Aktivitätsniveau und Hindernisse für die Teilnahme an der Herzrehabilitation bei Patienten mit fortgeschrittener Herzinsuffizienz
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienorte
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São Paulo, Brasilien, 05652-000
- Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein 's (IIEP)
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien: Patienten im Herzinsuffizienzprotokoll des Kardiologieprogramms mit ärztlicher Entlassung in den nächsten 72 Stunden
Ausschlusskriterien
- Stationärer Aufenthalt von mehr als 30 Tagen
- Jünger als 18 Jahre alt
- Patienten, denen die Ausübung körperlicher Betätigung nicht empfohlen wird (Patienten mit osteoartikulären Veränderungen, die die Durchführung körperlicher Betätigung nicht zulassen)
- Patienten mit kognitiven Beeinträchtigungen (Mini Mental <24), Sehstörungen oder psychiatrischen Beeinträchtigungen, die das Verständnis der Fragebögen einschränken
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
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Patienten mit Herzinsuffizienz
Herzrehabilitation bei Patienten mit fortgeschrittener Herzinsuffizienz
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Kennen Sie das körperliche Aktivitätsniveau von Patienten mit Herzinsuffizienz vor dem Krankenhausaufenthalt
Zeitfenster: Vor dem Krankenhausaufenthalt
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- Ermittlung des körperlichen Aktivitätsniveaus bei Patienten mit Herzinsuffizienz vor dem Krankenhausaufenthalt mithilfe eines Fragebogens: der International Physical Activity Questionnaires (IPAQ).
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Vor dem Krankenhausaufenthalt
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Kennen Sie kardiale Rehabilitationsbarrieren bei Patienten mit Herzinsuffizienz
Zeitfenster: Bei der Vorführung
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-Zur Identifizierung der kardialen Rehabilitationsbarrieren bei Patienten mit Herzinsuffizienz mithilfe einer Likert-Skala CRBS (Cardiac Rehabilitation Barriers Scale), die die Wahrnehmung der Patienten hinsichtlich persönlicher (Patient), beruflicher (medizinischer Fachkräfte) und institutioneller (System-) Barrieren bewertet, die sich auf die Teilnahme und Einhaltung auswirken bis hin zu kardiologischen Rehabilitationsprogrammen.
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Bei der Vorführung
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Kennen Sie die Disposition für Veränderungen in den Lebensgewohnheiten
Zeitfenster: Bei der Vorführung
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- Ermittlung der Disposition für Veränderungen der Lebensgewohnheiten im Zusammenhang mit körperlicher Aktivität mithilfe der für Prochaska Jo und Diclemente beschriebenen Dispositionsskala mit den Ergebnissen: Vorkontemplation, Kontemplation, Vorbereitung und Aktion.
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Bei der Vorführung
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Kennen Sie die Veränderung vom Ausgangsniveau der körperlichen Aktivität bis 30 Tage nach der Entlassung
Zeitfenster: 30 Tage
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Ermittlung des körperlichen Aktivitätsniveaus bei Patienten mit Herzinsuffizienz 30 Tage nach der Entlassung mithilfe eines Fragebogens: der International Physical Activity Questionnaires (IPAQ).
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30 Tage
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Kennen Sie die Veränderung vom Ausgangsniveau der körperlichen Aktivität bis 90 Tage nach der Entlassung
Zeitfenster: 90 Tage
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Ermittlung des körperlichen Aktivitätsniveaus bei Patienten mit Herzinsuffizienz 90 Tage nach der Entlassung mithilfe eines Fragebogens: der International Physical Activity Questionnaires (IPAQ).
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90 Tage
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Haftung der Orientierung
Zeitfenster: 90 Tage
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Überprüfen Sie die Einhaltung der im Krankenhausaufenthalt gegebenen Hinweise zu Medikamenten und zur täglichen Gewichtsmessung
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90 Tage
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Neue Krankenhausaufenthalte 30 und 90 Tage nach der Entlassung
Zeitfenster: 30 und 90 Tage
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Überprüfen Sie, ob in diesem Zeitraum neue Krankenhauseinweisungen stattgefunden haben und geben Sie die Gründe hierfür an
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30 und 90 Tage
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Korrelieren Sie neue Krankenhausaufenthalte mit körperlicher Aktivität und Orientierung
Zeitfenster: 90 Tage
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Korrelieren Sie in der statistischen Analyse den neuen Krankenhausaufenthalt 30 und 90 Tage nach der Entlassung mit der Teilnahme am Programm für körperliche Aktivität und der Orientierung im Krankenhaus (Medikamente und tägliche Gewichtsmessung).
