Copanlisib (BAY 80-6946) in Kombination mit Gemcitabin und Cisplatin bei fortgeschrittenem Cholangiokarzinom
Phase-II-Studie zu Copanlisib (BAY 80-6946) in Kombination mit Gemcitabin und Cisplatin bei fortgeschrittenem Cholangiokarzinom
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Vereinigte Staaten, 33612
- H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Es muss ein histologisch oder zytologisch dokumentiertes Karzinom primär des intra- oder extrahepatischen Gallensystems oder der Gallenblase mit klinischen und/oder radiologischen Anzeichen einer inoperablen, lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Erkrankung vorliegen. Patienten mit ampullärem Karzinom sind nicht teilnahmeberechtigt.
- Darf keine systemische Chemotherapie gegen fortgeschrittenen Gallenkrebs erhalten haben.
- Patienten, die eine adjuvante Chemotherapie plus oder minus Bestrahlung erhielten und innerhalb von 6 Monaten nach Abschluss der adjuvanten Behandlung Anzeichen eines erneuten Auftretens der Krankheit aufwiesen, sind nicht teilnahmeberechtigt. Wenn Patienten eine adjuvante Behandlung erhielten und nach 6 Monaten ein erneutes Auftreten der Krankheit auftrat, sind die Patienten förderfähig.
- Leistungsstatusbewertung der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) von 0 oder 1.
- Muss eine radiologisch messbare Erkrankung haben.
- Lebenserwartung von mindestens 12 Wochen (3 Monaten).
- Für Patienten, die zuvor eine Bestrahlung, Kryotherapie, Radiofrequenzablation, Therasphäre, Ethanolinjektion, transarterielle Chemoembolisation (TACE) oder photodynamische Therapie erhalten haben, müssen die folgenden Kriterien erfüllt sein: Seit dieser Therapie sind 28 Tage vergangen; Läsionen, die nicht mit einer lokalen Therapie behandelt wurden, müssen vorhanden und messbar sein.
- Ausreichende Knochenmarks-, Leber- und Leberfunktion.
- Bei Frauen im gebärfähigen Alter muss innerhalb von 7 Tagen vor Beginn der Studienmedikation ein negativer Serumschwangerschaftstest durchgeführt werden. Männer und Frauen im gebärfähigen Alter müssen einer angemessenen Empfängnisverhütung zustimmen, beginnend mit der Unterzeichnung der Einverständniserklärung (Informed Consent Form, ICF) bis mindestens 3 Monate nach der letzten Dosis des Studienmedikaments.
- Sie müssen in der Lage sein, orale Medikamente zu schlucken und aufzubewahren.
- Verfügbarkeit von archiviertem Tumorgewebe für die Analyse von Biomarkern (mindestens 10 ungefärbte Objektträger sind optional). Proben vom Primärstandort sind zulässig.
Ausschlusskriterien:
- Früherer oder gleichzeitiger Krebs innerhalb von 3 Jahren vor Behandlungsbeginn, mit Ausnahme von kurativ behandeltem Gebärmutterhalskrebs in situ, nicht-melanozytärem Hautkrebs und oberflächlichen Blasentumoren [Ta (nicht-invasiver Tumor), Tis (Karzinom in situ) und T1 (Tumor dringt in die Lamina ein propria)].
- Herzinsuffizienz > Klasse 2 der New York Heart Association (NYHA).
- Instabile Angina pectoris (Angina pectoris-Symptome in Ruhe), neu auftretende Angina pectoris (innerhalb der letzten 3 Monate begonnen).
- Myokardinfarkt weniger als 6 Monate vor Studieneinschluss
- Unkontrollierte Hypertonie (Blutdruck ≥ 150/90 mmHg trotz optimaler medizinischer Behandlung).
- Arterielle oder venöse thrombotische oder embolische Ereignisse wie zerebrovaskulärer Unfall (einschließlich vorübergehender ischämischer Anfälle), tiefe Venenthrombose oder Lungenembolie innerhalb der 6 Monate vor der Einschreibung.
- Nicht heilende Wunde, Geschwür oder Knochenbruch.
- Aktive klinisch schwerwiegende Infektionen (> Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Grad 2).
- Bekannte Vorgeschichte einer Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV).
- Bekannte aktive Hepatitis B oder C.
- Eine Anfallserkrankung, die Medikamente erfordert.
- Anzeichen oder Vorgeschichte einer Blutungsdiathese. Jedes Blutungs- oder Blutungsereignis ≥ CTCAE-Grad 3 innerhalb von 4 Wochen nach Beginn der Studieneinschreibung.
