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Eine Studie zur Bewertung der Wirkung von IV-Dosen von Rivipansel bei Probanden mit eingeschränkter Nierenfunktion und bei gesunden Probanden

16. Juni 2020 aktualisiert von: GlycoMimetics Incorporated

EINE NICHT-RANDOMISIERTE, OPEN-LABEL-EINZELDOSEN-STUDIE ZUR BEWERTUNG DER AUSWIRKUNGEN EINER NIERENBESCHÄDIGUNG AUF DIE PHARMAKOKINETIK, SICHERHEIT UND VERTRÄGLICHKEIT VON RIVIPANSEL (PF-06460031) BEI PERSONEN MIT NIERENBESCHÄDIGUNG UND BEI GESUNDEN PERSONEN

Der Zweck dieser Studie ist es, die Auswirkung einer Nierenfunktionsstörung auf Rivipansel zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
28

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Anaheim, California, Vereinigte Staaten, 92801
        • Anaheim Clinical Trials, LLC
    • Florida
      • DeLand, Florida, Vereinigte Staaten, 32720
        • Avail Clinical Research, LLC
      • Orlando, Florida, Vereinigte Staaten, 32809
        • Orlando Clinical Research Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Weibliche Probanden im nicht gebärfähigen Alter oder männliche Probanden
  • Body-Mass-Index (BMI) von 17,5 bis 40,0 kg/m2
  • Stabile Nierenfunktion

Ausschlusskriterien:

  • Ein positiver Urin-Drogenscreen für illegale Drogen
  • Behandlung mit einem Prüfpräparat innerhalb von 30 Tagen nach Einnahme der Studienmedikation
  • Schwangere Frauen, stillende weibliche Probanden und männliche Probanden mit derzeit schwangeren Partnern
  • Verwendung von Kräuterergänzungen in den 28 Tagen vor der Dosis der Studienmedikation
  • Blutspende (ohne Plasmaspende) von etwa 1 Pint oder mehr innerhalb von 56 Tagen vor der Studienmedikation
  • Dialyse erforderlich

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: ANDERE
  • Zuteilung: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
EXPERIMENTAL: Leichte Nierenfunktionsstörung
Eine Einzeldosis Rivipanell i.v. über 20 Minuten
Arzneimittel: Riviplatte
Eine Einzeldosis von 840 mg Rivipansel über 20 Minuten
Andere Namen:
  • GMI-1070
EXPERIMENTAL: Moderate Nierenfunktionsstörung
Eine Einzeldosis Rivipanell i.v. über 20 Minuten
Arzneimittel: Riviplatte
Eine Einzeldosis von 840 mg Rivipansel über 20 Minuten
Andere Namen:
  • GMI-1070
EXPERIMENTAL: Schwere Nierenfunktionsstörung
Eine Einzeldosis Rivipanell i.v. über 20 Minuten
Arzneimittel: Riviplatte
Eine Einzeldosis von 840 mg Rivipansel über 20 Minuten
Andere Namen:
  • GMI-1070
EXPERIMENTAL: Normale Nierenfunktionen
Eine Einzeldosis Rivipanell i.v. über 20 Minuten
Arzneimittel: Riviplatte
Eine Einzeldosis von 840 mg Rivipansel über 20 Minuten
Andere Namen:
  • GMI-1070

