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Prospektive, nicht-interventionelle Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von Elocta im Vergleich zu herkömmlichen Faktorprodukten

1. Oktober 2024 aktualisiert von: Swedish Orphan Biovitrum

24-monatige prospektive, multizentrische, nicht-interventionelle Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von Elocta im Vergleich zu herkömmlichen Faktorprodukten bei der prophylaktischen Behandlung von Patienten mit Hämophilie A (A-SURE)

Zweck der Studie ist die Bewertung der Wirksamkeit von Elocta im Vergleich zu herkömmlichen Faktorpräparaten bei der prophylaktischen Behandlung von Patienten mit Hämophilie A über einen prospektiven Zeitraum von 24 Monaten. Die Daten werden auch für einen Zeitraum von 12 Monaten rückwirkend erhoben.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
361

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Belgien
      • Brussel, Belgien
        • Swedish Orphan Biovitrum Research site
  • Finnland
      • Helsinki, Finnland
        • Swedish Orphan Biovitrum Research site
  • Frankreich
      • Caen, Frankreich
        • Swedish Orphan Biovitrum Research site
      • Montpellier, Frankreich
        • Swedish Orphan Biovitrum Research site
      • Nancy, Frankreich
        • Swedish Orphan Biovitrum Research site
      • Rennes, Frankreich
        • Swedish Orphan Biovitrum Research site
  • Italien
      • Catanzaro, Italien
        • Swedish Orphan Biovitrum Reserach site
      • Florence, Italien
        • Swedish Orphan Biovitrum Reserach site
      • Milano, Italien
        • Swedish Orphan Biovitrum Research site
      • Naples, Italien
        • Swedish Orphan Biovitrum Reserach site
      • Padova, Italien
        • Swedish Orphan Biovitrum Research site
      • Palermo, Italien
        • Swedish Orphan Biovitrum Reserach site
      • Parma, Italien
        • Swedish Orphan Biovitrum Reserach site
      • Rome, Italien
        • Swedish Orphan Biovitrum Reserach site
      • Turin, Italien
        • Swedish Orphan Biovitrum Research site
  • Norwegen
      • Oslo, Norwegen
        • Swedish Orphan Biovitrum Research site
  • Schweden
      • Göteborg, Schweden
        • Swedish Orphan Biovitrum Research site
      • Malmö, Schweden
        • Swedish Orphan Biovitrum Research site
      • Stockholm, Schweden
        • Swedish Orphan Biovitrum Research site
  • Spanien
      • Alicante, Spanien
        • Swedish Orphan Biovitrum Research site
      • Barcelona, Spanien
        • Swedish Orphan Biovitrum Reserach site
      • Madrid, Spanien
        • Swedish Orphan Biovitrum Reserach site
      • Málaga, Spanien
        • Swedish Orphan Biovitrum Research site
      • Sevilla, Spanien
        • Swedish Orphan Biovitrum Reserach site
      • Valencia, Spanien
        • Swedish Orphan Biovitrum Research site
  • Vereinigtes Königreich
      • Birmingham, Vereinigtes Königreich
        • Swedish Orphan Biovitrum Research site
      • Canterbury, Vereinigtes Königreich
        • Swedish Orphan Biovitrum Research site
      • Liverpool, Vereinigtes Königreich
        • Swedish Orphan Biovitrum Research site
      • London, Vereinigtes Königreich
        • Swedish Orphan Biovitrum Reserach site
      • Manchester, Vereinigtes Königreich
        • Swedish Orphan Biovitrum Research site
      • Sheffield, Vereinigtes Königreich
        • Swedish Orphan Biovitrum Research site
      • Southampton, Vereinigtes Königreich
        • Swedish Orphan Biovitrum Research site
  • Österreich
      • Innsbruck, Österreich
        • Swedish Orphan Biovitrum Research site
      • Linz, Österreich
        • Swedish Orphan Biovitrum Research site
      • St Polten, Österreich
        • Swedish Orphan Biovitrum Research site
      • Vienna, Österreich
        • Swedish Orphan Biovitrum Research site

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Männliche Patienten mit der Diagnose Hämophilie Eine verschriebene prophylaktische Behandlung mit Elocta oder einem herkömmlichen Faktorprodukt

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männliche Patienten mit der Diagnose Hämophilie A
  • Erhaltene prophylaktische Behandlung mit einem Faktorprodukt zur Behandlung von Hämophilie A in den 12 Monaten vor der Aufnahme
  • Bei der Einschreibung verschriebene prophylaktische Behandlung mit Elocta oder einem konventionellen Faktorprodukt, unabhängig von der Teilnahme an der Studie
  • Mindestens 12 Monate dokumentierte Behandlungsdaten vor der Studie in Bezug auf prophylaktische Behandlungsverschreibungen und Blutungsepisoden vor dem Basisbesuch
  • Unterschriebene und datierte Einverständniserklärung des Patienten oder des gesetzlich zulässigen Vertreters des Patienten für Patienten unter dem gesetzlichen Alter, bevor studienbezogene Aktivitäten durchgeführt werden. Die Zustimmung von pädiatrischen Patienten sollte gemäß den örtlichen Vorschriften eingeholt werden

Ausschlusskriterien:

  • Aufnahme in eine gleichzeitige klinische Interventionsstudie mit Einnahme eines Prüfpräparats (IMP) innerhalb von 1 Jahr vor der Aufnahme
  • Zuvor mit anderen im Handel erhältlichen Produkten mit verlängerter Halbwertszeit als Elocta behandelt
  • Vorhandensein von Faktor-VIII-Inhibitoren (≥0,60 Bethesda-Einheiten [BE]/ml) beim letzten verfügbaren Inhibitortest unter Verwendung des modifizierten Bethesda-Tests von Nijmegen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Elocta
Elocta wird zur prophylaktischen Behandlung von Patienten mit Hämophilie A gemäß der üblichen klinischen Praxis verschrieben und verabreicht
Arzneimittel: Efmoroctocog alfa
Faktor-VIII-Produkt mit verlängerter Halbwertszeit
Andere Namen:
  • Elocta
Herkömmliches Faktor-VIII-Produkt
Herkömmliche Faktor-VIII-Produkte werden gemäß der üblichen klinischen Praxis zur prophylaktischen Behandlung von Patienten mit Hämophilie A verschrieben und verabreicht
Arzneimittel: Faktor VIII
herkömmliches Faktor-VIII-Produkt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Annualisierte Blutungsrate (ABR)
Zeitfenster: 24 Monate
24 Monate
Annualisierte Injektionshäufigkeit
Zeitfenster: 24 Monate
24 Monate
Annualisierter Faktorverbrauch (Internationale Einheit [IU])
Zeitfenster: 24 Monate
24 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Swedish Orphan Biovitrum

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
ICON plc

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Study Physician, MD, Sweden Orphan Biovitrum

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Dezember 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
3. November 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
3. November 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
24. November 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
24. November 2016

Zuerst gepostet (Geschätzt)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. November 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
2. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
1. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Sobi.Elocta-002

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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