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Wirkung von Cis-9-Cetylmyristoleat bei subgesunden Probanden mit Kniegelenksschmerzen

10. Juni 2016 aktualisiert von: Jeeyoun Moon, Seoul National University

Die minimale effektive Dosis von Cis-9-Cetylmyristoleat (CMO) bei Personen mit Kniegelenkschmerzen

Cis-9-Cetylmyristoleat (CMO) ist ein natürlich vorkommender Fettsäurekomplex (FAC). Nutrazeutika, die CMO enthalten, werden trotz fehlender Placebo-kontrollierter Studien am Menschen zur Linderung von Knieschmerzen eingesetzt. Ziel der doppelblinden, kontrollierten klinischen Studie ist es, die minimale wirksame Dosis von CMO zur Linderung von Kniegelenkschmerzen zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Methoden: Achtundzwanzig Probanden, bei denen klinisch oder radiologisch leichte arthritische Kniegelenkschmerzen diagnostiziert wurden, werden randomisiert in 3 Gruppen eingeteilt; Gruppen A, B, C, die 100 %, 80 % und 62,4 % der Fettsäurekomponente mit 12,5 % Cis-9-Cetylmyristoleat (CMO) enthielten, und Kontrollgruppe D (Stärke 100 %). Über einen 12-wöchigen Einnahmezeitraum wurden die Schmerzintensität, der funktionelle Behinderungszustand und die Veränderung des Allgemeinzustands beurteilt.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
28

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • subgesunde Personen > 18 Jahre und Kniegelenkschmerzen mit einer numerischen Bewertungsskala von 0-10 (NRS) Schmerzscore ≤ 4.

Ausschlusskriterien:

