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Studio prospettico non interventistico per valutare l'efficacia di Elocta rispetto ai prodotti Factor convenzionali

1 ottobre 2024 aggiornato da: Swedish Orphan Biovitrum

Studio prospettico, multicentrico, non interventistico della durata di 24 mesi per valutare l'efficacia di Elocta rispetto ai prodotti a base di fattori convenzionali nel trattamento profilattico di pazienti affetti da emofilia A (A-SURE)

Lo scopo dello studio è valutare l'efficacia di Elocta rispetto ai prodotti a base di fattori convenzionali nel trattamento profilattico di pazienti affetti da emofilia A per un periodo prospettico di 24 mesi. I dati saranno inoltre raccolti per un periodo retrospettivo di 12 mesi.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
361

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Austria
      • Innsbruck, Austria
        • Swedish Orphan Biovitrum Research site
      • Linz, Austria
        • Swedish Orphan Biovitrum Research site
      • St Polten, Austria
        • Swedish Orphan Biovitrum Research site
      • Vienna, Austria
        • Swedish Orphan Biovitrum Research site
  • Belgio
      • Brussel, Belgio
        • Swedish Orphan Biovitrum Research site
  • Finlandia
      • Helsinki, Finlandia
        • Swedish Orphan Biovitrum Research site
  • Francia
      • Caen, Francia
        • Swedish Orphan Biovitrum Research site
      • Montpellier, Francia
        • Swedish Orphan Biovitrum Research site
      • Nancy, Francia
        • Swedish Orphan Biovitrum Research site
      • Rennes, Francia
        • Swedish Orphan Biovitrum Research site
  • Italia
      • Catanzaro, Italia
        • Swedish Orphan Biovitrum Reserach site
      • Florence, Italia
        • Swedish Orphan Biovitrum Reserach site
      • Milano, Italia
        • Swedish Orphan Biovitrum Research site
      • Naples, Italia
        • Swedish Orphan Biovitrum Reserach site
      • Padova, Italia
        • Swedish Orphan Biovitrum Research site
      • Palermo, Italia
        • Swedish Orphan Biovitrum Reserach site
      • Parma, Italia
        • Swedish Orphan Biovitrum Reserach site
      • Rome, Italia
        • Swedish Orphan Biovitrum Reserach site
      • Turin, Italia
        • Swedish Orphan Biovitrum Research site
  • Norvegia
      • Oslo, Norvegia
        • Swedish Orphan Biovitrum Research site
  • Regno Unito
      • Birmingham, Regno Unito
        • Swedish Orphan Biovitrum Research site
      • Canterbury, Regno Unito
        • Swedish Orphan Biovitrum Research site
      • Liverpool, Regno Unito
        • Swedish Orphan Biovitrum Research site
      • London, Regno Unito
        • Swedish Orphan Biovitrum Reserach site
      • Manchester, Regno Unito
        • Swedish Orphan Biovitrum Research site
      • Sheffield, Regno Unito
        • Swedish Orphan Biovitrum Research site
      • Southampton, Regno Unito
        • Swedish Orphan Biovitrum Research site
  • Spagna
      • Alicante, Spagna
        • Swedish Orphan Biovitrum Research site
      • Barcelona, Spagna
        • Swedish Orphan Biovitrum Reserach site
      • Madrid, Spagna
        • Swedish Orphan Biovitrum Reserach site
      • Málaga, Spagna
        • Swedish Orphan Biovitrum Research site
      • Sevilla, Spagna
        • Swedish Orphan Biovitrum Reserach site
      • Valencia, Spagna
        • Swedish Orphan Biovitrum Research site
  • Svezia
      • Göteborg, Svezia
        • Swedish Orphan Biovitrum Research site
      • Malmö, Svezia
        • Swedish Orphan Biovitrum Research site
      • Stockholm, Svezia
        • Swedish Orphan Biovitrum Research site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti di sesso maschile con diagnosi di emofilia A è stato prescritto un trattamento profilattico con Elocta o un prodotto a base di fattori convenzionali

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di sesso maschile con diagnosi di emofilia A
  • Ricevuto trattamento profilattico con un fattore prodotto per la gestione dell'emofilia A nei 12 mesi precedenti l'arruolamento
  • Al momento dell'arruolamento è stato prescritto un trattamento profilattico con Elocta o un prodotto a base di fattori convenzionali indipendentemente dalla partecipazione allo studio
  • Avere almeno 12 mesi di dati documentati sul trattamento pre-studio relativi alle prescrizioni del trattamento profilattico e agli episodi di sanguinamento prima della visita di riferimento
  • - Consenso informato firmato e datato fornito dal paziente o dal rappresentante legalmente riconosciuto del paziente per i pazienti di età inferiore alla legge prima che venga intrapresa qualsiasi attività correlata allo studio. Il consenso deve essere ottenuto dai pazienti pediatrici secondo le normative locali

Criteri di esclusione:

  • Iscrizione a uno studio clinico interventistico concomitante che prevede l'assunzione di un medicinale sperimentale (IMP), entro 1 anno prima dell'arruolamento
  • Trattati in precedenza con prodotti a emivita estesa disponibili in commercio diversi da Elocta
  • Presenza di inibitori del fattore VIII (≥0,60 unità Bethesda [BU]/mL) all'ultimo test sugli inibitori disponibile utilizzando il dosaggio Bethesda modificato di Nijmegen

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Elocta
Elocta sarà prescritto e somministrato per il trattamento profilattico di pazienti affetti da emofilia A secondo la normale pratica clinica
Droga: efmoroctocog alfa
prodotto di fattore VIII a emivita estesa
Altri nomi:
  • Elocta
Prodotto convenzionale di fattore VIII
I prodotti convenzionali a base di fattore VIII saranno prescritti e somministrati per il trattamento profilattico di pazienti con emofilia A secondo la pratica clinica abituale
Droga: Fattore VIII
prodotto convenzionale di fattore VIII

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Tasso di sanguinamento annualizzato (ABR)
Lasso di tempo: 24 mesi
24 mesi
Frequenza di iniezione annualizzata
Lasso di tempo: 24 mesi
24 mesi
Fattore di consumo annualizzato (unità internazionale [UI])
Lasso di tempo: 24 mesi
24 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Swedish Orphan Biovitrum

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
ICON plc

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Study Physician, MD, Sweden Orphan Biovitrum

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 dicembre 2016

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
3 novembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
3 novembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
24 novembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
24 novembre 2016

Primo Inserito (Stimato)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
29 novembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
2 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
1 ottobre 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • Sobi.Elocta-002

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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