BVD-523 Plus Nab-Paclitaxel und Gemcitabin bei Patienten mit metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs
Phase-Ib-Studie mit BVD-523 plus Nab-Paclitaxel und Gemcitabin bei Patienten mit metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Histologisch oder zytologisch bestätigtes neu diagnostiziertes behandlungsnaives metastasiertes Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse mit metastasierender Erkrankung, die nicht mehr als 6 Wochen vor der Aufnahme in die Studie diagnostiziert wurde. Patienten mit fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs, bei denen unter einer auf 5-FU (oder Capecitabin) basierenden Therapie Fortschritte gemacht wurden, werden in die Erweiterungskohorte aufgenommen.
- Messbare Krankheit definiert als Läsionen, die in mindestens einer Dimension (längster aufzuzeichnender Durchmesser) genau gemessen werden können, und zwar ≥ 10 mm mit CT-Scan oder MRT, als ≥ 20 mm mit Röntgenaufnahme des Brustkorbs oder ≥ 10 mm mit Messschiebern im klinischen Bereich Prüfung.
- Mindestens 18 Jahre alt.
- Lebenserwartung > 3 Monate.
- ECOG-Leistungsstatus ≤ 1
Normale Knochenmarks- und Organfunktion wie unten definiert:
- Absolute Neutrophilenzahl ≥ 1.500/mcL
- Thrombozyten ≥ 100.000/mcL
- Hämoglobin ≥ 9,0 g/dl
- Gesamtbilirubin ≤ IULN
- AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 2,5 x IULN, es sei denn, es liegen Lebermetastasen vor, in diesem Fall AST und ALT ≤ 5,0 x IULN
- Kreatinin ≤ 1,5 x IULN ODER GFR von ≥ 50 ml/min
- Herzfunktion ≥ ILLN, z. B. LVEF von > 50 % gemäß MUGA oder ECHO, QTc < 470 ms
- Frauen im gebärfähigen Alter und Männer müssen vor Studienbeginn, für die Dauer der Studienteilnahme und für drei Monate nach Studienabbruch einer angemessenen Empfängnisverhütung (Hormon- oder Barrieremethode zur Empfängnisverhütung, Abstinenz) zustimmen. Sollte eine Frau während der Teilnahme an dieser Studie schwanger werden oder vermuten, schwanger zu sein, muss sie unverzüglich ihren behandelnden Arzt informieren.
- Fähigkeit, ein vom IRB genehmigtes schriftliches Einverständnisdokument zu verstehen und bereit zu sein (oder das eines gesetzlich bevollmächtigten Vertreters, falls zutreffend).
Ausschlusskriterien:
- Derzeitige Verwendung oder voraussichtlicher Bedarf an alternativen, ganzheitlichen, naturheilkundlichen oder pflanzlichen Formulierungen zur Krebsbehandlung.
- Eine Vorgeschichte anderer bösartiger Erkrankungen mit Ausnahme derjenigen, die mit kurativer Absicht behandelt wurden und über einen Zeitraum von 2 Jahren keine Anzeichen einer Erkrankung zeigten.
- Derzeit werden keine weiteren Ermittlungsbeamten empfangen.
- Bekannte Hirnmetastasen oder ZNS-Beteiligung.
- Erheblicher Aszites, der eine therapeutische Parazentese erfordert.
- Eine Vorgeschichte allergischer Reaktionen, die auf Verbindungen mit ähnlicher chemischer oder biologischer Zusammensetzung wie BVD-523, Gemcitabin, Nab-Paclitaxel oder andere in der Studie verwendete Wirkstoffe zurückzuführen sind.
- Neuropathie ≥ Grad 2.
- Anamnese oder aktuelle Hinweise/Risiko eines Netzhautvenenverschlusses (RVO) oder einer zentralen serösen Retinopathie (CSR).
- Vorgeschichte einer interstitiellen Lungenerkrankung oder Pneumonitis.
- Gleichzeitige Therapie mit Arzneimitteln, von denen bekannt ist, dass sie starke Inhibitoren von CYP1A2, CYP2D6 und CYP3A4 oder starke Induktoren von CYP3A4 sind (siehe Anhang B).
- Magen-Darm-Erkrankung, die die Aufnahme von BVD-523 beeinträchtigen oder die Aufnahme von BVD-523 unmöglich machen könnte.
