Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Fettgewebe & Urämie (MODAIR)

2. September 2025 aktualisiert von: Hospices Civils de Lyon

Morphologische und funktionelle Veränderungen im weißen Fettgewebe bei nichtdiabetischen Patienten mit chronischer Nierenerkrankung

Viele Stoffwechselstörungen wie Protein-Energieverschwendung, Inulinresistenz und Dyslipidämie sind gemeinsame Merkmale der chronischen Nierenerkrankung (CKD). Bis heute sind die zugrunde liegenden Mechanismen dieser Störungen jedoch schwer fassbar. Viele In-vitro-Studien haben gezeigt, dass weiße Fettzellen unter Bedingungen, die eine urämische Umgebung nachahmen, Funktionsstörungen aufweisen. In guter Übereinstimmung haben mehrere Tierversuche berichtet, dass eine chronische Nierenerkrankung mit Lipoatrophie, Fettgewebedysfunktion und ektopischer Lipidumverteilung assoziiert war. Das Ziel dieses Protokolls ist es, die strukturellen und metabolischen Eigenschaften des weißen Fettgewebes bei CNE-Patienten im Stadium V zu sammeln und zu untersuchen, um eine mit CNE assoziierte Fettgewebedysfunktion nachzuweisen. Das primäre Ergebnismaß ist die Zellularität des Fettgewebes (d. h. Größe der Fettzellen) und die sekundäre Maßnahme zur Untersuchung des Genexpressionsprofils unter Verwendung von Mikroarrays und metabolischer Eigenschaften von Fettgewebe (d. h. Lipogenese). Zu diesem Zweck werden 15 männliche erwachsene Freiwillige und 15 nicht diabetische und nicht dialysierte CKD-Patienten im Stadium V, die nach Alter, Geschlecht und Body-Mass-Index (BMI) abgeglichen werden, in den Abteilungen für Nephrologie oder Urologie des Universitätskrankenhauses Lyon (Lyon , Frankreich). Die Biopsien des abdominalen subkutanen weißen Fettgewebes (2-3 g) werden während einer elektiven urologischen Operation durchgeführt (d. h. Peritonealdialysekatheter für CNE-Patienten und radikale Prostatektomie für Nicht-CNE-Patienten).

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
23

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Lyon, Frankreich, 69003
        • Service de Néphrologie, dialyse, hypertension artérielle - Pavillon P - Hôpital Edouard Herriot -

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

CKD (chronische Nierenerkrankung) und Nicht-CKD-Patienten:

  • Mindestens 18 Jahre alt
  • In der Lage und bereit, eine informierte Einwilligung zu erteilen
  • Männliches Geschlecht
  • Normaler Nüchternglukosewert (weniger als 6 mmol/l)
  • Kein Hinweis auf eine signifikante Begleiterkrankung
  • BMI < 30 kg/m2
  • Nicht azidotisch (Bicarbonat >20 mmol/L)
  • Normales Gerinnungsprofil

CNE-Patienten:

• eGFR (geschätzte glomeruläre Filtrationsrate) < 25 ml/min/m2 vor Beginn der Nierenergänzungstherapie

Nicht-CKD-Patienten:

• eGFR >50 ml/min/m2

Ausschlusskriterien:

  • Eine bekannte Diagnose von Diabetes mellitus
  • an einer anderen Studie teilnehmen, die die Ergebnisse dieser Studie verfälschen könnte.
  • Wurden behandelt mit: Kortikosteroiden oder Insulin oder oralen diabetischen Medikamenten innerhalb von 8 Tagen vor Studieneintritt
  • Nicht willens und/oder nicht in der Lage, eine schriftliche Einwilligung zu erteilen
  • Patient mit aktiver systemischer bakterieller, viraler oder Pilzinfektion

