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Transdermale Nikotin- und Melatoninpflaster zur postoperativen Schmerzlinderung

23. August 2020 aktualisiert von: Dr.Ibrahim Mamdouh Esmat, Ain Shams University

Vergleichsstudie zwischen transdermalen Nikotin- und Melatoninpflastern zur postoperativen Schmerzlinderung nach laparoskopischer Cholezystektomie, eine doppelblinde, Placebo-kontrollierte Studie

Sechzig weibliche Nichtraucherinnen im Alter von 18-50 Jahren und ASA I und II, die sich einer elektiven laparoskopischen Cholezystektomie unter Vollnarkose unterzogen, wurden in diese randomisierte, kontrollierte Doppelblindstudie eingeschlossen. Die Patienten wurden nach dem Zufallsprinzip in 3 Gruppen zu je 20 eingeteilt, die Patienten der C-Gruppe erhielten ein transdermales Placebopflaster, die TDN-Gruppe (15 mg/16 h) und die TDM-Gruppe (7 mg/8 h). Bewertung von postoperativen Schmerzen, Sedierung, hämodynamischen Variablen wie HR und MAP, postoperative Überwachung von arteriellem SpO2 und Nebenwirkungen (z. Übelkeit, Erbrechen, Juckreiz, Atemdepression und hämodynamische Instabilität) wurden 30 Minuten, 1, 2, 6 und 12 Stunden postoperativ durchgeführt. Postoperative Patienten- und Chirurgenzufriedenheit, intraoperative Blutungen und Plasmacortisol (µg/dl) 2 Stunden postoperativ wurden ebenfalls bewertet.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
60

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 4

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 60 Patientinnen.
  • Nichtraucher Patienten.
  • im Alter zwischen 18 und 50 Jahren.
  • ASA-Körperstatus I und II.
  • 70-90 kg Körpergewicht und Körpergröße 160-180 cm.
  • elektive laparoskopische Cholezystektomie unter Vollnarkose.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion.
  • Vorgeschichte von Erkrankungen des Herzens oder des zentralen Nervensystems.
  • Geschichte des Rauchens.
  • Vorgeschichte von Drogen- oder Alkoholmissbrauch.
  • Chronische Schmerzen in der Vorgeschichte oder tägliche Einnahme von Analgetika.
  • unkontrollierte medizinische Erkrankung (Diabetes mellitus und Bluthochdruck).
  • Vorgeschichte der Einnahme von nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln oder Opioiden innerhalb von 24 h vor der Operation.
  • Allergie gegen die verwendeten Medikamente.
  • Gerinnungsdefekt.
  • lokale Infektion an der Applikationsstelle des transdermalen Pflasters.
  • Ablehnung des Patienten.
  • Operationsdauer über 120 Minuten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Placebo-Komparator: C-Gruppe, (n=20)
C-Gruppe (n = 20) (Placebo-Gruppe) Jeder Patient erhielt ein transdermales Placebo-Pflaster, identische Placebo-Pflaster, die von 1-800-Patches (Salt Lake City, UT) maßgefertigt wurden und 2 Stunden präoperativ bei akuten postoperativen Schmerzen nach laparoskopischer Cholezystektomie angebracht wurden.
Arzneimittel: Placebo
Der postoperative Schmerz wurde basierend auf einer visuellen Analogskala bewertet, das erste Mal, um eine Notfall-Analgesie zu verlangen, und der gesamte Pethidinbedarf (mg) in 12 Stunden postoperativ wurden ebenfalls aufgezeichnet.
Aktiver Komparator: TDN-Gruppe, (n=20)
TDN-Gruppe (n=20) jeder Patient erhielt ein transdermales therapeutisches System – Nikotin (15 mg/16 h), Nicorette® invisi 15 mg Pflaster, das 15 mg Nikotin über 16 h freisetzt, hergestellt von Lohmann Therapie-System, Deutschland, platziert 2 Stunden präoperativ für die akute postoperative Behandlung Schmerzen nach laparoskopischer Cholezystektomie.
Arzneimittel: transdermales therapeutisches System – Nikotin.
Der postoperative Schmerz wurde basierend auf einer visuellen Analogskala bewertet, das erste Mal, um eine Notfall-Analgesie zu verlangen, und der gesamte Pethidinbedarf (mg) in 12 Stunden postoperativ wurden ebenfalls aufgezeichnet.
Andere Namen:
  • TDN, Nicorette® invisi 15 mg/16 Std.
Aktiver Komparator: TDM-Gruppe, (n=20)
In der TDM-Gruppe (n=20) erhielt jeder Patient ein transdermales therapeutisches System – Melatonin (7 mg/8 h), ein Melatonin-Schlafpflaster von Respro Labs™ mit 7 mg Melatonin, das 2 Stunden präoperativ gegen akute postoperative Schmerzen nach laparoskopischer Cholezystektomie platziert wurde.
Arzneimittel: transdermales therapeutisches System – Melatonin.
Der postoperative Schmerz wurde basierend auf einer visuellen Analogskala bewertet, das erste Mal, um eine Notfall-Analgesie zu verlangen, und der gesamte Pethidinbedarf (mg) in 12 Stunden postoperativ wurden ebenfalls aufgezeichnet.
Andere Namen:
  • TDM, Melatonin-Schlafpflaster von Respro Labs™ (7 mg/8 h).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Eine mittlere Differenz des Gesamtverbrauchs von Analgetika (Pethidin).
Zeitfenster: [Zeitrahmen: Der gesamte Pethidinbedarf (mg) 12 Stunden nach der Operation]
[Zeitrahmen: Der gesamte Pethidinbedarf (mg) 12 Stunden nach der Operation]

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Ain Shams University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. April 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juli 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Juli 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
1. April 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. April 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
22. April 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
25. August 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
23. August 2020

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 942

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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