- Unkontrollierte interkurrente Erkrankungen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, anhaltende oder aktive Infektionen, symptomatische Herzinsuffizienz, instabile Angina pectoris, Herzrhythmusstörungen oder psychiatrische Erkrankungen/soziale Situationen, die die Einhaltung der Studienanforderungen einschränken würden.
- Schwanger und/oder stillend. Bei Frauen im gebärfähigen Alter muss innerhalb von 7 Tagen nach Studieneintritt ein negativer Schwangerschaftstest vorliegen.
- Bekannte HIV-Positivität.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Dosisdeeskalation: BVD-523/Nab-Paclitaxel/Gemcitabin
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Andere Namen:
Andere Namen:
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Experimental: Dosiserweiterung: BVD-523/Nab-Paclitaxel/Gemcitabin
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Andere Namen:
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Maximal tolerierte Dosis (MTD) von BVD-523
Zeitfenster: Abschluss von Zyklus 1 für alle Patienten mit Dosisdeeskalation (1,8 Jahre), der erste Zyklus dauert 28 Tage für jeden einzelnen Patienten
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-Die maximal tolerierte Dosis (MTD) ist definiert als Dosisstufe 1, wenn bei Patienten mit dieser Dosisstufe 0 oder 1 dosislimitierende Toxizitäten (DLTs) beobachtet werden, oder als Dosisstufe -1, wenn in Dosisstufe 1 jedoch 2+ DLTs beobachtet werden Bei Patienten mit Dosisstufe -1 werden nur 0 oder 1 DLT beobachtet.
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Abschluss von Zyklus 1 für alle Patienten mit Dosisdeeskalation (1,8 Jahre), der erste Zyklus dauert 28 Tage für jeden einzelnen Patienten
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Sicherheits- und Toxizitätsprofil des Behandlungsschemas, gemessen am Grad und der Häufigkeit unerwünschter Ereignisse
Zeitfenster: 30 Tage nach Abschluss der Behandlung (mittlere Zeit betrug 67,5 Tage)
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-Die Beschreibungen und Bewertungsskalen in den überarbeiteten NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE), Version 4.0, werden für alle Toxizitätsberichte verwendet.
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30 Tage nach Abschluss der Behandlung (mittlere Zeit betrug 67,5 Tage)
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Rücklaufquote
Zeitfenster: Bis zum Abschluss der Behandlung (mittlere Zeit betrug 37,5 Tage)
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Bis zum Abschluss der Behandlung (mittlere Zeit betrug 37,5 Tage)
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Biochemische Reaktion des Behandlungsschemas
Zeitfenster: Bis zum Abschluss der Behandlung (mittlere Zeit betrug 37,5 Tage)
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-Die biochemische Reaktion (BR) ist definiert als eine Abnahme von mehr als 50 % gegenüber dem Ausgangswert CA 19-9
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Bis zum Abschluss der Behandlung (mittlere Zeit betrug 37,5 Tage)
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Zeit bis zur Tumorprogression (TTP)
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre
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Bis zu 2 Jahre
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Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre
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Bis zu 2 Jahre
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre
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-OS ist definiert als die Tage ab dem Datum des Behandlungsbeginns und dem Tod jeglicher Ursache.
Teilnehmer, die am Leben sind oder zur Nachverfolgung verloren gegangen sind, werden zensiert.
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Bis zu 2 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Neubildungen
- Neubildungen nach Standort
- Erkrankungen des endokrinen Systems
- Neoplasmen des Verdauungssystems
- Neoplasmen der endokrinen Drüse
- Erkrankungen der Bauchspeicheldrüse
- Neoplasmen der Bauchspeicheldrüse
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antiinfektiva
- Antivirale Mittel
- Enzym-Inhibitoren
- Antimetaboliten, antineoplastisch
- Antimetaboliten
- Antineoplastische Mittel
- Immunsuppressive Mittel
- Immunologische Faktoren
- Tubulin-Modulatoren
- Antimitotische Mittel
- Mitose-Modulatoren
- Antineoplastische Mittel, Phytogen
- Gemcitabin
- Paclitaxel
- Albumingebundenes Paclitaxel
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 201601098
- 5P50CA196510-02 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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