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Medizinisch geprüfte Nahrungsergänzung mit Honig für Frühgeborene (Honey)

9. Februar 2016 aktualisiert von: Reem N. Said, Cairo University

Randomisierte kontrollierte Studie zu medizinisch bewerteter Honig-Ergänzungsformel (als Präbiotikum) für Frühgeborene

Honig ist ein Naturprodukt, das mehrere Nährstoffe enthält; Es besteht aus Fructose, Glucose und Fructooligosacchariden, die möglicherweise präbiotische Funktionen erfüllen können. Es enthält außerdem mehr als 180 Substanzen, darunter Aminosäuren, Vitamine, Mineralien und Enzyme. Die Forscher stellten die Hypothese auf, dass die Ergänzung enteraler Nahrung mit Honig eine bifidogene Wirkung hervorrufen und die Immunantwort bei Frühgeborenen stimulieren würde. Die Forscher teilten die Probanden nach dem Zufallsprinzip vier Gruppen zu, die zwei Wochen lang täglich 0, 5, 10 und 15 Gramm Honig erhielten, und maßen ihre Wirkung auf die Stuhlbesiedlung, systemische Immunparameter und anthropometrische Messungen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
40

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Frühphase 1

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

3 Tage bis 3 Wochen (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frühgeborene mit einem Gestationsalter ≤ 34 Wochen
  • postnatales Alter > 3 Tage
  • keine vorherige enterale Ernährung und
  • Eltern möchten Milchnahrung verwenden, ohne die Absicht, Muttermilch zu verwenden oder zu stillen.

Ausschlusskriterien:

  • Säuglinge mit schwerwiegenden Chromosomenanomalien
  • Säugling mit schwerwiegenden angeborenen Anomalien des Herz-Kreislauf-, Lungen- oder Zentralnervensystems; einschließlich neuromuskulärer Störungen und Neuralrohrdefekten
  • Säuglinge mit Darmatresie, tracheoösophagealen Fisteln, Omphalozele, Gastroschisis und anderen schwerwiegenden angeborenen gastrointestinalen Anomalien und
  • Säuglinge mit Sepsis, entweder vor oder während der Einschreibung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Placebo-Komparator: Kontrolle 0
Keine Intervention. Diese Gruppe erhielt Frühmilchnahrung. Diese Gruppe erhielt keinen medizinisch geprüften Honig.
Sonstiges: Formel für Frühmilch
Probanden aller Gruppen erhielten enterale Nahrung, die Frühmilchnahrung gemäß dem routinemäßigen Ernährungsmanagement auf der Neugeborenen-Intensivstation verwendeten.
Experimental: Gruppe 1
Diese Gruppe erhielt Frühmilchnahrung. Diese Gruppe erhielt 2 Wochen lang medizinisch geprüften Honig (Dosis = 5 Gramm/Tag).
Sonstiges: Formel für Frühmilch
Probanden aller Gruppen erhielten enterale Nahrung, die Frühmilchnahrung gemäß dem routinemäßigen Ernährungsmanagement auf der Neugeborenen-Intensivstation verwendeten.
Nahrungsergänzungsmittel: Medizinisch geprüfter Honig
Der Babynahrung wird 2 Wochen lang einmal täglich Honig zugesetzt.
Experimental: Gruppe 2
Diese Gruppe erhielt Frühmilchnahrung. Diese Gruppe erhielt 2 Wochen lang medizinisch geprüften Honig (Dosis = 10 Gramm/Tag).
Sonstiges: Formel für Frühmilch
Probanden aller Gruppen erhielten enterale Nahrung, die Frühmilchnahrung gemäß dem routinemäßigen Ernährungsmanagement auf der Neugeborenen-Intensivstation verwendeten.
Nahrungsergänzungsmittel: Medizinisch geprüfter Honig
Der Babynahrung wird 2 Wochen lang einmal täglich Honig zugesetzt.
Experimental: Gruppe 3
Diese Gruppe erhielt Frühmilchnahrung. Diese Gruppe erhielt 2 Wochen lang medizinisch geprüften Honig (Dosis = 15 Gramm/Tag).
Sonstiges: Formel für Frühmilch
Probanden aller Gruppen erhielten enterale Nahrung, die Frühmilchnahrung gemäß dem routinemäßigen Ernährungsmanagement auf der Neugeborenen-Intensivstation verwendeten.
Nahrungsergänzungsmittel: Medizinisch geprüfter Honig
Der Babynahrung wird 2 Wochen lang einmal täglich Honig zugesetzt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Das Vorhandensein von Bifidobacterium bifidum und Lactobacillus spp. im Stuhl
Zeitfenster: Zwei Wochen
Für dieses Ergebnis wurden Stuhlkultur/Gramfärbung und quantitative Echtzeit-PCR verwendet.
Zwei Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
CD4- und CD8-Konzentration im Serum
Zeitfenster: 2 Wochen
Die Serumkonzentrationen der CD4- und CD8-Zytokine wurden mittels ELISA gemessen
2 Wochen
Gewichtsveränderung (Gramm)
Zeitfenster: Ausgangswert und 2 Wochen
Für alle Probanden wurde der Unterschied zwischen dem Gewicht bei der Aufnahme und nach 2 Wochen gemessen
Ausgangswert und 2 Wochen
Änderung der Scheitel-Fersen-Länge (cm)
Zeitfenster: Ausgangswert und 2 Wochen
Für alle Probanden wurde der Unterschied zwischen der Dauer bei der Einschreibung und nach zwei Wochen gemessen
Ausgangswert und 2 Wochen
Veränderung des Kopfumfangs (cm)
Zeitfenster: Ausgangswert und 2 Wochen
Für alle Probanden wurde der Unterschied zwischen dem Kopfumfang bei der Einschreibung und nach 2 Wochen gemessen
Ausgangswert und 2 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Cairo University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Januar 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. März 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. März 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
3. Februar 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
9. Februar 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. Februar 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
10. Februar 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
9. Februar 2016

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 100904

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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