zeitfenster: Baseline und Ende der Behandlung (12 Wochen)
Baseline und Ende der Behandlung (12 Wochen)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Astellas Pharma Europe B.V.

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Executive Director, Astellas Pharma Europe B.V.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
17. März 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
26. Oktober 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
15. März 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
3. Februar 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
3. Februar 2015

Zuerst gepostet (Geschätzt)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. Februar 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
31. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
29. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 8232-CL-0004
  • 2014-002349-23 (EudraCT-Nummer)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Für Studien, die mit zugelassenen Produktindikationen und -formulierungen sowie während der Entwicklung beendeten Verbindungen durchgeführt werden, ist der Zugriff auf anonymisierte Daten auf individueller Teilnehmerebene, die während der Studie gesammelt wurden, zusätzlich zu studienbezogener Begleitdokumentation geplant. Bedingungen und Ausnahmen sind unter den Sponsor Specific Details for Astellas auf www.clinicalstudydatarequest.com beschrieben.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Der Zugang zu Daten auf Teilnehmerebene wird Forschern nach Veröffentlichung des primären Manuskripts (falls zutreffend) angeboten und ist verfügbar, solange Astellas rechtlich befugt ist, die Daten bereitzustellen.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Forschende müssen einen Antrag stellen, um eine wissenschaftlich relevante Analyse der Studiendaten durchzuführen. Der Forschungsvorschlag wird von einem unabhängigen Forschungsgremium geprüft. Wenn der Vorschlag genehmigt wird, wird der Zugriff auf die Studiendaten in einer sicheren Umgebung zur gemeinsamen Nutzung von Daten nach Erhalt einer unterzeichneten Vereinbarung zur gemeinsamen Nutzung von Daten gewährt.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • CSR

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten