Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Die Rolle der mitochondrialen Atmung für die kardioprotektive Kapazität von IPC bei Diabetikern und Nicht-Diabetikern

6. Juni 2019 aktualisiert von: University of Aarhus
Das übergeordnete Ziel dieser Studie besteht darin, die Rolle der mitochondrialen Atmung im menschlichen diabetischen Gewebe vor und nach Ischämie zu untersuchen. Darüber hinaus werden wir die Fähigkeit der ischämischen Präkonditionierung (IPC) untersuchen, die mitochondriale Funktion und die hämodynamische Leistung sowohl nicht-diabetischer als auch diabetischer Fasern nach einer Ischämie zu erhalten. Um unser Verständnis der Stoffwechselveränderungen während einer Ischämie sowohl in nicht-diabetischem als auch in diabetischem Gewebe zu verbessern, werden wir Dimethylmalonat verwenden und die Auswirkungen dieser Blockade auf die postischämische mitochondriale Atmung untersuchen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

20 Diabetiker und 20 Nicht-Diabetiker, die sich einer elektiven CABG-Operation oder einer anderen Herzoperation unterziehen, bei der die extrakorporale Zirkulation verwendet wird, werden in die Studie einbezogen. Vor der Operation erhalten die Patienten keine Behandlung. Bei der Herzoperation wird routinemäßig eine kleine Probe des Herzens entnommen, wenn der Patient an die Herz-Lungen-Maschine angeschlossen wird. Aus dieser Gewebeprobe ist es möglich, Muskelbälkchen zu isolieren, die in einem Vorhofstreifenmodell verwendet und einer von vier Behandlungsarten randomisiert zugeteilt werden. Gleichzeitig mit der Isolierung der Trabekel wird ein fünfter Trabekel verwendet, um die mitochondriale Atmung zu Studienbeginn zu beurteilen. Gruppe 1 dient als Scheinkontrolle, Gruppe 2 dient als ischämische Kontrolle und erhält eine längere Hypoxieperiode, Gruppe 3 wird mit ischämischer Vorkonditionierung behandelt, bei der kurze Zeiträume nicht tödlichen Sauerstoffmangels direkt an das Gewebe verabreicht werden ( nach Entfernung vom Patienten) vor der verlängerten Hypoxieperiode, Gruppe 4 erhält vor der verlängerten Hypoxie Dimethylmalonat.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
39

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 85 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die sich einer CABG oder einer anderen Operation unterziehen, bei der die extrakorporale Zirkulation eingesetzt wird.

Ausschlusskriterien:

