Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie von Aripiprazol 10 mg oral löslicher Film vs. Abilify® 10 mg Tablette bei gesunden Freiwilligen
Eine randomisierte Crossover-Studie zur vergleichenden Bioverfügbarkeit über drei Perioden mit Einzeldosis einer neuartigen Formulierung von Aripiprazol 10 mg oralem löslichem Film im Vergleich zur vermarkteten Formulierung Abilify® 10 mg Tablette bei gesunden Freiwilligen
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männchen oder Weibchen, mäßiger Raucher (nicht mehr als 9 Zigaretten täglich) oder Nichtraucher, ≥45 und ≤65 Jahre alt, mit BMI > 18,5 und < 30,0 kg/m2 und Körpergewicht 50,0 kg für Männer und 45,0 kg für Frauen .
- Gesund im Sinne von:
- Frauen im gebärfähigen Alter, die mit einem männlichen Partner sexuell aktiv sind, müssen bereit sein, während der gesamten Studie und für 42 Tage nach der letzten Verabreichung des Studienmedikaments eine der folgenden akzeptablen Verhütungsmethoden anzuwenden:
- Zustimmungsfähig.
Ausschlusskriterien:
- Alle klinisch signifikanten Anomalien oder abnormalen Labortestergebnisse, die während des medizinischen Screenings festgestellt wurden, oder positive Tests auf Hepatitis B, Hepatitis C oder HIV, die während des medizinischen Screenings festgestellt wurden.
- Positiver Drogentest im Urin beim Screening.
- Vorgeschichte allergischer Reaktionen auf Aripiprazol, Dimenhydrinat, Benztropin, Diphenhydramin oder andere verwandte Arzneimittel.
- Verwendung von Arzneimitteln, von denen bekannt ist, dass sie den Arzneimittelstoffwechsel in der Leber innerhalb von 30 Tagen vor der ersten Verabreichung des Studienmedikaments induzieren oder hemmen.
- Positiver Schwangerschaftstest beim Screening.
- Jeder Grund, der nach Meinung des medizinischen Unterprüfers den Probanden von der Teilnahme an der Studie abhalten würde.
- Klinisch signifikante Anomalien im Elektrokardiogramm (EKG) oder Anomalien der Vitalfunktionen (systolischer Blutdruck unter 90 oder über 140 mmHg, diastolischer Blutdruck unter 50 oder über 90 mmHg oder Herzfrequenz unter 50 oder über 100 bpm), Abnahme des systolischen Blutes Blutdruck von 20 mmHg oder höher oder Abfall des diastolischen Blutdrucks von 10 mmHg oder höher innerhalb von 2 bis 3 Minuten nach dem Übergang von der Rückenlage in eine stehende Position beim Screening.
- Vorgeschichte von erheblichem Alkoholmissbrauch innerhalb eines Jahres vor dem Screening oder regelmäßiger Alkoholkonsum innerhalb von sechs Monaten vor dem Screening-Besuch (mehr als vierzehn Einheiten Alkohol pro Woche [1 Einheit = 150 ml Wein, 360 ml Bier oder 45 ml 40 % Alkohol]).
- Vorgeschichte von signifikantem Drogenmissbrauch innerhalb eines Jahres vor dem Screening oder Konsum von weichen Drogen (wie Marihuana) innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening-Besuch oder harten Drogen (wie Kokain, Phencyclidin (PCP) und Crack) innerhalb von 1 Jahr vor Screening.
- Anwendung von Aripiprazol wegen einer Erkrankung oder im Rahmen einer anderen klinischen Studie innerhalb von 42 Tagen vor der ersten Einnahme.
- Teilnahme an einer klinischen Studie, die die Verabreichung eines Prüfpräparats oder vermarkteten Arzneimittels innerhalb von 30 Tagen (90 Tage für Biologika) vor der ersten Dosierung umfasst, oder gleichzeitige Teilnahme an einer Prüfstudie ohne Arzneimittelverabreichung.
Verwendung von anderen Medikamenten als topischen Produkten ohne signifikante systemische Resorption und hormonelle Kontrazeptiva:
- verschreibungspflichtige Medikamente innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Einnahme;
- rezeptfreie Produkte einschließlich natürlicher Gesundheitsprodukte (z. Nahrungsergänzungsmittel und pflanzliche Präparate) innerhalb von 7 Tagen vor der ersten Einnahme, mit Ausnahme der gelegentlichen Anwendung von Paracetamol (bis zu 2 g täglich);
- eine Depotinjektion oder ein Implantat eines beliebigen Arzneimittels (außer hormonellen Kontrazeptiva) innerhalb von 3 Monaten vor der ersten Dosis.
- Plasmaspende innerhalb von 7 Tagen vor der Dosierung. Spende oder Blutverlust (ohne beim Screening entnommenes Volumen) von 50 ml bis 499 ml Blut innerhalb von 30 Tagen oder mehr als 499 ml innerhalb von 56 Tagen vor der ersten Dosis.
- Hämoglobin < 128 g/L (Männer) und < 115 g/L (Frauen) und Hämatokrit < 0,37 L/L (Männer) und < 0,32 L/L (Frauen) beim Screening.
- Thema Stillen.
- HAM-D-7-Skala-Score über 3 beim Screening.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Gruppe A
Gesunde Freiwillige erhalten Aripiprazol Oral Soluble Film (OSF) 10 mg oral als Einzeldosis innerhalb von 28 Tagen mit Wasser.
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Gesunde Freiwillige erhalten Aripiprazol Oral Soluble Fim (OSF) 10 mg oral als Einzeldosis innerhalb von 28 Tagen
Andere Namen:
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Experimental: Gruppe B
Gesunde Freiwillige erhalten Aripiprazol Oral Soluble Film (OSF) 10 mg oral als Einzeldosis innerhalb von 28 Tagen ohne Wasser.
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Gesunde Freiwillige erhalten Aripiprazol Oral Soluble Fim (OSF) 10 mg oral als Einzeldosis innerhalb von 28 Tagen
Andere Namen:
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Experimental: Gruppe C
Gesunde Freiwillige erhalten das Referenzarzneimittel Abilify tab.
10 mg oral eine Einzeldosis innerhalb von 28 Tagen mit Wasser.
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Gesunde Freiwillige erhalten Aripiprazol Oral Soluble Fim (OSF) 10 mg oral als Einzeldosis innerhalb von 28 Tagen
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Das Ausmaß der Absorption von Aripiprazol OSF 10 mg im Vergleich zu Abilify ® 10 mg Tablette
Zeitfenster: Basislinie bis 28 Tage
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Basislinie bis 28 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Studienleiter: Byung Jo Kim, M.D., Development Div.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Psychische Störungen
- Schizophrenie-Spektrum und andere psychotische Störungen
- Schizophrenie
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Neurotransmitter-Agenten
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Depressiva des zentralen Nervensystems
- Antipsychotische Mittel
- Beruhigende Agenten
- Psychopharmaka
- Serotonin-Agenten
- Antidepressiva
- Dopamin-Agonisten
- Dopamin-Agenten
- Serotonin-5-HT1-Rezeptor-Agonisten
- Serotonin-Rezeptor-Agonisten
- Serotonin-5-HT2-Rezeptorantagonisten
- Serotonin-Antagonisten
- Dopamin-D2-Rezeptor-Antagonisten
- Dopamin-Antagonisten
- Aripiprazol
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- CMG-ARI-140052
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