  • aktueller Medikamentengebrauch im Zusammenhang mit Arthritis;
  • aktuelle Verwendung von FAC-haltigen Produkten;
  • klinische oder radiologische Diagnose als mittelgradige Arthritis, begleitet von periartikulärer Spornbildung, unregelmäßigem Gelenkrand und/oder subchondraler Zyste;
  • Vorgeschichte von Knieoperationen;
  • schwanger sind, stillen oder Empfängnisverhütung mit zuverlässigen Methoden praktizieren oder unsere Richtlinien während der Forschungszeiträume nicht akzeptieren;
  • größere Schmerzen außer Kniegelenkschmerzen;
  • laufende Behandlung von Gastritis oder Magengeschwür;
  • anormale Screening-Laborergebnisse;
  • schwere Herz-, Nierenerkrankungen oder Behinderungen, die die Bewertung der Nebenwirkungen beeinflussen oder den Abschluss der Studie beeinträchtigen könnten, wenn sie aufgenommen werden;
  • Vorgeschichte wichtiger Verfahren oder Operationen, die die Studienergebnisse beeinflussen könnten;
  • Einschreibung in eine andere klinische Studie oder Anwendungstests am Menschen; Und
  • als ungeeignet für Anwendungstests am Menschen beurteilt.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: 100 % JOINTRUS®
Nach der Randomisierung wird 100 % Dosis JOINTRUS® pro Tag für 3 Monate bei 7 subgesunden Personen > 18 Jahre und Kniegelenksschmerzen mit einem Schmerz-Score von 0-10 (NRS) ≤ 4 eingenommen. Diese Studie umfasste einen 7-tägigen Baseline-Screening-Zeitraum (Besuch 1), gefolgt von einer Randomisierung (Besuch 2), einem 12-wöchigen Einnahmezeitraum mit Klinikbesuchen in Woche 4 (Besuch 3), 8 (Besuch 4) und 12 ( Besuch 5) nach Beginn der Einnahme und eine 4-wöchige Sicherheitskontrolle nach der Einnahme. Über einen 12-wöchigen Einnahmezeitraum wurden die Schmerzintensität, der funktionelle Behinderungszustand und die Veränderung des Allgemeinzustands beurteilt.
Nahrungsergänzungsmittel: JOINTRUS®
100 % Fettsäureverbindung mit 12,5 % Cis-9-Cetylmyristoleat
Andere Namen:
  • 100 % Fettsäureverbindung mit 12,5 % Cis-9-Cetylmyristoleat
Aktiver Komparator: 80 % JOINTRUS®
Nach der Randomisierung wurde 80 % der JOINTRUS®-Dosis pro Tag für 3 Monate bei 7 subgesunden Personen > 18 Jahre und Kniegelenkschmerzen mit einem Schmerzscore von 0–10 (NRS) ≤ 4 eingenommen. Diese Studie umfasste einen 7-tägigen Baseline-Screening-Zeitraum (Besuch 1), gefolgt von einer Randomisierung (Besuch 2), einem 12-wöchigen Einnahmezeitraum mit Klinikbesuchen in Woche 4 (Besuch 3), 8 (Besuch 4) und 12 ( Besuch 5) nach Beginn der Einnahme und eine 4-wöchige Sicherheitskontrolle nach der Einnahme. Über einen 12-wöchigen Einnahmezeitraum wurden die Schmerzintensität, der funktionelle Behinderungszustand und die Veränderung des Allgemeinzustands beurteilt.
Nahrungsergänzungsmittel: 80 % Dosis JOINTRUS®
80 % Fettsäureverbindung mit 12,5 % Cis-9-Cetylmyristoleat
Andere Namen:
  • 80 % Fettsäureverbindung mit 12,5 % Cis-9-Cetylmyristoleat
Aktiver Komparator: 62,4 % JOINTRUS®
Nach der Randomisierung wurde 62,4 % der JOINTRUS®-Dosis pro Tag für 3 Monate bei 7 subgesunden Personen > 18 Jahre und Kniegelenkschmerzen mit einem Schmerz-Score von 0–10 (NRS) ≤ 4 eingenommen. Diese Studie umfasste einen 7-tägigen Baseline-Screening-Zeitraum (Besuch 1), gefolgt von einer Randomisierung (Besuch 2), einem 12-wöchigen Einnahmezeitraum mit Klinikbesuchen in Woche 4 (Besuch 3), 8 (Besuch 4) und 12 ( Besuch 5) nach Beginn der Einnahme und eine 4-wöchige Sicherheitskontrolle nach der Einnahme. Über einen 12-wöchigen Einnahmezeitraum wurden die Schmerzintensität, der funktionelle Behinderungszustand und die Veränderung des Allgemeinzustands beurteilt.
Nahrungsergänzungsmittel: 62,4 % Dosis von JOINTRUS®
62,4 % Fettsäureverbindung mit 12,5 % Cis-9-Cetylmyristoleat
Placebo-Komparator: Stärke 100%
Nach der Randomisierung wurde Stärke 100 % pro Tag für 3 Monate bei 7 subgesunden Personen > 18 Jahre und Kniegelenkschmerzen mit einer numerischen Bewertungsskala von 0-10 (NRS) Schmerzscore ≤ 4 eingenommen. Diese Studie umfasste einen 7-tägigen Baseline-Screening-Zeitraum (Besuch 1), gefolgt von einer Randomisierung (Besuch 2), einem 12-wöchigen Einnahmezeitraum mit Klinikbesuchen in Woche 4 (Besuch 3), 8 (Besuch 4) und 12 ( Besuch 5) nach Beginn der Einnahme und eine 4-wöchige Sicherheitskontrolle nach der Einnahme. Über einen 12-wöchigen Einnahmezeitraum wurden die Schmerzintensität, der funktionelle Behinderungszustand und die Veränderung des Allgemeinzustands beurteilt.
Nahrungsergänzungsmittel: Stärke 100%
0 % Fettsäureverbindung mit 12,5 % Cis-9-Cetylmyristoleat

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
ÄNDERUNG des Schmerzes
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach 3 Monaten
Verwendung des NRS-Scores, bestehend aus einer 11-Punkte-Skala von 0 (kein Schmerz) bis 10 (stärkster möglicher Schmerz)
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach 3 Monaten

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unterschied im NRS-Schmerz-Score vom Ausgangswert innerhalb der Gruppen
Zeitfenster: bei der 1-Monats-Follow-up, bei der 2-Monats-Follow-up und bei der 3-Monats-Follow-up
bei der 1-Monats-Follow-up, bei der 2-Monats-Follow-up und bei der 3-Monats-Follow-up
Änderung des WOMAC-Scores
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach 3 Monaten
mit der koreanischen Version von WOMAC
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach 3 Monaten
Globaler Eindruck des Wandels
Zeitfenster: bei 3-Monats-Follow-up
eine Skala von 1 (sehr viel besser) bis 7 (sehr viel schlechter).
bei 3-Monats-Follow-up

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Seoul National University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. September 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juli 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Juli 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
8. Juni 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. Juni 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
15. Juni 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
15. Juni 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. Juni 2016

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 1307-098-506

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Ja

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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