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Ein prospektives, multizentrisches Register mit gezieltem Temperaturmanagement nach Herzstillstand außerhalb des Krankenhauses in Korea

19. Oktober 2016 aktualisiert von: Kyu Nam Park
Therapeutische Hypothermie nach außerklinischem Herzstillstand gilt als Standardbehandlung. Allerdings sind die optimalen Kandidaten, die optimale Dosis, die optimale Dauer, der Zeitpunkt des Beginns und die Geschwindigkeit der Wiedererwärmung noch unbekannt. Das Ziel dieses Projekts besteht darin, die Ergebnisse für Patienten nach der Wiederbelebung nach einem außerklinischen Herzstillstand zu verbessern, die mit therapeutischer Hypothermie behandelt werden, basierend auf der Analyse multizentrischer Registerdaten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Unbekannt

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
1800

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Korea, Republik von
      • Seoul, Korea, Republik von, 06591
        • Rekrutierung
        • Seoul St. Mary's Hospital, The Catholic University of Korea
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Ji Hoon Kim, MD, PhD
        • Hauptermittler:
          • Won Jung Jeong, MD
        • Hauptermittler:
          • Seung Pill Choi, MD, PhD
        • Hauptermittler:
          • Mi Jin Lee, MD, PhD
        • Hauptermittler:
          • Jong-Seok Lee, MD, PhD
        • Hauptermittler:
          • Su Jin Kim, MD, PhD
        • Hauptermittler:
          • Tae Chang Jang, MD, PhD
        • Hauptermittler:
          • Inbyung Kim, MD
        • Hauptermittler:
          • Yong Hwan Kim, MD
        • Hauptermittler:
          • Won Young Kim, MD, PhD
        • Hauptermittler:
          • Jonghwan Jonghwan, MD
        • Hauptermittler:
          • Ji Hwan Lee, MD
        • Hauptermittler:
          • Giwoon Kim, MD
        • Hauptermittler:
          • Wook-jin Choi, MD, PhD
        • Hauptermittler:
          • Joo Suk Oh, MD PhD
        • Hauptermittler:
          • Chul Han, MD, PhD
        • Hauptermittler:
          • Byung Kook Lee, MD, PhD
        • Hauptermittler:
          • Taeoh Jeong, MD, PhD
        • Hauptermittler:
          • Dong Hoon Lee, MD, PhD
        • Hauptermittler:
          • Jin Hong Min, MD
        • Hauptermittler:
          • Gyu Chong Cho, MD, PhD
        • Hauptermittler:
          • Young Hwan Lee, MD
        • Hauptermittler:
          • In Soo Cho, MD
        • Hauptermittler:
          • Je Sung You, MD, PhD
        • Hauptermittler:
          • Changsun Kim, MD. PhD
        • Hauptermittler:
          • Kyoung-Chul Cha, MD
        • Hauptermittler:
          • Soo Hyung Cho, MD. PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die nach einem außerklinischen Herzstillstand mit therapeutischer Hypothermie behandelt wurden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter älter als 18 Jahre
  • Herzstillstand außerhalb des Krankenhauses
  • komatöse Mentalität nach Rückkehr des spontanen Kreislaufs (ROSC)
  • unabhängig von der Zieltemperatur mit therapeutischer Hypothermie behandelt

Ausschlusskriterien:

  • vermuteter oder bestätigter Verdacht auf einen zerebrovaskulären Unfall
  • schlechter neurologischer Status vor der Verhaftung (CPC>3)
  • Patienten, die unheilbar krank sind oder für die eine Intensivbehandlung nicht geeignet erscheint
  • Versuchen Sie nicht, eine Wiederbelebung (DNAR) durchzuführen
  • Patienten mit einer Trommelfelltemperatur unter 30 Grad Celsius bei der Aufnahme

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Überleben
Zeitfenster: 6 Monate nach Herzstillstand
6 Monate nach Herzstillstand
Neurologisches Ergebnis
Zeitfenster: 6 Monate nach Herzstillstand
Kategorie der Gehirnleistung (CPC). CPC 1,2: Gutes Ergebnis. CPC 3,4,5: Schlechtes Ergebnis
6 Monate nach Herzstillstand
Neurologisches Ergebnis
Zeitfenster: nach 6 Monaten
modifizierte Rankin-Skala (mRS) mRS 0,1,2, 3: Gutes Ergebnis mRS 4,5,6: Schlechtes Ergebnis
nach 6 Monaten

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Überleben
Zeitfenster: Dauer des Krankenhausaufenthaltes, Grenze 180 Tage
Dauer des Krankenhausaufenthaltes, Grenze 180 Tage
neurologisches Ergebnis
Zeitfenster: Dauer des Krankenhausaufenthaltes, Grenze 180 Tage
Kategorie der Gehirnleistung (CPC). CPC 1,2: Gutes Ergebnis. CPC 3,4,5: Schlechtes Ergebnis
Dauer des Krankenhausaufenthaltes, Grenze 180 Tage
neurologisches Ergebnis
Zeitfenster: Dauer des Krankenhausaufenthaltes, Grenze 180 Tage
modifizierte Rankin-Skala (mRS) mRS 0,1,2, 3: Gutes Ergebnis mRS 4,5,6: Schlechtes Ergebnis
Dauer des Krankenhausaufenthaltes, Grenze 180 Tage
Überleben
Zeitfenster: 1 Monat nach Herzstillstand
1 Monat nach Herzstillstand
neurologisches Ergebnis
Zeitfenster: 1 Monat nach Herzstillstand
Kategorie der Gehirnleistung (CPC). CPC 1,2: Gutes Ergebnis. CPC 3,4,5: Schlechtes Ergebnis
1 Monat nach Herzstillstand
neurologisches Ergebnis
Zeitfenster: 1 Monat nach Herzstillstand
modifizierte Rankin-Skala (mRS) mRS 0,1,2, 3: Gutes Ergebnis mRS 4,5,6: Schlechtes Ergebnis
1 Monat nach Herzstillstand

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Kyu Nam Park

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Kyu Nam Park, MD. PhD, Seoul St. Mary's Hospital, The Catholic University of Korea

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Oktober 2015

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juni 2019

Studienabschluss (Voraussichtlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Juni 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. Juli 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
6. Juli 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. Juli 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
21. Oktober 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. Oktober 2016

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Oktober 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2015-P33001-00

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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