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Pharmakokinetische Studie von Nimotuzumab bei Patienten mit soliden Tumoren

17. August 2015 aktualisiert von: Biotech Pharmaceutical Co., Ltd.

Pharmakokinetische Studie zur Einzeldosis und Mehrfachdosis von Nimotuzumab in Kombination mit Irinotecan bei Patienten mit soliden Tumoren

Nimotuzumab ist ein humanisierter monoklonaler IgG1-Antikörper, der ein Epitop erkennt, das sich in der extrazellulären Domäne des humanen epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR) befindet und die Aktivierung der Tyrosinkinase hemmt. Es wurde in verschiedenen Ländern zur Behandlung von Plattenepithelkarzinomen im Kopf-Hals-Bereich (SCCHN), Gliomen und Nasopharynxkarzinomen zugelassen. Derzeit wurden die registrierten klinischen Studien zu Nimotuzumab in Kombination mit Chemotherapie bei fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, Darmkrebs, Speiseröhrenkrebs und Gliom genehmigt und laufen im ganzen Land der Prüfer. Der Hauptzweck dieser Studie besteht darin, die pharmakokinetischen Eigenschaften von Nimotuzumab in Kombination mit Irinotecan bei Patienten mit soliden Tumoren zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Unbekannt

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Dies ist eine einzelzentrierte, nicht randomisierte und offene Studie zur klinischen Pharmakokinetik von Nimotuzumab bei Patienten mit soliden Tumoren. Der Test umfasst 3 Dosisgruppen, nämlich eine Einzeldosisgruppe, eine Gruppe mit mehreren einwöchigen Dosen und eine Gruppe mit mehreren zweiwöchigen Dosen, um die pharmakokinetischen Eigenschaften von Nimotuzumab in Kombination mit Irinotecan bei Patienten mit soliden Tumoren zu bewerten.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
40

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100000
        • Cancer Institute & Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 66 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Bestätigt durch pathologische und/oder zytologische Diagnose bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren
  2. Versagen der Erstlinien- oder Mehrlinien-Chemotherapie und Eignung für eine Irinotecan-Therapie
  3. Alter 18-70 Jahre, beide Geschlechter bei der Einschreibung
  4. ECOG 0 bis 1
  5. Ausreichende Knochenmarksfunktion
  6. Erholen Sie sich von der Toxizität der vorherigen Behandlung
  7. Mindestens eine messbare Krankheitsstelle, definiert durch eine größte Ausdehnung von mindestens 20 mm im CT oder 10 mm in der größten Ausdehnung mittels SCT/MRT
  8. Männer oder Frauen mit Fruchtbarkeit in der Studie sind bereit, Verhütungsmaßnahmen zu ergreifen
  9. Geschätzte Lebenserwartung von 3 Monaten oder mehr
  10. Alle Patienten unterzeichneten eine schriftliche Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  1. Haben zuvor eine gezielte EGFR-Therapie erhalten
  2. Aktuelle Behandlung mit anderen wirksamen Programmen
  3. Teilnahme an einer anderen klinischen Studie innerhalb von 4 Wochen nach der Einschreibung
  4. Durch Hirnmetastasen verursachte Symptome des Nervensystems müssen zur Kontrolle mit steroidalen Antiödemmedikamenten behandelt werden
  5. Anhaltender unkontrollierbarer Durchfall CTCAE-Level 2 und höher (4-6 mal täglich)
  6. Vollständiger oder unvollständiger Darmverschluss
  7. Pleuraerguss und Aszites müssen entwässert werden
  8. Drogenabhängige und andere ungünstige Langzeitalkoholiker sowie AIDS-Patienten
  9. Innerhalb von 6 Monaten trat ein Myokardinfarkt auf
  10. Im Thorax-CT wurde eine schwere interstitielle Pneumonitis oder Lungenfibrose diagnostiziert
  11. Schwere oder unkontrollierte Komplikationen wie Infektionen, die eine systemische Behandlung erfordern, Fieber (≥ 38℃), Herzinsuffizienz, Diabetes oder Bluthochdruck, die nicht durch Medikamente kontrolliert werden können, und andere Komplikationen, die die Wirksamkeit des Arzneimittels beeinträchtigen können
  12. Arzneimittelallergie (≥CTCAE 3,0), wie Schock oder Allergiesymptome, insbesondere Allergie gegen ähnliche Arzneimittel in der Vergangenheit und schwere Überempfindlichkeit gegen Arzneimittel, die Polysorbat 80 enthalten
  13. Unkontrollierbare Anfälle oder Verlust der Einsicht aufgrund einer Psychose
  14. Die Patientin ist schwanger, stillt oder im gebärfähigen Alter, ergreift jedoch keine Verhütungsmaßnahmen
  15. Männlicher Patient, der möchte, dass seine Ehefrau während der Studie schwanger ist
  16. Forscher glauben, dass man an dieser Studie nicht teilnehmen sollte