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt 0 bis unendlich oder Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt 0 bis zum Zeitpunkt der letzten quantifizierbaren Konzentration, je nach Datenlage
Zeitfenster: Die Proben werden vor der Verabreichung und um 0,33, 1, 3, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72 und 96 h nach Verabreichung einer Einzeldosis entnommen
Die Proben werden vor der Verabreichung und um 0,33, 1, 3, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72 und 96 h nach Verabreichung einer Einzeldosis entnommen
Abstand (CL)
Zeitfenster: Die Proben werden vor der Verabreichung und um 0,33, 1, 3, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72 und 96 h nach Verabreichung einer Einzeldosis entnommen
Die Proben werden vor der Verabreichung und um 0,33, 1, 3, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72 und 96 h nach Verabreichung einer Einzeldosis entnommen
Renale Clearance
Zeitfenster: Die Proben werden vor der Verabreichung und um 0,33, 1, 3, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72 und 96 h nach Verabreichung einer Einzeldosis entnommen
Die Proben werden vor der Verabreichung und um 0,33, 1, 3, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72 und 96 h nach Verabreichung einer Einzeldosis entnommen
Körperliche Untersuchung
Zeitfenster: Basislinie bis zu 96 Stunden
Basislinie bis zu 96 Stunden
Bewertung unerwünschter Ereignisse
Zeitfenster: Baseline bis zu 28 Tage
Baseline bis zu 28 Tage
Bewertung von 12-Kanal-Elektrokardiogrammen
Zeitfenster: Basislinie bis zu 96 Stunden
Basislinie bis zu 96 Stunden
Beurteilung der Vitalzeichen
Zeitfenster: Basislinie bis zu 96 Stunden
Basislinie bis zu 96 Stunden
Bewertung von Labortests
Zeitfenster: Basislinie bis zu 96 Stunden
Basislinie bis zu 96 Stunden

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt 0 bis zum Zeitpunkt der letzten quantifizierbaren Konzentration
Zeitfenster: Die Proben werden vor der Verabreichung und um 0,33, 1, 3, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72 und 96 h nach Verabreichung einer Einzeldosis entnommen
Die Proben werden vor der Verabreichung und um 0,33, 1, 3, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72 und 96 h nach Verabreichung einer Einzeldosis entnommen
Spitzen- oder maximale beobachtete Konzentration
Zeitfenster: Die Proben werden vor der Verabreichung und um 0,33, 1, 3, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72 und 96 h nach Verabreichung einer Einzeldosis entnommen
Die Proben werden vor der Verabreichung und um 0,33, 1, 3, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72 und 96 h nach Verabreichung einer Einzeldosis entnommen
Zeit, um maximale Konzentration zu erreichen
Zeitfenster: Die Proben werden vor der Verabreichung und um 0,33, 1, 3, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72 und 96 h nach Verabreichung einer Einzeldosis entnommen
Die Proben werden vor der Verabreichung und um 0,33, 1, 3, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72 und 96 h nach Verabreichung einer Einzeldosis entnommen
Terminale Halbwertszeit
Zeitfenster: Die Proben werden vor der Verabreichung und um 0,33, 1, 3, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72 und 96 h nach Verabreichung einer Einzeldosis entnommen
Die Proben werden vor der Verabreichung und um 0,33, 1, 3, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72 und 96 h nach Verabreichung einer Einzeldosis entnommen
Scheinbares Verteilungsvolumen
Zeitfenster: Die Proben werden vor der Verabreichung und um 0,33, 1, 3, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72 und 96 h nach Verabreichung einer Einzeldosis entnommen
Die Proben werden vor der Verabreichung und um 0,33, 1, 3, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72 und 96 h nach Verabreichung einer Einzeldosis entnommen
Menge des unveränderten Arzneimittels, das über 96 Stunden in den Urin ausgeschieden wird
Zeitfenster: Die Proben werden vor der Verabreichung und um 0,33, 1, 3, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72 und 96 h nach Verabreichung einer Einzeldosis entnommen
Die Proben werden vor der Verabreichung und um 0,33, 1, 3, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72 und 96 h nach Verabreichung einer Einzeldosis entnommen
Prozentsatz der über 96 Stunden unverändert in den Urin ausgeschiedenen Dosis
Zeitfenster: Die Proben werden vor der Verabreichung und um 0,33, 1, 3, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72 und 96 h nach Verabreichung einer Einzeldosis entnommen
Die Proben werden vor der Verabreichung und um 0,33, 1, 3, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72 und 96 h nach Verabreichung einer Einzeldosis entnommen
Bruchteil von ungebunden
Zeitfenster: Die Proben werden vor der Verabreichung und um 0,33, 1, 3, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72 und 96 h nach Verabreichung einer Einzeldosis entnommen
Die Proben werden vor der Verabreichung und um 0,33, 1, 3, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72 und 96 h nach Verabreichung einer Einzeldosis entnommen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
GlycoMimetics Incorporated

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juni 2016

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Februar 2018

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Februar 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
15. Juni 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
22. Juni 2016

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. Juni 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
18. Juni 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. Juni 2020

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • B5201005

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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