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Uno studio per valutare l'effetto delle dosi IV di Rivipansel su soggetti con insufficienza renale e in soggetti sani

16 giugno 2020 aggiornato da: GlycoMimetics Incorporated

STUDIO DI FASE 1, NON RANDOMIZZATO, IN APERTURA, A DOSE SINGOLA PER VALUTARE L'EFFETTO DELLA COMPROMESSA RENALE SULLA FARMACOCINETICA, LA SICUREZZA E LA TOLLERABILITA' DI RIVIPANSEL (PF-06460031) IN SOGGETTI CON COMPROMESSA RENALE E IN SOGGETTI SANI

Lo scopo di questo studio è determinare l'effetto dell'insufficienza renale su rivipansel.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
28

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Anaheim, California, Stati Uniti, 92801
        • Anaheim Clinical Trials, LLC
    • Florida
      • DeLand, Florida, Stati Uniti, 32720
        • Avail Clinical Research, LLC
      • Orlando, Florida, Stati Uniti, 32809
        • Orlando Clinical Research Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetti di sesso femminile non potenzialmente fertili o soggetti di sesso maschile
  • Indice di massa corporea (BMI) da 17,5 a 40,0 kg/m2
  • Funzione renale stabile

Criteri di esclusione:

  • Uno screening antidroga sulle urine positivo per droghe illecite
  • Trattamento con un farmaco sperimentale entro 30 giorni dalla dose del farmaco in studio
  • Donne in gravidanza, soggetti di sesso femminile che allattano e soggetti di sesso maschile con partner attualmente in stato di gravidanza
  • Uso di integratori a base di erbe nei 28 giorni precedenti la dose del farmaco in studio
  • Donazione di sangue (esclusa la donazione di plasma) di circa 1 litro o più entro 56 giorni prima del farmaco in studio
  • Richiede dialisi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: ALTRO
  • Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
SPERIMENTALE: Insufficienza renale lieve
Una singola dose di Rivipansel IV in 20 minuti
Droga: Rivipansel
Una singola dose da 840 mg di Rivipansel in 20 minuti
Altri nomi:
  • GMI-1070
SPERIMENTALE: Insufficienza renale moderata
Una singola dose di Rivipansel IV in 20 minuti
Droga: Rivipansel
Una singola dose da 840 mg di Rivipansel in 20 minuti
Altri nomi:
  • GMI-1070
SPERIMENTALE: Insufficienza renale grave
Una singola dose di Rivipansel IV in 20 minuti
Droga: Rivipansel
Una singola dose da 840 mg di Rivipansel in 20 minuti
Altri nomi:
  • GMI-1070
SPERIMENTALE: Funzioni renali normali
Una singola dose di Rivipansel IV in 20 minuti
Droga: Rivipansel
Una singola dose da 840 mg di Rivipansel in 20 minuti
Altri nomi:
  • GMI-1070

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Area sotto la curva concentrazione-tempo dal tempo 0 all'infinito o area sotto la curva concentrazione-tempo dal tempo 0 al tempo dell'ultima concentrazione quantificabile, se i dati lo consentono
Lasso di tempo: I campioni vengono raccolti prima della dose e a 0,33, 1, 3, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72 e 96 ore dopo la somministrazione di una singola dose
I campioni vengono raccolti prima della dose e a 0,33, 1, 3, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72 e 96 ore dopo la somministrazione di una singola dose
Gioco (CL)
Lasso di tempo: I campioni vengono raccolti prima della dose e a 0,33, 1, 3, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72 e 96 ore dopo la somministrazione di una singola dose
I campioni vengono raccolti prima della dose e a 0,33, 1, 3, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72 e 96 ore dopo la somministrazione di una singola dose
Autorizzazione renale
Lasso di tempo: I campioni vengono raccolti prima della dose e a 0,33, 1, 3, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72 e 96 ore dopo la somministrazione di una singola dose
I campioni vengono raccolti prima della dose e a 0,33, 1, 3, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72 e 96 ore dopo la somministrazione di una singola dose
Esame fisico
Lasso di tempo: Basale fino a 96 ore
Basale fino a 96 ore
Valutazione degli eventi avversi
Lasso di tempo: Basale fino a 28 giorni
Basale fino a 28 giorni
Valutazione di elettrocardiogrammi a 12 derivazioni
Lasso di tempo: Basale fino a 96 ore
Basale fino a 96 ore
Valutazione dei segni vitali
Lasso di tempo: Basale fino a 96 ore
Basale fino a 96 ore
Valutazione delle prove di laboratorio
Lasso di tempo: Basale fino a 96 ore
Basale fino a 96 ore

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Area sotto la curva concentrazione-tempo dal tempo 0 al tempo dell'ultima concentrazione quantificabile
Lasso di tempo: I campioni vengono raccolti prima della dose e a 0,33, 1, 3, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72 e 96 ore dopo la somministrazione di una singola dose
I campioni vengono raccolti prima della dose e a 0,33, 1, 3, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72 e 96 ore dopo la somministrazione di una singola dose
Picco o massima concentrazione osservata
Lasso di tempo: I campioni vengono raccolti prima della dose e a 0,33, 1, 3, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72 e 96 ore dopo la somministrazione di una singola dose
I campioni vengono raccolti prima della dose e a 0,33, 1, 3, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72 e 96 ore dopo la somministrazione di una singola dose
Tempo per raggiungere la massima concentrazione
Lasso di tempo: I campioni vengono raccolti prima della dose e a 0,33, 1, 3, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72 e 96 ore dopo la somministrazione di una singola dose
I campioni vengono raccolti prima della dose e a 0,33, 1, 3, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72 e 96 ore dopo la somministrazione di una singola dose
Emivita terminale
Lasso di tempo: I campioni vengono raccolti prima della dose e a 0,33, 1, 3, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72 e 96 ore dopo la somministrazione di una singola dose
I campioni vengono raccolti prima della dose e a 0,33, 1, 3, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72 e 96 ore dopo la somministrazione di una singola dose
Volume apparente di distribuzione
Lasso di tempo: I campioni vengono raccolti prima della dose e a 0,33, 1, 3, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72 e 96 ore dopo la somministrazione di una singola dose
I campioni vengono raccolti prima della dose e a 0,33, 1, 3, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72 e 96 ore dopo la somministrazione di una singola dose
Quantità di farmaco immodificato escreto nelle urine nell'arco di 96 ore
Lasso di tempo: I campioni vengono raccolti prima della dose e a 0,33, 1, 3, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72 e 96 ore dopo la somministrazione di una singola dose
I campioni vengono raccolti prima della dose e a 0,33, 1, 3, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72 e 96 ore dopo la somministrazione di una singola dose
Percentuale di dose escreta immodificata nelle urine nell'arco di 96 ore
Lasso di tempo: I campioni vengono raccolti prima della dose e a 0,33, 1, 3, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72 e 96 ore dopo la somministrazione di una singola dose
I campioni vengono raccolti prima della dose e a 0,33, 1, 3, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72 e 96 ore dopo la somministrazione di una singola dose
Frazione di non legato
Lasso di tempo: I campioni vengono raccolti prima della dose e a 0,33, 1, 3, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72 e 96 ore dopo la somministrazione di una singola dose
I campioni vengono raccolti prima della dose e a 0,33, 1, 3, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72 e 96 ore dopo la somministrazione di una singola dose

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
GlycoMimetics Incorporated

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 giugno 2016

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 febbraio 2018

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 febbraio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
15 giugno 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
22 giugno 2016

Primo Inserito (STIMA)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
27 giugno 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
18 giugno 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
16 giugno 2020

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • B5201005

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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