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Einzeldosis-PK
Einzeldosis Nimotuzumab (100, 200, 400, 600 mg) mit 3-wöchiger Beobachtung. 1 Woche nach der Verabreichung von Nimotuzumb wird Irinotecan (CPT-11) in einer Dosis von 180 mg/m2 einmal alle 2 Wochen, 2 Wochen im Zyklus, verabreicht.
Arzneimittel: Nimotuzumab
Einzeldosis Nimotuzumab (100, 200, 400, 600 mg) mit 3-wöchiger Beobachtung; Legen Sie 4 Dosisgruppen für Nimotuzumab fest, nämlich 100, 200, 400, 600 mg. Jede Gruppe erhielt 6 Wochen lang einmal pro Woche eine Verabreichung; 600 mg wurden 8 Wochen lang einmal alle 2 Wochen verabreicht.
Andere Namen:
  • Taixinsheng
Arzneimittel: Irinotecan

Einzeldosis-PK: 1 Woche nach der Verabreichung von Nimotuzumb wird Irinotecan (CPT-11) in einer Dosis von 180 mg/m2 einmal alle 2 Wochen, 2 Wochen im Zyklus, verabreicht.

Biowöchentliche feste Dosis PK: Nimotuzumab kombiniert mit Irinotecan (180 mg/m2), einmal alle 2 Wochen verabreicht und 2 Wochen als Zeitraum betrachtet. Wenn Chemotherapie und Nimotuzumab am selben Tag verabreicht werden, sollte die Chemotherapie nach Nimotuzumab mindestens 1 Stunde lang infundiert werden

Andere Namen:
  • CPT-11
Experimental: Wöchentliche feste Dosis
Legen Sie 4 Dosisgruppen für Nimotuzumab fest, nämlich 100.200.400.600 mg. Jede Gruppe verabreichte 6 Wochen lang einmal pro Woche.
Arzneimittel: Nimotuzumab
Einzeldosis Nimotuzumab (100, 200, 400, 600 mg) mit 3-wöchiger Beobachtung; Legen Sie 4 Dosisgruppen für Nimotuzumab fest, nämlich 100, 200, 400, 600 mg. Jede Gruppe erhielt 6 Wochen lang einmal pro Woche eine Verabreichung; 600 mg wurden 8 Wochen lang einmal alle 2 Wochen verabreicht.
Andere Namen:
  • Taixinsheng
Experimental: Biowöchentliche PK mit fester Dosis
Nimotuzumab 600 mg, 8 Wochen lang alle 2 Wochen verabreicht. Dosierungsschemata können entsprechend den Ergebnissen vorläufiger Experimente angepasst werden. Nimotuzumab kombiniert mit Irinotecan (180 mg/m2), einmal alle 2 Wochen verabreicht und 2 Wochen als Zeitraum betrachtet. Wenn Chemotherapie und Nimotuzumab am selben Tag verabreicht werden, sollte die Chemotherapie nach Nimotuzumab mindestens 1 Stunde lang infundiert werden
Arzneimittel: Nimotuzumab
Einzeldosis Nimotuzumab (100, 200, 400, 600 mg) mit 3-wöchiger Beobachtung; Legen Sie 4 Dosisgruppen für Nimotuzumab fest, nämlich 100, 200, 400, 600 mg. Jede Gruppe erhielt 6 Wochen lang einmal pro Woche eine Verabreichung; 600 mg wurden 8 Wochen lang einmal alle 2 Wochen verabreicht.
Andere Namen:
  • Taixinsheng
Arzneimittel: Irinotecan

