Sicheres und effektives Schulterübungstraining bei Benutzern von manuellen Rollstühlen mit Querschnittlähmung
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55455
- University of Minnesota
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Personen mit Querschnittslähmung mindestens 1 Jahr nach SCI. Vor dieser Zeit gewöhnen sich die Patienten immer noch an die unabhängige Funktion mit manuellen Rollstühlen als primärem Mobilitätsmittel. Dieses Kriterium stellt sicher, dass die Probanden den mit ihrer Erkrankung verbundenen funktionellen Anforderungen ausreichend ausgesetzt waren.
- Alter 21 bis 60 Jahre; unter 21 Jahren, insbesondere bei Männern, ist die Humeruswachstumsfuge möglicherweise nicht vollständig geschlossen. Das Einbeziehen von Probanden über diesem Alter stellt die Skelettreife sicher. Nach dem 60. Lebensjahr können selbst bei gesunden Personen erhebliche degenerative Veränderungen im Schultergelenk auftreten.
- Verwendung eines manuellen Rollstuhls als primäres Mobilitätsmittel (> 50 % der Zeit). Dies ist die Population mit dem größten Risiko für die Entwicklung von Schulterschmerzen und damit verbundenen sekundären Komplikationen.
- Eine Geschichte von einseitigen oder beidseitigen Schulterschmerzen, die mindestens eine funktionelle Aufgabe beeinträchtigen. Es sind Symptome erforderlich, die in der proximalen vorderen, lateralen oder hinteren glenohumeralen (Schultergelenk-)Region lokalisiert sind. Rotatorenmanschetten-Tendinopathie und "Impingement"-Syndrome beinhalten lokalisierte Schmerzen in dieser Region. Diffusere Symptome stehen im Einklang mit kombinierten Schulter-Nacken-Syndromen oder ausstrahlenden Schmerzen aufgrund einer Halswirbelsäulenpathologie.
Ausschlusskriterien:
- Unfähigkeit, eine informierte Einwilligung zu erteilen.
- Reproduktion von Schulterschmerzen, Schmerzen, die in die obere Extremität ausstrahlen, Taubheitsgefühl oder Kribbeln in der oberen Extremität oder andere Symptome der oberen Extremität während einer zervikalen Screening-Untersuchung oder eines Thoracic-Outlet-Tests. Dieses Ergebnis würde auf eine primäre zervikale oder thorakale Austrittspathologie hinweisen.
- Schulterschmerzen traumatischen Ursprungs. Kumulative Traumastörungen sind von primärem Interesse und für die vorgeschlagenen Übungsinterventionen am zugänglichsten.
- Vorgeschichte einer Schulteroperation oder Luxation.
- Kürzliche Fraktur (innerhalb von 1 Jahr), Krankenhausaufenthalt (innerhalb des letzten Monats) oder Kortisoninjektion in die Schulter (innerhalb von 4 Monaten). Diese Bedingungen können den sicheren oder effektiven Abschluss der Übungsintervention beeinträchtigen.
- Eine Diagnose oder bildgebende Befunde von rheumatoider Arthritis, Osteoarthritis im Endstadium, Riss der Rotatorenmanschette in voller Dicke, adhäsive Kapsulitis oder komplexes regionales Schmerzsyndrom. Diese Personen können eine schwere Progression der Gelenkerkrankung aufweisen oder nicht angemessen mit einer Dehnungs- und Kräftigungsmaßnahme behandelt werden.
- Diagnostizierte schwere Depression, Alkohol- oder Drogenmissbrauch oder andere schwere Erkrankungen. Diese Bedingungen können die Probanden daran hindern, die Übungsintervention regelmäßig abzuschließen
Alle Kriterien gelten für beide Gruppen mit Ausnahme der manuellen Rollstuhlnutzung und der SCI-Kriterien, die nicht auf die Gruppe der nicht behinderten Personen anwendbar sind.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Sonstiges: Schulterschmerzen und SCI
Manuelle Rollstuhlfahrer mit SCI
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Schulterschmerzen und SCI
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Sonstiges: Schulterschmerzen und leistungsfähige Körper
Keine Querschnittlähmung oder Rollstuhlnutzung, aber Vorhandensein von Schulterschmerzen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Muskelaktivität
Zeitfenster: Grundlinie
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Die Muskelaktivität während des Trainings wird als Veränderung des EMG gemessen
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Grundlinie
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Risiko einer Kompression der Rotatorenmanschette
Zeitfenster: Grundlinie
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Bewegungs- und Positionsdaten des Oberarms relativ zum Schulterblatt gemessen in Grad
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Grundlinie
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Paula M Ludewig, PhD, University of Minnesota
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 1405M50661
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