- Drogenmissbrauch, medizinische, psychologische oder soziale Umstände, die die Teilnahme des Patienten an der Studie oder die Auswertung der Studienergebnisse beeinträchtigen können.
- Bekannte Überempfindlichkeit gegen eines der Testmedikamente, Testmedikamentenklassen oder Hilfsstoffe in der Formulierung.
- Vorgeschichte oder gleichzeitiger Zustand einer interstitiellen Lungenerkrankung jeglichen Grades oder einer stark eingeschränkten Lungenfunktion.
- Ungelöste Toxizität höher als CTCAE-Grad 1, zurückzuführen auf eine frühere Therapie/einen vorherigen Eingriff, ausgenommen Alopezie.
- HbA1c > 8,5 % oder Nüchternplasmaglukose > 160 mg/dl beim Screening.
- Gleichzeitige Diagnose eines Phäochromozytoms.
- Frauen, die schwanger sind oder stillen.
- Jede Krankheit oder jeder medizinische Zustand, der instabil ist oder die Sicherheit des Patienten und seine Teilnahme an der Studie gefährden könnte.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Kombinationstherapie
Behandlungsplan: Cisplatin (25 mg/m²) + Gemcitabin (1000 mg/m²) + Copanlisib (60 mg) an den Tagen 1 und 8, wobei der 15. Tag frei ist und alle 21 Tage verabreicht wird.
|
Cisplatin wird einmalig als intravenöse (IV) Infusion über 60 Minuten verabreicht.
Die Behandlung erfolgt an den Tagen 1 und 8 alle 21 Tage.
Andere Namen:
Gemcitabin wird als 30-minütige intravenöse Infusion verabreicht.
Die Behandlung erfolgt an den Tagen 1 und 8 alle 21 Tage.
Andere Namen:
Experimentelles Medikament: Copanlisib wird 60 Minuten lang intravenös verabreicht, beginnend eine Stunde nach Abschluss der Gemcitabin-Infusion.
Die Behandlung erfolgt an den Tagen 1 und 8 alle 21 Tage.
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: 6 Monate
|
PFS nach sechs Monaten.
Ansprechen und Fortschritt werden anhand der neuen internationalen Kriterien bewertet, die in den überarbeiteten RECIST-Richtlinien (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors) (Version 1.1) vorgeschlagen werden.
Das PFS wird vom Studieneintritt bis zur dokumentierten Krankheitsprogression, dem Tod jeglicher Ursache oder dem Datum der letzten Nachuntersuchung berechnet, je nachdem, was zuerst eintritt.
Progressive Erkrankung (PD): Mindestens eine 20-prozentige Zunahme der Summe der Durchmesser der Zielläsionen, wobei die kleinste Summe in der Studie als Referenz verwendet wird (dies schließt die Basissumme ein, wenn diese die kleinste in der Studie ist).
Neben der relativen Steigerung von 20 % muss die Summe auch eine absolute Steigerung von mindestens 5 mm aufweisen.
(Hinweis: Das Auftreten einer oder mehrerer neuer Läsionen gilt ebenfalls als Progression.)
|
6 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Rücklaufquote
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate
|
Vollständige Antwort + Teilantwort gemäß RECIST 1.1.
Vollständige Reaktion (CR): Verschwinden aller Zielläsionen.
Alle pathologischen Lymphknoten (ob Ziel- oder Nichtziellymphknoten) müssen eine Verkleinerung der kurzen Achse auf <10 mm aufweisen.
Partielle Reaktion (PR): Mindestens 30 % Abnahme der Summe der Durchmesser der Zielläsionen, wobei die Basis-Summendurchmesser als Referenz dienen.
|
Bis zu 24 Monate
|
|
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate
|
Die Zeitspanne ab dem Datum der Diagnose oder dem Beginn der Behandlung einer Krankheit, beispielsweise Krebs, in der Patienten, bei denen die Krankheit diagnostiziert wurde, noch am Leben sind.
|
Bis zu 24 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Richard D. Kim, M.D., H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Urologische Neubildungen
- Urogenitale Neoplasmen
- Neubildungen nach Standort
- Urologische Erkrankungen
- Adenokarzinom
- Neubildungen, Drüsen und Epithelien
- Erkrankungen der Harnblase
- Magen-Darm-Erkrankungen
- Karzinom
- Neoplasien der Harnblase
- Gastrointestinale Neubildungen
- Neoplasmen des Verdauungssystems
- Cholangiokarzinom
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antiinfektiva
- Antivirale Mittel
- Enzym-Inhibitoren
- Antimetaboliten, antineoplastisch
- Antimetaboliten
- Antineoplastische Mittel
- Immunsuppressive Mittel
- Immunologische Faktoren
- Gemcitabin
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- MCC-18435
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .