Niedrig dosiertes ATG plus niedrig dosiertes PTCy als GVHD-Prophylaxe bei Haplo-HSCT (ATG/PTCy)
Niedrig dosiertes Kaninchen-Antithymozyten-Globulin plus niedrig dosiertes Posttransplantations-Cyclophosphamid als GVHD bei Hapl-HSCT für Patienten mit hämatologischen Malignomen: eine Phase-II-Studie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: yang, master
- Telefonnummer: 18001890183
- E-Mail: yangjuan74@hotmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: xianming song, doctor
- Telefonnummer: 13501672508
- E-Mail: shongxm@sjtu.edu.cn
Studienorte
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, China, 200127
- Rekrutierung
- Shanghai First People's Hospital
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Kontakt:
- YANG JUN, master
- Telefonnummer: 18001890183
- E-Mail: yangjuan74@hotmail.com
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Kontakt:
- song xianmin, doctor
- Telefonnummer: 13501672508
- E-Mail: shongxm@sjtu.edu.cn
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit diagnostizierten hämatologischen Malignomen (AML, ALL, Hochrisiko-MDS, Lymphom, CML) wurden in diese Studie aufgenommen. Die Diagnose erfolgte nach den Kriterien der Klassifikation der Weltgesundheitsorganisation (WHO) von 2008 für Tumore des hämatopoetischen und lymphatischen Gewebes.
- Als Spender ausgewählte Familienmitglieder wurden auf dem HLA-A-, -B-, -DQB1-, -C- und -DRB1-Lokus mit hoher Auflösung typisiert. Haplo wurde als Empfänger-Spender-Anzahl von HLA-Fehlpaarungen > 2 definiert.(20)
- 14 bis 70 Jahre alt.
- Der Leistungsstatus erreicht nicht mehr als 3 (ECOG-Kriterien).
- Angemessene Organfunktion, definiert durch die folgenden Kriterien: Alanin-Transaminase (ALT), Aspartat-Transaminase (AST) und Gesamtserumbilirubin < 2 × ULN (Obergrenze des Normalwerts). Serum-Kreatinin und Blut-Harnstoff-Stickstoff (BUN) < 1,25 × ULN.
- Angemessene Herzfunktion ohne akuten Myokardinfarkt, Arrhythmie oder atrioventrikulären Block, Herzinsuffizienz, aktive rheumatische Herzkrankheit und Herzdilatation (die Patienten haben sich nach der Behandlung der Krankheit gebessert und es ist nicht zu erwarten, dass sie eine Transplantation beeinflussen, die in die Studie aufgenommen werden kann).
- Fehlen anderer Kontraindikationen für eine Stammzelltransplantation. Bereitschaft und Fähigkeit zur Durchführung von HSCT.
- Unterzeichnete und datierte Einverständniserklärung, aus der hervorgeht, dass der Patient (oder rechtlich zulässige Vertreter) vor der Aufnahme über alle relevanten Aspekte der Studie informiert wurde. Bereitschaft und Fähigkeit, geplante Besuche, Behandlungspläne, Labortests und andere Studienverfahren einzuhalten.
Ausschlusskriterien:
- Vorliegen eines Zustands, der für HSCT ungeeignet ist.
- Lebenserwartung < 3 Monate wegen anderer schwerer Erkrankungen.
- Vorhandensein einer tödlichen Krankheit, einschließlich Atemversagen, Herzversagen, Leber- oder Nierenfunktionsversagen.
- Unkontrollierte Infektion.
- Schwangerschaft oder Stillzeit.
- Hat an anderen klinischen Studien teilgenommen.
