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Die Wirkung von PD01 auf die kardiovaskuläre Gesundheit und die mikrobielle Umgebung

9. Dezember 2016 aktualisiert von: Bouke Salden, Maastricht University Medical Center

Die Wirkung des Carotinoid-produzierenden Bacillus-Stammes PD01 auf die kardiovaskuläre Gesundheit und die mikrobielle Umgebung

Ziel dieser randomisierten, placebokontrollierten Studie ist es, die Auswirkungen der täglichen Verabreichung des Carotinoid-produzierenden Bacillus-Stamms PD01 über einen Zeitraum von 6 Wochen auf kardiovaskuläre Gesundheitsbiomarker, die Zusammensetzung und Funktion der Mikrobiota sowie die Darmbarrierefunktion bei übergewichtigen Probanden zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
62

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Niederlande
    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, Niederlande, 6229HX
        • MUMC+

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Übergewichtige Männer/Frauen (BMI 25-35 kg/m2)
  • Gesunde Menschen
  • Alter zwischen 18 und 70 Jahren
  • Nüchternglukose < 7,0 mmol/L
  • Normaler HbA1c (4,4 bis 6,2 %)

Ausschlusskriterien:

  • Diabetes mellitus Typ 2 (definiert als Nüchtern-Plasmaglukose ≥ 7,0 mmol/L);
  • Vorgeschichte von (schweren) kardiovaskulären, respiratorischen, urogenitalen, gastrointestinalen/hepatischen, hämatologischen/immunologischen, HEENT- (Kopf, Ohren, Augen, Nase, Rachen), dermatologischen/Bindegewebs-, Muskel-Skelett-, Stoffwechsel-/Ernährungserkrankungen, endokrinen, neurologischen Erkrankungen, Allergien, größere chirurgische Eingriffe und/oder Laboruntersuchungen, die die Teilnahme am Studienprotokoll oder dessen Abschluss einschränken könnten.
  • Bauchchirurgische Eingriffe, die die Magen-Darm-Funktion beeinträchtigen, nach Einschätzung des Hauptprüfarztes)
  • Verwendung von Medikamenten, die Endpunkte beeinträchtigen
  • Verwendung von Antioxidantien, Mineralien und Vitaminpräparaten, die in Apotheken, Drogerien, Lebensmittelmärkten oder in der Alternativmedizin erhältlich sind
  • Verabreichung von Prüfpräparaten oder Teilnahme an einer wissenschaftlichen Interventionsstudie, die diese Studie beeinträchtigen könnte (Entscheidung durch den Hauptprüfer), in den 180 Tagen vor der Studie
  • Einsatz von Antibiotika in den 90 Tagen vor Studienbeginn
  • Bekannte Schwangerschaft, Stillzeit
  • Missbrauch von Produkten; Alkohol (> 20 Alkoholkonsum pro Woche) und Drogen
  • Rauchen
  • Blutspende innerhalb von 3 Monaten vor Studienbeginn
  • Pläne, während des Studienzeitraums Gewicht zu verlieren oder eine kalorienarme Diät einzuhalten;
  • Gewichtszunahme oder -abnahme > 3 kg in den letzten 3 Monaten
  • Hohe körperliche Aktivität (>4,5 Stunden Laufen/Woche)
  • Hormonersatztherapie (Frauen)
  • Vorgeschichte etwaiger Nebenwirkungen bei der Einnahme von pro- oder präbiotischen Nahrungsergänzungsmitteln jeglicher Art
  • Vorgeschichte etwaiger Nebenwirkungen bei der Einnahme von Carotinoiden
  • Verbotene Verwendung von Pro-, Prä- oder Synbiotika während des Studienzeitraums und ab einem Monat vor Studienbeginn.
  • Hoher Verzehr von Obst und Gemüse (mehr als das 75. Perzentil der Nahrungsaufnahme von Obst und Gemüse)
  • Vegetarier/Veganer

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Placebo-Komparator: Placebo
Maltodextrin
Nahrungsergänzungsmittel: Placebo
Maltodextrin
Aktiver Komparator: PD01
Carotinoid-produzierender Bacillus-Stamm PD01
Nahrungsergänzungsmittel: PD01
Carotinoid-produzierender Bacillus-Stamm PD01

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wirkung auf die Lipidperoxidation, gemessene F2-Isoprostan-Ausscheidung im Urin
Zeitfenster: 6 Wochen
Das Hauptziel dieser Studie besteht darin, die Wirksamkeit von PD01 auf die Lipidperoxidation durch Messung der F2-Isoprostan-Ausscheidung im 24-Stunden-Urin nach 6-wöchiger Verabreichung zu bewerten.
6 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Wirkung auf die Lipidperoxidation, gemessen anhand der Blutkonzentration von F2-Isoprostanen
Zeitfenster: 6 Wochen
6 Wochen
Wirkung auf die Lipidperoxidation, gemessen anhand der gesamten antioxidativen Kapazität des Blutes
Zeitfenster: 6 Wochen
6 Wochen
Wirkung auf die Lipidperoxidation, gemessen anhand der MDA-Konzentration im Blut
Zeitfenster: 6 Wochen
6 Wochen
Wirkung auf leichte Entzündungen, gemessen anhand der Blutkonzentration von TNFalfa
Zeitfenster: 6 Wochen
6 Wochen
Wirkung auf die Thrombozytenaggregation, gemessen anhand der Blutkonzentration von P-Selectin
Zeitfenster: 6 Wochen
6 Wochen
Auswirkung auf die Blutzuckerkonzentration, gemessen anhand der Blutzuckerkonzentration
Zeitfenster: 6 Wochen
6 Wochen
Wirkung auf das Blutfettprofil
Zeitfenster: 6 Wochen
6 Wochen
Wirkung auf den Blutdruck
Zeitfenster: 6 Wochen
6 Wochen
Auswirkung auf die Körperzusammensetzung, gemessen anhand des BMI
Zeitfenster: 6 Wochen
6 Wochen
Auswirkung auf die Körperzusammensetzung, gemessen anhand des Taillen-Hüft-Umfangs (WHC)
Zeitfenster: 6 Wochen
6 Wochen
Die Auswirkung auf die Zusammensetzung der mikrobiellen Gemeinschaft im Stuhl, gemessen anhand der Zusammensetzung der mikrobiellen Gemeinschaft im Stuhl
Zeitfenster: 6 Wochen
6 Wochen
Die Auswirkung auf die Zusammensetzung der mikrobiellen Gemeinschaft im Stuhl, gemessen anhand kurzkettiger Fettsäuren im Stuhl (SCFA)
Zeitfenster: 6 Wochen
6 Wochen
Auswirkung auf die Darmbarrierefunktion, gemessen durch einen Zuckertest
Zeitfenster: 6 Wochen
6 Wochen
Beurteilung der Bioverfügbarkeit von PD01 durch Messung der Carotinoidkonzentration im Blut
Zeitfenster: 6 Wochen
6 Wochen
Auswirkung auf die Verdauungstoleranz, gemessen anhand des GSRS-Fragebogens
Zeitfenster: 6 Wochen
6 Wochen
Auswirkung auf die Verdauungstoleranz, gemessen anhand der Bristol Stool Chart
Zeitfenster: 6 Wochen
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Maastricht University Medical Center

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Ad Masclee, MD, Maastricht University Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juni 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Dezember 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
30. November 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. Dezember 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. Dezember 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
12. Dezember 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
9. Dezember 2016

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Dezember 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 153001

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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