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90 Tage
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Messen Sie Angstzustände und Depressionen
Zeitfenster: Bei der Vorführung
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Messen Sie Angstzustände und Depressionen mithilfe der HADS (Hospital Anxiety and Depression Scale), die anzeigt, ob dies unmöglich, möglich oder wahrscheinlich ist.
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Bei der Vorführung
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Messen Sie kognitive Beeinträchtigungen
Zeitfenster: Bei der Vorführung
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Messen Sie anhand der MMSE (Mini-mental State Examination), ob der Patient eine kognitive Beeinträchtigung aufweist.
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Bei der Vorführung
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Bringen Sie Angstzustände und Depressionen mit kognitiven Beeinträchtigungen in Zusammenhang
Zeitfenster: Bei der Vorführung
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Korrelieren Sie Angstzustände und Depressionen mit kognitiven Beeinträchtigungen in der statistischen Analyse
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Bei der Vorführung
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Luciana Matos, Hospital israelita Albert Einstein
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Zigmond AS, Snaith RP. The hospital anxiety and depression scale. Acta Psychiatr Scand. 1983 Jun;67(6):361-70. doi: 10.1111/j.1600-0447.1983.tb09716.x.
- Bocchi EA, Braga FG, Ferreira SM, Rohde LE, Oliveira WA, Almeida DR, Moreira Mda C, Bestetti RB, Bordignon S, Azevedo C, Tinoco EM, Rocha RM, Issa VS, Ferraz A, Cruz Fd, Guimaraes GV, Montera Vdos S, Albuquerque DC, Bacal F, Souza GE, Rossi Neto JM, Clausell NO, Martins SM, Siciliano A, Souza Neto JD, Moreira LF, Teixeira RA, Moura LZ, Beck-da-Silva L, Rassi S, Azeka E, Horowitz E, Ramires F, Simoes MV, Castro RB, Salemi VM, Villacorta Junior H, Vila JH, Simoes R, Albanesi F, Montera MW; Sociedasde Brasileira de Cardiologia. [III Brazilian Guidelines on Chronic Heart Failure]. Arq Bras Cardiol. 2009;93(1 Suppl 1):3-70. No abstract available. Portuguese.
- Hallal PC, Simoes E, Reichert FF, Azevedo MR, Ramos LR, Pratt M, Brownson RC. Validity and reliability of the telephone-administered international physical activity questionnaire in Brazil. J Phys Act Health. 2010 May;7(3):402-9. doi: 10.1123/jpah.7.3.402.
- Mendes M. Barriers to participation in cardiac rehabilitation programs. Rev Port Cardiol. 2011 May;30(5):509-14. No abstract available. English, Portuguese.
- Cabral-de-Oliveira AC, Ramos PS, Araujo CG. Distance from home to exercise site did not influence the adherence of 796 participants. Arq Bras Cardiol. 2012 Jun;98(6):553-8. doi: 10.1590/s0066-782x2012005000039. Epub 2012 Apr 19. English, Portuguese.
- Ghisi GL, Santos RZ, Schveitzer V, Barros AL, Recchia TL, Oh P, Benetti M, Grace SL. Development and validation of the Brazilian Portuguese version of the Cardiac Rehabilitation Barriers Scale. Arq Bras Cardiol. 2012 Apr;98(4):344-51. doi: 10.1590/s0066-782x2012005000025. Epub 2012 Mar 15. English, Portuguese.
- Mangini S, Pires PV, Braga FG, Bacal F. Decompensated heart failure. Einstein (Sao Paulo). 2013 Jul-Sep;11(3):383-91. doi: 10.1590/s1679-45082013000300022.
- Mair V, Breda AP, Nunes ME, Matos LD. Evaluating compliance to a cardiac rehabilitation program in a private general hospital. Einstein (Sao Paulo). 2013 Jul-Sep;11(3):278-84. doi: 10.1590/s1679-45082013000300004.
- Rabelo ER, Aliti GB, Goldraich L, Domingues FB, Clausell N, Rohde LE. Non-pharmacological management of patients hospitalized with heart failure at a teaching hospital. Arq Bras Cardiol. 2006 Sep;87(3):352-8. doi: 10.1590/s0066-782x2006001600019. English, Portuguese.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 2249-14
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
IPD-Sharing-Zeitrahmen
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- ICF
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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