- Andere schwere akute oder chronische medizinische oder psychiatrische Erkrankungen oder Laboranomalien, die das mit der Studienteilnahme oder der Verabreichung von Studienmedikamenten verbundene Risiko erhöhen oder die Interpretation der Studienergebnisse beeinträchtigen können und nach Einschätzung des Prüfarztes den Patienten für die Teilnahme ungeeignet machen würden in diese Studie.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Gruppe A
niedrig dosiertes Antithymozytenglobulin rATG (2,5 mg/kg/d)
verwendet an d-3-d-2 niedrig dosiertes Cyclophosphamid PTCy nach der Transplantation (50 mg/kg/d) Anwendung an d+3
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Gruppe A: niedrig dosiertes Antithymozytenglobulin rATG (2,5 mg/kg/d)
verwendet bei d-3-d-2 niedrig dosiertes Cyclophosphamid PTCy nach der Transplantation (50 mg/kg/d) Verwendung bei d+3 Gruppe B: niedrig dosiertes Antithymozyten-Globulin rATG (2,5 mg/kg/d)
verwendet an d-2-d-1 niedrig dosiertes Cyclophosphamid PTCy nach der Transplantation (50 mg/kg/d) Anwendung an d+3
Andere Namen:
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Experimental: Gruppe B
niedrig dosiertes Antithymozytenglobulin rATG (2,5 mg/kg/d)
verwendet an d-2-d-1 niedrig dosiertes Cyclophosphamid PTCy nach der Transplantation (50 mg/kg/d) Anwendung an d+3
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Gruppe A: niedrig dosiertes Antithymozytenglobulin rATG (2,5 mg/kg/d)
verwendet bei d-3-d-2 niedrig dosiertes Cyclophosphamid PTCy nach der Transplantation (50 mg/kg/d) Verwendung bei d+3 Gruppe B: niedrig dosiertes Antithymozyten-Globulin rATG (2,5 mg/kg/d)
verwendet an d-2-d-1 niedrig dosiertes Cyclophosphamid PTCy nach der Transplantation (50 mg/kg/d) Anwendung an d+3
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Die kumulative Inzidenz akuter GVHD
Zeitfenster: 100 Tage nach Transplantation
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Die kumulative Inzidenz von aGvHD wurde als Anzahl und Anteil der Teilnehmer mit aGvHD definiert
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100 Tage nach Transplantation
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Leukozytentransplantation
Zeitfenster: 1 MONAT
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Leukozyten-Transplantation: (war definiert als der erste von drei aufeinanderfolgenden Tagen mit einem peripheren weißen Blutbild > 1000/ul.
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1 MONAT
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Thrombozytentransplantation
Zeitfenster: 1 MONAT
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Blutplättchen-Transplantation: (war definiert als der erste von sieben aufeinanderfolgenden Tagen mit Blutplättchenzahlen von >50000/ul.
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1 MONAT
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Spender-Chimärismus
Zeitfenster: 2 JAHRE
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Quantitative Chimärismus-Analysen wurden unter Verwendung einer Short-Tandem-Repeat-basierten Polymerase-Kettenreaktionstechnik in regelmäßigen Intervallen alle 4 Wochen nach der Allotransplantation im Knochenmark durchgeführt.
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2 JAHRE
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Rückfallinzidenz (RI)
Zeitfenster: 2 JAHRE
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RI wurde definiert als die Anzahl und das Verhältnis der Teilnehmer mit einem Rückfall nach der Transplantation
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2 JAHRE
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chronische GVHD
Zeitfenster: 2 Jahre
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cGvHD wurde gemäß den Konsenskriterien der National Institutes of Health (NIH) von 2014 diagnostiziert und eingestuft: leicht, mittelschwer bzw. schwer. Die Anzahl und das Verhältnis der Teilnehmer mit cGVHD nach der Transplantation
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2 Jahre
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Infektion
Zeitfenster: 6 Monate
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CMV- und EB-Infektionen (Anzahl und Anteil der Teilnehmer mit Infektion nach der Transplantation)
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6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Studienstuhl: xinpeng wang, doctor, Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- SHSYXY-ATG/PTCy
- NSFC (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: 81273057)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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