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Untersuchung der Beziehung zwischen der Stärke der Knöchelbewegungsmuskulatur und Haltungsparametern bei älteren Sturzern: Auf dem Weg zu neuen Strategien für Screening und Management

2. Februar 2026 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Die Lebensqualität älterer Menschen hängt in hohem Maße mit der Erhaltung der Unabhängigkeit zusammen. Das Sturzrisiko und der Verlust der Autonomie sind zwei häufige Probleme, die mit dem Altern einhergehen. Obwohl die Auswirkungen von Stürzen auf die funktionellen Ergebnisse und die Morbi-Mortalität bei älteren Menschen gut bekannt sind, sind die diesen Stürzen zugrunde liegenden pathophysiologischen Mechanismen kaum bekannt. Um das Sturzrisiko besser einschätzen zu können, haben zahlreiche Studien den Einsatz dynamischer und statischer Posturographie untersucht. Diese Studien zielten darauf ab, Populationen von Stürzenden und Nicht-Stürzenden unter Verwendung von Parametern aus der Haltungsanalyse zu charakterisieren. Dennoch könnte ein neues Konzept auftauchen: Die Schwächung der Knöchelbewegungsmuskulatur kann mit der altersbedingten Verschlechterung der Körperhaltung in Verbindung gebracht werden. Obwohl gezeigt wurde, dass diese Abnahme früher eintritt und bei Stürzen schwerer ist, wurde die direkte Beziehung zwischen der Stärke der Knöchelbewegungsmuskulatur und den Gleichgewichtsparametern bei älteren Stürzen noch nicht festgestellt. Die Existenz eines solchen Zusammenhangs würde es einerseits ermöglichen, das Screening nach Sturzgefährdeten zu erleichtern, und andererseits unser Verständnis der Pathophysiologie des Sturzrisikos zu bereichern. Die Perspektive wäre daher, Programme vorzuschlagen, die sich auf die Stärkung dieser mangelhaften Muskeln konzentrieren.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
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Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Dijon, Frankreich, 21000
        • CHU Dijon Bourgogne

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

60 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten folgten am Pôle de rééducation et de réadaptation

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Kontrollgruppe:

  • Probanden, die eine schriftliche Einverständniserklärung abgegeben haben
  • Probanden mit staatlichem Krankenversicherungsschutz
  • Probanden im Alter zwischen 60 und 90 Jahren
  • In der Lage, einfache Anweisungen und Übungsanweisungen zu verstehen und eine informierte Zustimmung zu geben
  • ohne Krankheiten, die die Haltungsfähigkeit und die Kraft der Knöchelmuskulatur beeinträchtigen könnten.
  • Probanden, die in den 6 Monaten vor der Aufnahme keinen plötzlichen unkontrollierten Sturz ohne äußere Faktoren erlebt haben.

Patientengruppe

  • Probanden, die eine schriftliche Einverständniserklärung abgegeben haben
  • Probanden mit staatlichem Krankenversicherungsschutz
  • Probanden im Alter zwischen 60 und 90 Jahren
  • In der Lage, einfache Anweisungen und Übungsanweisungen zu verstehen und eine informierte Zustimmung zu geben
  • Probanden, die in den 6 Monaten vor der Aufnahme mindestens einen plötzlichen unkontrollierten Sturz ohne äußere Faktoren erlebt haben.

Ausschlusskriterien:

  • Akute Gleichgewichtsstörungen (zentrales vestibuläres Syndrom, Infektion oder toxische Ursache)
  • Chronische vestibuläre Erkrankung mit nachgewiesenen klinischen Auswirkungen
  • Jede schwere neuroorthopädische Erkrankung, die das Gleichgewicht beeinträchtigt, sowie physiologische Beeinträchtigungen aufgrund des Alters. Jede chronische neurologische Erkrankung (Schlaganfall, Parkinson-Syndrom…)
  • Jede psychiatrische Störung, die die Teilnahme beeinträchtigen kann
  • Nicht korrigierte Sehstörung
  • Krebs oder eine fortschreitende Krankheit
  • Behandlung mit Psychopharmaka, die die Wachsamkeit und Körperhaltung beeinträchtigen können
  • Patienten unter Vormundschaft
  • Patienten mit einem ADL-Score < 3 (insgesamt 6 Punkte), was ein klinisch offensichtlich hohes Sturzrisiko widerspiegelt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Kontrolle
Sonstiges: BERG-Skala
Vervollständigen Sie die Waage von BERG
Sonstiges: Funktionstests
Timed up and go, Mini-Motortest, Retropulsionstest
Sonstiges: Messung des Gleichgewichts auf einer Kraftplattform
4 Versuche von 30 Sekunden x 2 Bedingungen (Augen offen; Augen geschlossen)
Sonstiges: Messung des maximalen Moments der Plantarflexoren und Dorsiflexoren
5-Sekunden-Wiederholungen
Sonstiges: Messung des Moments der Plantarflexoren und Dorsiflexoren entsprechend der RMS-Aktivität bei Gleichgewichtsmessungen
3 10-Sekunden-Wiederholungen
Geduldig
Sonstiges: BERG-Skala
Vervollständigen Sie die Waage von BERG
Sonstiges: Funktionstests
Timed up and go, Mini-Motortest, Retropulsionstest
Sonstiges: Messung des Gleichgewichts auf einer Kraftplattform
4 Versuche von 30 Sekunden x 2 Bedingungen (Augen offen; Augen geschlossen)
Sonstiges: Messung des maximalen Moments der Plantarflexoren und Dorsiflexoren
5-Sekunden-Wiederholungen
Sonstiges: Messung des Moments der Plantarflexoren und Dorsiflexoren entsprechend der RMS-Aktivität bei Gleichgewichtsmessungen
3 10-Sekunden-Wiederholungen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Die Summe der Kraftmomente, die von den Plantarflexoren und Dorsiflexoren entwickelt werden (d. h. kombiniertes Moment) in beiden Knöcheln
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Monat
Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Monat
Mittlere Gesamtverschiebung des Druckzentrums in Millimetern während der verschiedenen Stabilometrie-Aufzeichnungen.
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Monat
Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. März 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Mai 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. November 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. November 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. November 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
4. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • GREMEAUX DRCI 2009-2

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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