Einzeldosis-PK: 1 Woche nach der Verabreichung von Nimotuzumb wird Irinotecan (CPT-11) in einer Dosis von 180 mg/m2 einmal alle 2 Wochen, 2 Wochen im Zyklus, verabreicht.

Biowöchentliche feste Dosis PK: Nimotuzumab kombiniert mit Irinotecan (180 mg/m2), einmal alle 2 Wochen verabreicht und 2 Wochen als Zeitraum betrachtet. Wenn Chemotherapie und Nimotuzumab am selben Tag verabreicht werden, sollte die Chemotherapie nach Nimotuzumab mindestens 1 Stunde lang infundiert werden

Andere Namen:
  • CPT-11

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pharmakokinetik von Nimotuzumab nach Verabreichung einer steigenden Einzeldosis und einer wöchentlichen festen Dosierung bei Patienten mit soliden Tumoren: Einzeldosis: Tmax, Cmax, AUC, Vc, t1/2α, t1/2β, CL. Mehrfachdosis: Tmax, Css-min, Css-max, Css-a, t1/2β, CL, AUCss, DF.
Zeitfenster: bis zu 9 Wochen

Die Messung ist eine zusammengesetzte Messung. Die Messung der Einzeldosis: Tmax, Cmax, AUC, Vc, t1/2α, t1/2β, CL.

Das Maß für die Mehrfachdosis: Tmax, Css-min, Css-max, Css-a, t1/2β, CL, AUCss, DF.
bis zu 9 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sicherheit – AE gemessen mit NCI CTCAE v 3.0
Zeitfenster: Vom Beginn der Einnahme des Studienmedikaments bis zum Ende der Behandlung nach 30 Tagen treten unerwünschte medizinische Ereignisse auf
Sicherheitsbewertungen umfassten unerwünschte Ereignisse und Änderungen in Labordaten. Unerwünschte Ereignisse waren deskriptive Statistiken, in denen das aufgetretene Ereignis, die Dauer, der Schweregrad und der Arzneimittelzusammenhang sowie sein Ergebnis aufgeführt wurden.
Vom Beginn der Einnahme des Studienmedikaments bis zum Ende der Behandlung nach 30 Tagen treten unerwünschte medizinische Ereignisse auf
ORR (objektive Rücklaufquote)
Zeitfenster: Das dritte Wochenende und das neunte Wochenende
Wirksamkeit gemessen mit RECIST v1.1
Das dritte Wochenende und das neunte Wochenende
DCR (Disease Control Rate)
Zeitfenster: Das dritte Wochenende und das neunte Wochenende
Wirksamkeit gemessen mit RECIST v1.1
Das dritte Wochenende und das neunte Wochenende
PFS (Progressionsfreies Überleben)
Zeitfenster: Das dritte Wochenende und das neunte Wochenende
Wirksamkeit gemessen mit RECIST v1.1
Das dritte Wochenende und das neunte Wochenende

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Biotech Pharmaceutical Co., Ltd.

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Jinwan Wang, PhD，MD, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. November 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. November 2014

Studienabschluss (Voraussichtlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
28. Februar 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. März 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. März 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
19. August 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. August 2015

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Oktober 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • BT-PK-001

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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