BVD-523 Plus Nab-paclitaxel og Gemcitabin hos patienter med metastatisk bugspytkirtelkræft
Fase Ib-undersøgelse af BVD-523 Plus Nab-paclitaxel og Gemcitabin hos patienter med metastatisk bugspytkirtelkræft
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Forenede Stater, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Histologisk eller cytologisk bekræftet nyligt diagnosticeret behandlingsnaivt metastatisk adenokarcinom i bugspytkirtlen med metastatisk sygdom diagnosticeret ikke mere end 6 uger før indskrivning. Patienter med fremskreden bugspytkirtelcancer udviklet på 5-FU (eller capecitabin) baseret regime vil blive tilladt i ekspansionskohorten.
- Målbar sygdom defineret som læsioner, der kan måles nøjagtigt i mindst én dimension (længste diameter, der skal registreres) som ≥ 10 mm med CT-scanning eller MRI, som ≥ 20 mm ved røntgenbillede af thorax eller ≥ 10 mm med skydelære ved klinisk eksamen.
- Mindst 18 år.
- Forventet levetid > 3 måneder.
- ECOG-ydeevnestatus ≤ 1
Normal knoglemarv og organfunktion som defineret nedenfor:
- Absolut neutrofiltal ≥ 1.500/mcL
- Blodplader ≥ 100.000/mcL
- Hæmoglobin ≥ 9,0 g/dL
- Total bilirubin ≤ IULN
- ASAT(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 2,5 x IULN, medmindre der er levermetastaser, i hvilket tilfælde ASAT og ALT ≤ 5,0 x IULN
- Kreatinin ≤ 1,5 x IULN ELLER GFR på ≥ 50 ml/min.
- Hjertefunktion ≥ SYGGE, f.eks. LVEF på > 50 % vurderet ved MUGA eller ECHO, QTc < 470 ms
- Kvinder i den fødedygtige alder og mænd skal acceptere at bruge passende prævention (hormonel prævention eller barrieremetode til prævention, afholdenhed) før studiestart, så længe undersøgelsesdeltagelsen varer, og i tre måneder efter undersøgelsens afbrydelse. Hvis en kvinde bliver gravid eller har mistanke om, at hun er gravid, mens hun deltager i denne undersøgelse, skal hun straks informere sin behandlende læge.
- Evne til at forstå og villighed til at underskrive et IRB-godkendt skriftligt informeret samtykkedokument (eller et dokument fra en juridisk autoriseret repræsentant, hvis det er relevant).
Ekskluderingskriterier:
- Nuværende brug eller forventet behov for alternative, holistiske, naturopatiske eller botaniske formuleringer, der anvendes til kræftbehandling.
- En historie med anden malignitet med undtagelse af dem, der er behandlet med helbredende hensigter uden tegn på sygdom i 2 år.
- Modtager i øjeblikket andre undersøgelsesmidler.
- Kendte hjernemetastaser eller CNS-påvirkning.
- Betydelig ascites, der kræver terapeutisk paracentese.
- En historie med allergiske reaktioner, der tilskrives forbindelser af lignende kemisk eller biologisk sammensætning som BVD-523, gemcitabin, nab-paclitaxel eller andre midler anvendt i undersøgelsen.
- Neuropati ≥ grad 2.
- Anamnese eller aktuelle beviser/risiko for retinal veneokklusion (RVO) eller central serøs retinopati (CSR).
- Anamnese med interstitiel lungesygdom eller pneumonitis.
- Samtidig behandling med lægemidler, der vides at være stærke hæmmere af CYP1A2, CYP2D6 og CYP3A4, eller stærke inducere af CYP3A4 (se bilag B).
- Gastrointestinal tilstand, som kan forringe absorptionen af BVD-523 eller manglende evne til at indtage BVD-523.
- Ukontrolleret interkurrent sygdom, herunder, men ikke begrænset til, igangværende eller aktiv infektion, symptomatisk kongestiv hjertesvigt, ustabil angina pectoris, hjertearytmi eller psykiatrisk sygdom/sociale situationer, der ville begrænse overholdelse af undersøgelseskrav.
- Gravid og/eller ammende. Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ graviditetstest inden for 7 dage efter studiestart.
- Kendt HIV-positivitet.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Dosisdeeskalering: BVD-523/Nab-paclitaxel/Gemcitabin
|
Andre navne:
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Dosisudvidelse: BVD-523/Nab-paclitaxel/Gemcitabin
|
Andre navne:
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal tolereret dosis (MTD) af BVD-523
Tidsramme: Afslutning af cyklus 1 for alle dosisnedtrapningspatienter (1,8 år), den første cyklus er 28 dage for hver enkelt patient
|
-Den maksimalt tolererede dosis (MTD) er defineret som dosisniveau 1, hvis 0 eller 1 dosisbegrænsende toksicitet (DLT'er) ses hos patienter på dette dosisniveau eller dosisniveau -1, hvis 2+ DLT'er ses i dosisniveau 1, men kun 0 eller 1 DLT'er ses hos patienter på dosisniveau -1.
|
Afslutning af cyklus 1 for alle dosisnedtrapningspatienter (1,8 år), den første cyklus er 28 dage for hver enkelt patient
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sikkerheds- og toksicitetsprofil for behandlingsregimet målt efter grad og hyppighed af uønskede hændelser
Tidsramme: 30 dage efter afslutning af behandlingen (mediantid var 67,5 dage)
|
-Beskrivelserne og karakterskalaerne fundet i de reviderede NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 4.0 vil blive brugt til al toksicitetsrapportering.
|
30 dage efter afslutning af behandlingen (mediantid var 67,5 dage)
|
|
Svarprocent
Tidsramme: Gennem afslutning af behandlingen (mediantid var 37,5 dage)
|
|
Gennem afslutning af behandlingen (mediantid var 37,5 dage)
|
|
Biokemisk respons af behandlingsregimen
Tidsramme: Gennem afslutning af behandlingen (mediantid var 37,5 dage)
|
-Den biokemiske respons (BR) er defineret som mere end 50 % af faldet fra baseline CA 19-9
|
Gennem afslutning af behandlingen (mediantid var 37,5 dage)
|
|
Tid til tumorprogression (TTP)
Tidsramme: Op til 2 år
|
|
Op til 2 år
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til 2 år
|
|
Op til 2 år
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til 2 år
|
-OS er defineret som dagene fra datoen for behandlingsstart og død uanset årsag.
Deltagere i live eller mistet til opfølgning censureres.
|
Op til 2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Sygdomme i det endokrine system
- Neoplasmer i fordøjelsessystemet
- Neoplasmer i endokrine kirtler
- Pancreassygdomme
- Bugspytkirtel neoplasmer
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-infektionsmidler
- Antivirale midler
- Enzymhæmmere
- Antimetabolitter, Antineoplastisk
- Antimetabolitter
- Antineoplastiske midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Tubulin modulatorer
- Antimitotiske midler
- Mitose modulatorer
- Antineoplastiske midler, fytogene
- Gemcitabin
- Paclitaxel
- Albumin-bundet Paclitaxel
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 201601098
- 5P50CA196510-02 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .