Entrenamiento de ejercicios de hombro seguro y efectivo en usuarios de sillas de ruedas manuales con LME
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55455
- University of Minnesota
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Personas con paraplejía al menos 1 año después de la LME. Antes de este momento, los pacientes todavía se están adaptando a la función independiente con sillas de ruedas manuales como su principal medio de movilidad. Este criterio asegura que los sujetos hayan tenido suficiente exposición a las demandas funcionales asociadas con su condición.
- Edad 21 a 60 años; antes de los 21 años, particularmente en los hombres, es posible que la placa de crecimiento humeral no se haya cerrado por completo. La inclusión de sujetos por encima de esta edad asegura la madurez esquelética. Después de los 60 años, incluso en personas sin discapacidad, pueden comenzar a ocurrir cambios degenerativos sustanciales en la articulación del hombro.
- Uso de silla de ruedas manual como principal medio de movilidad (> 50% del tiempo). Esta es la población con mayor riesgo de desarrollar dolor de hombro y complicaciones secundarias asociadas.
- Antecedentes de dolor de hombro unilateral o bilateral que interfiere con al menos una tarea funcional. Se requieren síntomas localizados en la región glenohumeral anterior proximal, lateral o posterior (articulación del hombro). La tendinopatía del manguito rotador y los síndromes de "pinzamiento" implican dolor localizado en esta región. Los síntomas más difusos son consistentes con síndromes combinados de hombro/cuello o dolor irradiado por patología de la columna cervical.
Criterio de exclusión:
- Incapacidad para proporcionar consentimiento informado.
- Reproducción del dolor de hombro, dolor que se irradia hacia la extremidad superior, entumecimiento u hormigueo en la extremidad superior u otros síntomas de la extremidad superior durante un examen de detección cervical o una prueba de salida torácica. Este resultado sería indicativo de patología primaria cervical o de la salida torácica.
- Hombro doloroso de origen traumático. Los trastornos de trauma acumulativo son de interés primordial y más susceptibles a las intervenciones de ejercicio propuestas.
- Antecedentes de cirugía o luxación de hombro.
- Antecedentes recientes de fractura (dentro de 1 año), hospitalización (dentro del último mes) o inyección de cortisona en el hombro (dentro de 4 meses). Estas condiciones pueden interferir con la realización segura o efectiva de la intervención de ejercicio.
- Un diagnóstico o hallazgos de imágenes de artritis reumatoide, osteoartritis en etapa terminal, desgarro del manguito rotador de espesor completo, capsulitis adhesiva o síndrome de dolor regional complejo. Estos sujetos pueden tener una progresión grave de la enfermedad articular o no tratarse adecuadamente con una intervención de estiramiento y fortalecimiento.
- Depresión mayor diagnosticada, abuso de alcohol o sustancias u otras afecciones médicas graves. Estas condiciones pueden impedir que los sujetos completen regularmente la intervención de ejercicio.
Todos los criterios se aplican a ambos grupos, excepto el uso de silla de ruedas manual y los criterios SCI que no se aplican al grupo de sujetos sin discapacidad.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Otro: Dolor de hombro y LME
Usuarios de sillas de ruedas manuales con LME
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Dolor de hombro y LME
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Otro: Dolor de hombro y cuerpos capaces
Sin SCI o uso de silla de ruedas pero presencia de dolor en el hombro
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Actividad muscular
Periodo de tiempo: base
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La actividad muscular durante los ejercicios se mide como un cambio en EMG
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base
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Riesgo de compresión del manguito rotador
Periodo de tiempo: base
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Datos de movimiento y posición de la parte superior del brazo en relación con el omóplato medidos en grados
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base
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Paula M Ludewig, PhD, University of Minnesota
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Dolor
- Manifestaciones neurológicas
- Heridas y Lesiones
- Enfermedades Articulares
- Enfermedades musculoesqueléticas
- Trauma, Sistema Nervioso
- Enfermedades de la médula espinal
- Artralgia
- Dolor de hombro
- Lesiones de la médula espinal
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 1405M50661
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