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Levobetaxolol-Hydrochlorid-Augentropfen zur Behandlung des primären Offenwinkelglaukoms oder okulärer Hypertonie

10. Mai 2023 aktualisiert von: Zhaoke (Guangzhou) Ophthalmology Pharmaceutical Ltd.

Eine multizentrische, randomisierte, offene, positiv kontrollierte klinische Parallelgruppenstudie mit Levobetaxolol-Hydrochlorid-Augentropfen bei Patienten mit primärem Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Levobetaxolol bei chinesischen Patienten mit Glaukom.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Levobetaxolol bei chinesischen Patienten mit primärem Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
366

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.
  • Name: Jian Ge, MD
  • Telefonnummer: +86-20-87330000

Studienorte

  • China
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510060
        • Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zustimmung zur Teilnahme an dieser klinischen Studie und Einverständniserklärung;
  • 18 bis 70 Jahre alt, männlich oder weiblich;
  • In Übereinstimmung mit den primären diagnostischen Kriterien des Offenwinkelglaukoms IOD ≥18 mmHg;
  • oder in Übereinstimmung mit den diagnostischen Kriterien für okuläre Hypertonie, Augeninnendruck > 21 mmHg

Ausschlusskriterien:

  • Bekannte oder vermutete Allergie gegen Prüfpräparate und -materialien
  • wurde ein Engwinkelglaukom, absolutes Glaukom, Glaukom-Ziliarkörpersyndrom, sekundäres Glaukom diagnostiziert.
  • Zusammenführen verschiedener Netzhautläsionen, wie Netzhautablösung, Netzhautvenenverschluss, Retinitis pigmentosa.
  • Verschmelzung im Zusammenhang mit Augeninfektionen oder Hornhaut, Iris, offensichtlichen Linsenläsionen oder einäugigen Patienten.
  • Während der Studie müssen die Experten Kontaktlinsen tragen oder fast drei Monate lang keine Augenoperationen oder Laserbehandlungen durchführen.
  • Benötigen Sie während der Studie eine systemische β-Blocker-Therapie.
  • mit schwerer Nierenerkrankung oder anormalen Leberfunktionstests (ALT, AST ≥ 1,5-fache Obergrenze des Normalwerts, SCr > Obergrenze des Normalwerts).
  • Zusammenführen von Sinusbradykardie, atrioventrikulärem Block über Ⅰ Grad, kardiogenem Schock, Herzinsuffizienz, symptomatischer Hypotonie oder anderen schweren Herz-, Lungenerkrankungen (wie Asthma bronchiale oder Asthma bronchiale in der Vorgeschichte, chronisch obstruktive Lungenerkrankung, Bronchospasmus, Atemversagen usw.) .
  • Zusammenführen von Hyperthyreose, Myasthenia gravis, Diabetes, fortgeschrittenem Krebs, Erkrankungen des Blutes und des hämatopoetischen Systems oder anderen schweren oder fortschreitenden Krankheitssystemen.
  • im Zusammenhang mit neurologischen und psychiatrischen Erkrankungen
  • Verdacht oder tatsächlich Alkohol, Drogenmissbrauch Geschichte.
  • Schwangerschaft, Stillzeit oder aktueller Fruchtbarkeitsplaner.
  • Die Forscher glauben, dass andere Umstände bei dieser Studie nicht eine Rolle gespielt haben.
  • innerhalb von drei Monaten an anderen klinischen Studien teilnehmen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Levobetaxolol Augentropfen
Levobetaxolol Augentropfen 5 ml/25 mg pro Flasche
Arzneimittel: Levobetaxolol Augentropfen
ein Tropfen pro Zeit; zweimal täglich
Aktiver Komparator: Betaxolol Augentropfen
Betaxolol-Augentropfen 5 ml/12,5 mg pro Flasche
Arzneimittel: Betaxolol Augentropfen
ein Tropfen pro Zeit; zweimal täglich

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des Augeninnendrucks (IOD) gegenüber dem Ausgangswert in Woche 8 nach der Behandlung (am Morgen)
Zeitfenster: 8 Wochen
Änderung des Augeninnendrucks (IOD) gegenüber dem Ausgangswert in Woche 8 nach der Behandlung (am Morgen)
8 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des Augeninnendrucks (IOD) vom Ausgangswert bis Woche 2
Zeitfenster: 2 Wochen
Änderung des Augeninnendrucks (IOD) vom Ausgangswert bis Woche 2
2 Wochen
Änderung des Augeninnendrucks (IOD) vom Ausgangswert bis Woche 4
Zeitfenster: 4 Wochen
Änderung des Augeninnendrucks (IOD) vom Ausgangswert bis Woche 4
4 Wochen
Änderung des Augeninnendrucks (IOD) vom Ausgangswert bis Woche 8 (nachmittags)
Zeitfenster: 8 Wochen
Änderung des Augeninnendrucks (IOD) vom Ausgangswert bis Woche 8 (nachmittags)
8 Wochen
Veränderung des mittleren Gesichtsfelddefekts (MD) gegenüber dem Ausgangswert 8 Wochen nach der Behandlung
Zeitfenster: 8 Wochen
Veränderung des mittleren Gesichtsfelddefekts (MD) gegenüber dem Ausgangswert 8 Wochen nach der Behandlung
8 Wochen
Änderung der Standardabweichung des Gesichtsfeldmusters (PSD) vom Ausgangswert 8 Wochen nach der Behandlung
Zeitfenster: 8 Wochen
Änderung der Standardabweichung des Gesichtsfeldmusters (PSD) vom Ausgangswert 8 Wochen nach der Behandlung
8 Wochen
Veränderung der Dicke der retinalen Nervenfaserschicht (RNFL) gegenüber dem Ausgangswert 8 Wochen nach der Behandlung
Zeitfenster: 8 Wochen
Veränderung der Dicke der retinalen Nervenfaserschicht (RNFL) gegenüber dem Ausgangswert 8 Wochen nach der Behandlung
8 Wochen
Veränderung des Sehschärfetests in Woche 2
Zeitfenster: 2 Wochen
Veränderung des Sehschärfetests in Woche 2
2 Wochen
Veränderung des Sehschärfetests in Woche 4
Zeitfenster: 4 Wochen
Veränderung des Sehschärfetests in Woche 4
4 Wochen
Veränderung des Sehschärfetests in Woche 8
Zeitfenster: 8 Wochen
Veränderung des Sehschärfetests in Woche 8
8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Zhaoke (Guangzhou) Ophthalmology Pharmaceutical Ltd.

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Jian Ge, MD, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
4. Januar 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juli 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Juli 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
18. November 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
30. November 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
1. Dezember 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
12. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • ZK-LBL-2016-01

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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