  • Anstieg der ischämischen Marker innerhalb von 4 Wochen
  • Auswurffraktion <30
  • Vorhofflimmern
  • Orale Opioidbehandlung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: GRUNDWISSENSCHAFT
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
EXPERIMENTAL: Nichtdiabetische Scheinkontrolle
Herzgewebe von Nicht-Diabetikern, die sich einer Operation unterziehen, erhält keine Medikamente oder Ischämie
Sonstiges: Schein
Herzgewebe wird von Patienten gewonnen, die sich einer Herzoperation unterziehen. Das Gewebe wird verwendet, um die Eigenschaften von Ischämie und verschiedenen kardioprotektiven Interventionen zu testen.
EXPERIMENTAL: nicht-diabetische Ischämie-Reperfusion
Herzgewebe von Nicht-Diabetikern, die sich einer Operation unterziehen, erhält keine Medikamente, sondern eine Ischämie
Sonstiges: Ischämie-Reperfusion
Herzgewebe wird von Patienten gewonnen, die sich einer Herzoperation unterziehen. Das Gewebe wird verwendet, um die Eigenschaften von Ischämie und verschiedenen kardioprotektiven Interventionen zu testen.
EXPERIMENTAL: Nicht-diabetische ischämische Vorkonditionierung
Herzgewebe von Nicht-Diabetikern, die sich einer Operation unterziehen, erhält keine Medikamente, sondern kurze Ischämieperioden vor der Indexischämie
Biologisch: Ischämische Vorkonditionierung
Herzgewebe wird von Patienten gewonnen, die sich einer Herzoperation unterziehen. Das Gewebe wird verwendet, um die Eigenschaften von Ischämie und verschiedenen kardioprotektiven Interventionen zu testen.
EXPERIMENTAL: Nichtdiabetisches Dimethylmalonat
Herzgewebe von Nicht-Diabetikern, die sich einer Operation unterziehen, erhält vor der Indexischämie ein Medikament (Dimethylmalonat).
Arzneimittel: Dimethylmalonat
Herzgewebe wird von Patienten gewonnen, die sich einer Herzoperation unterziehen. Das Gewebe wird verwendet, um die Eigenschaften von Ischämie und verschiedenen kardioprotektiven Interventionen zu testen.
Andere Namen:
  • Dimethylmalonat; PubChem-Substanz-ID 24848281
EXPERIMENTAL: Scheinkontrolle bei Diabetes
Herzgewebe von Diabetikern, die sich einer Operation unterziehen, erhält keine Medikamente oder Ischämie
Sonstiges: Schein
Herzgewebe wird von Patienten gewonnen, die sich einer Herzoperation unterziehen. Das Gewebe wird verwendet, um die Eigenschaften von Ischämie und verschiedenen kardioprotektiven Interventionen zu testen.
EXPERIMENTAL: Reperfusion bei diabetischer Ischämie
Herzgewebe von Diabetikern, die sich einer Operation unterziehen, erhält keine Medikamente, sondern eine Ischämie
Sonstiges: Ischämie-Reperfusion
Herzgewebe wird von Patienten gewonnen, die sich einer Herzoperation unterziehen. Das Gewebe wird verwendet, um die Eigenschaften von Ischämie und verschiedenen kardioprotektiven Interventionen zu testen.
EXPERIMENTAL: Diabetische ischämische Vorkonditionierung
Herzgewebe von Diabetikern, die sich einer Operation unterziehen, erhält keine Medikamente, sondern kurze Ischämieperioden vor der Indexischämie
Biologisch: Ischämische Vorkonditionierung
Herzgewebe wird von Patienten gewonnen, die sich einer Herzoperation unterziehen. Das Gewebe wird verwendet, um die Eigenschaften von Ischämie und verschiedenen kardioprotektiven Interventionen zu testen.
EXPERIMENTAL: Diabetisches Dimethylmalonat
Herzgewebe von Diabetikern, die sich einer Operation unterziehen, erhält vor der Indexischämie ein Medikament (Dimethylmalonat).
Arzneimittel: Dimethylmalonat
Herzgewebe wird von Patienten gewonnen, die sich einer Herzoperation unterziehen. Das Gewebe wird verwendet, um die Eigenschaften von Ischämie und verschiedenen kardioprotektiven Interventionen zu testen.
Andere Namen:
  • Dimethylmalonat; PubChem-Substanz-ID 24848281

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mitochondriale Atmung einzelner Komplexe
Zeitfenster: Das Ergebnis wird innerhalb eines Jahres beurteilt, wenn die Einbeziehung der Patienten abgeschlossen ist
Die mitochondriale Atmung einzelner Komplexe dient als primäres Ergebnis und wird mittels Oxygraph-Technik untersucht.
Das Ergebnis wird innerhalb eines Jahres beurteilt, wenn die Einbeziehung der Patienten abgeschlossen ist

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hämodynamische Leistung
Zeitfenster: Das Ergebnis wird innerhalb eines Jahres beurteilt, wenn die Einbeziehung der Patienten abgeschlossen ist
Die hämodynamische Leistung wird als Kontraktionskraft der Herzfasern vor, während und nach der Ischämie gemessen.
Das Ergebnis wird innerhalb eines Jahres beurteilt, wenn die Einbeziehung der Patienten abgeschlossen ist

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Aarhus

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Dezember 2016

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Februar 2019

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Februar 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
8. Dezember 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. Dezember 2016

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
15. Dezember 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
7. Juni 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
6. Juni 2019

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Oktober 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Human A-strips Mitochondria

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten