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Untersuchung der Wirkung einer 4-wöchigen Nahrungsergänzung mit mehrfach ungesättigten Omega-3-Fettsäuren auf Entzündungen (STC)

5. Juli 2017 aktualisiert von: Bethan Hussey

Untersuchen Sie die In-vivo-Auswirkungen einer n-3-PUFA-Supplementierung auf Entzündung, Genexpression und epigenetische Signaturen.

Ex-vivo-Stimulation von mononukleären Zellen des peripheren Blutes (PBMCs), die vor und nach der n-3-Supplementierung gesammelt wurden, und Messung ihrer Wirkung auf Entzündung, Genexpression und epigenetische Signaturen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Unbekannt

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
17

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Männer
  • Im Alter zwischen 18 und 30 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Frauen (aufgrund von Unterschieden beim Einbau von n-3-PUFAs in die Zellmembran zwischen den Geschlechtern und weil der Testplan nicht in den Menstruationszyklus passt, wodurch sich die gemessenen Blutmarker verändern).
  • Unter 18 oder über 30 Jahre alt.
  • Body-Mass-Index (BMI; in kg/m2), unter 18 oder über 30.
  • Einnahme von Vitamin- oder Fischölpräparaten in den letzten 6 Monaten.
  • Hoher gewohnheitsmäßiger Verzehr von fettem Fisch (<4 Portionen pro Monat).
  • Rauchen.
  • Gewichtsveränderungen in den letzten 6 Monaten (Diät) oder geplante Änderung der Ernährungsgewohnheiten.
  • Gewohnheitsmäßiger Gebrauch entzündungshemmender Medikamente.
  • Selbstberichtete Vorgeschichte von Diabetes.
  • Vorgeschichte von Herzerkrankungen, Gerinnungs-/Blutungsstörungen, Stoffwechselerkrankungen oder schweren Allergien.
  • Es ist bekannt, dass das Virus durch Blut übertragen wird.
  • Erhalt von Impfungen innerhalb von 2 Monaten nach Beginn der Studie oder die Absicht, diese während der Studie zu erhalten.
  • Blutspende oder Absicht zur Blutspende innerhalb von 8 Wochen nach der ersten Probe oder zu einem beliebigen Zeitpunkt während des Eingriffs.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Ergänzung
Mehrfach ungesättigte Omega-3-Fettsäuren
Nahrungsergänzungsmittel: Nahrungsergänzung mit mehrfach ungesättigten Omega-3-Fettsäuren
28 Tage eines im Handel erhältlichen Nahrungsergänzungsmittels. 4 Kapseln pro Tag.
Andere Namen:
  • OmegaVia Omega-3 in pharmazeutischer Qualität

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Epigenetische Regulation von Zytokin-Genen
Zeitfenster: Änderung gegenüber dem Ausgangswert nach 7, 14, 21 und 28 Tagen
Blutprobe
Änderung gegenüber dem Ausgangswert nach 7, 14, 21 und 28 Tagen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtcholesterin
Zeitfenster: Basislinie, 7, 14, 21 und 28 Tage
Biochemische Variable
Basislinie, 7, 14, 21 und 28 Tage
LDL (Lipoprotein niedriger Dichte)
Zeitfenster: Basislinie, 7, 14, 21 und 28 Tage
Biochemische Variable
Basislinie, 7, 14, 21 und 28 Tage
HDL (Lipoprotein hoher Dichte)
Zeitfenster: Basislinie, 7, 14, 21 und 28 Tage
Biochemische Variable
Basislinie, 7, 14, 21 und 28 Tage
Triglyceride
Zeitfenster: Basislinie, 7, 14, 21 und 28 Tage
Biochemische Variable
Basislinie, 7, 14, 21 und 28 Tage
Nüchternglukose
Zeitfenster: Basislinie, 7, 14, 21 und 28 Tage
Biochemische Variable
Basislinie, 7, 14, 21 und 28 Tage
Komplettes Blutbild
Zeitfenster: Basislinie, 7, 14, 21 und 28 Tage
Biochemische Variable
Basislinie, 7, 14, 21 und 28 Tage
Höhe
Zeitfenster: Basislinie, 7, 14, 21 und 28 Tage
Anthropometrische Standardvariablen
Basislinie, 7, 14, 21 und 28 Tage
Gewicht
Zeitfenster: Basislinie, 7, 14, 21 und 28 Tage
Anthropometrische Standardvariablen
Basislinie, 7, 14, 21 und 28 Tage
Hüftumfang
Zeitfenster: Basislinie, 7, 14, 21 und 28 Tage
Anthropometrische Standardvariablen
Basislinie, 7, 14, 21 und 28 Tage
Taillenumfang
Zeitfenster: Basislinie, 7, 14, 21 und 28 Tage
Anthropometrische Standardvariablen
Basislinie, 7, 14, 21 und 28 Tage
Systolischer und diastolischer Blutdruck
Zeitfenster: Basislinie, 7, 14, 21 und 28 Tage
Anthropometrische Standardvariablen
Basislinie, 7, 14, 21 und 28 Tage
Pulsschlag
Zeitfenster: Basislinie, 7, 14, 21 und 28 Tage
Anthropometrische Standardvariablen
Basislinie, 7, 14, 21 und 28 Tage
Essenstagebuch
Zeitfenster: Basislinie, 7, 14, 21 und 28 Tage
Selbstauskunft
Basislinie, 7, 14, 21 und 28 Tage
Übungsfragebogen
Zeitfenster: Basislinie, 7, 14, 21 und 28 Tage
Fragebogen
Basislinie, 7, 14, 21 und 28 Tage
Ethnischer Hintergrund
Zeitfenster: Basislinie, 7, 14, 21 und 28 Tage
Fragebogen
Basislinie, 7, 14, 21 und 28 Tage
Genexpression von Zytokin-Genen
Zeitfenster: Basislinie, 7, 14, 21 und 28 Tage
Extrahierte PBMCs
Basislinie, 7, 14, 21 und 28 Tage
Ex-vivo-Stimulation menschlicher Blutzellen
Zeitfenster: Ausgangswert und 28 Tage
Extrahierte PBMCs
Ausgangswert und 28 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Bethan Hussey

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
9. Januar 2017

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. August 2017

Studienabschluss (Voraussichtlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Januar 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. Juli 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. Juli 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
7. Juli 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
7. Juli 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. Juli 2017

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • R16-P138

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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