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Patienten mit chronischer Nierenerkrankung - Stadium V
Männliche Erwachsene, nicht diabetische und nicht dialysierte CKD-Patienten im Stadium 5. Alle CNE-Patienten werden in der Abteilung für Nephrologie des Universitätskrankenhauses Edouard Herriot (Lyon, Frankreich) rekrutiert.
Sonstiges: Biopsie des abdominalen subkutanen weißen Fettgewebes (2-3 g)
Die Biopsien des abdominalen subkutanen weißen Fettgewebes (2-3 g) werden während einer elektiven Operation durchgeführt (d. h. Peritonealdialysekatheter) für CDK-Patienten oder bei elektiven urologischen Eingriffen (z. radikale Prostatektomie) für Nicht-CDK-Patienten. 50-100 mg werden in Osmiumtetroxid zur Messung der Zellularität fixiert und 1 g frisches Fettgewebe aus der Adipozytenisolierung verwendet. Der verbleibende Teil der Biopsien wird in flüssigem Stickstoff schockgefroren und bis zur Verwendung (Genexpression) bei -80 °C gelagert.
Sonstiges: Patienten mit nicht chronischer Nierenerkrankung
Männliche Erwachsene ohne CNI, die hinsichtlich Alter, Geschlecht und Body-Mass-Index (BMI) mit CNI-Patienten übereinstimmen. Alle Nicht-CNE-Patienten werden von der Abteilung für Urologie des Universitätskrankenhauses Edouard Herriot (Lyon, Frankreich) rekrutiert.
Sonstiges: Biopsie des abdominalen subkutanen weißen Fettgewebes (2-3 g)
Die Biopsien des abdominalen subkutanen weißen Fettgewebes (2-3 g) werden während einer elektiven Operation durchgeführt (d. h. Peritonealdialysekatheter) für CDK-Patienten oder bei elektiven urologischen Eingriffen (z. radikale Prostatektomie) für Nicht-CDK-Patienten. 50-100 mg werden in Osmiumtetroxid zur Messung der Zellularität fixiert und 1 g frisches Fettgewebe aus der Adipozytenisolierung verwendet. Der verbleibende Teil der Biopsien wird in flüssigem Stickstoff schockgefroren und bis zur Verwendung (Genexpression) bei -80 °C gelagert.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mittlere Adipozytengröße (in µm) im subkutanen weißen Fettgewebe, das während der Biopsie entnommen wurde, gemessen mit einem Beckman Coulter
Zeitfenster: Tag 1, der Tag der Operation (ein Tag nach der Aufnahme)
Die Biopsien des abdominalen subkutanen weißen Fettgewebes (2-3 g) werden während einer elektiven Operation durchgeführt (d. h. Peritonealdialysekatheter für CNE-Patienten und radikale Prostatektomie für Nicht-CNE-Patienten). 50-100 mg werden in Osmiumtetroxid zur Messung der Zellularität, d. h. zur Messung der Fettzellgröße, fixiert. Die Größe der Fettzellen wird mit einem Beckman Coulter Multisizer IV (Beckman Coulter) mit einer Öffnung von 400 &mgr;m bestimmt. Der Bereich der Zellgrößen, der mit dieser Apertur effektiv gemessen werden kann, beträgt 20–240 µm. Das Instrument wird so eingestellt, dass es 1.000 Partikel zählt, und die fixierte Zellsuspension wird so verdünnt, dass die übereinstimmende Zählung < 10 % bleibt. Zellgrößenverteilungen werden aus der Messung von mindestens 12.000 Zelldurchmessern für jeden Patienten gezogen. Das durchschnittliche Fettzellvolumen wird dann mit dem Student t-Test oder dem Mann & Whitney U-Test verglichen.
Tag 1, der Tag der Operation (ein Tag nach der Aufnahme)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Hospices Civils de Lyon

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. September 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juli 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Juli 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
12. September 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. September 2016

Zuerst gepostet (Geschätzt)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
16. September 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
9. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. September 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2008.520

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten