ATG a basso dosaggio più PTCy a basso dosaggio come profilassi GVHD in Haplo-HSCT (ATG/PTCy)
Globulina antitimocitica di coniglio a basso dosaggio più ciclofosfamide post-trapianto a basso dosaggio come GVHD in Hapl-HSCT per pazienti con neoplasie ematologiche: uno studio di fase II
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: yang, master
- Numero di telefono: 18001890183
- Email: yangjuan74@hotmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: xianming song, doctor
- Numero di telefono: 13501672508
- Email: shongxm@sjtu.edu.cn
Luoghi di studio
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, Cina, 200127
- Reclutamento
- Shanghai First People's Hospital
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Contatto:
- YANG JUN, master
- Numero di telefono: 18001890183
- Email: yangjuan74@hotmail.com
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Contatto:
- song xianmin, doctor
- Numero di telefono: 13501672508
- Email: shongxm@sjtu.edu.cn
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- In questo studio sono stati arruolati pazienti con diagnosi di neoplasie ematologiche (AML, ALL, MDS ad alto rischio, linfoma, LMC). La diagnosi è stata effettuata secondo i criteri della classificazione 2008 dell'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) dei tumori dei tessuti ematopoietici e linfoidi.
- I membri della famiglia selezionati come donatori sono stati tipizzati al locus HLA-A, -B, -DQB1, -C e -DRB1 a livello di alta risoluzione. Haplo è stato definito come il numero ricevente-donatore di mancate corrispondenze HLA > 2.(20)
- Dai 14 ai 70 anni.
- Punteggio del performance status non superiore a 3 (criteri ECOG).
- Adeguata funzione d'organo come definita dai seguenti criteri: alanina transaminasi (ALT), aspartato transaminasi (AST) e bilirubina sierica totale <2 × ULN (limite superiore della norma). Creatinina sierica e azoto ureico nel sangue (BUN) <1,25 × ULN.
- Funzionalità cardiaca adeguata senza infarto miocardico acuto, aritmia o blocco atrioventricolare, insufficienza cardiaca, cardiopatia reumatica attiva e dilatazione cardiaca (i pazienti sono migliorati dopo il trattamento della malattia e non si prevede che influenzino il trapianto può includere nello studio).
- Assenza di altre controindicazioni al trapianto di cellule staminali. Disponibilità e capacità di eseguire HSCT.
- Documento di consenso informato firmato e datato indicante che il paziente (o un rappresentante legalmente riconosciuto) è stato informato di tutti gli aspetti pertinenti della sperimentazione prima dell'arruolamento. Disponibilità e capacità di rispettare le visite programmate, i piani di trattamento, i test di laboratorio e altre procedure dello studio.
Criteri di esclusione:
- Presenza di qualsiasi condizione inappropriata per HSCT.
- Aspettativa di vita < 3 mesi a causa di altre malattie gravi.
- Presenza di qualsiasi malattia mortale, inclusa insufficienza respiratoria, insufficienza cardiaca, insufficienza epatica o renale.
- Infezione incontrollata.
- Gravidanza o allattamento.
- Si è arruolato in un'altra sperimentazione clinica.
- Altre gravi condizioni mediche o psichiatriche acute o croniche o anomalie di laboratorio che possono aumentare il rischio associato alla partecipazione allo studio o alla somministrazione del farmaco in studio, o possono interferire con l'interpretazione dei risultati dello studio e, a giudizio dello sperimentatore, renderebbero il paziente non idoneo per l'ingresso in questo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: gruppo A
globulina antitimocitica a basso dosaggio rATG (2,5 mg/kg/giorno)
usato a d-3-d-2 bassa dose post-trapianto ciclofosfamide PTCy (50mg/kg/d) uso a d+3
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gruppo A: globulina antitimocitica a basso dosaggio rATG (2,5 mg/kg/giorno)
utilizzato a d-3-d-2 ciclofosfamide post-trapianto a basso dosaggio PTCy (50 mg/kg/giorno) utilizzato a d+3 gruppo B: globulina antitimocitica a basso dosaggio rATG (2,5 mg/kg/giorno)
usato a d-2-d-1 bassa dose post-trapianto ciclofosfamide PTCy (50mg/kg/d) uso a d+3
Altri nomi:
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Sperimentale: gruppo B
globulina antitimocitica a basso dosaggio rATG (2,5 mg/kg/giorno)
usato a d-2-d-1 bassa dose post-trapianto ciclofosfamide PTCy (50mg/kg/d) uso a d+3
|
gruppo A: globulina antitimocitica a basso dosaggio rATG (2,5 mg/kg/giorno)
utilizzato a d-3-d-2 ciclofosfamide post-trapianto a basso dosaggio PTCy (50 mg/kg/giorno) utilizzato a d+3 gruppo B: globulina antitimocitica a basso dosaggio rATG (2,5 mg/kg/giorno)
usato a d-2-d-1 bassa dose post-trapianto ciclofosfamide PTCy (50mg/kg/d) uso a d+3
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Le incidenze cumulative di GVHD acuta
Lasso di tempo: 100 giorni dopo il trapianto
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Le incidenze cumulative di aGvHD sono state definite come il numero e il rapporto dei partecipanti con aGVHD
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100 giorni dopo il trapianto
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Attecchimento leucocitario
Lasso di tempo: 1 MESE
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Attecchimento leucocitario:(è stato definito come il primo di tre giorni consecutivi di conta dei globuli bianchi periferici >1000/ul.
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1 MESE
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Attecchimento piastrinico
Lasso di tempo: 1 MESE
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Attecchimento piastrinico: (è stato definito come il primo di sette giorni consecutivi di conta piastrinica >50000/ul.
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1 MESE
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Chimerismo del donatore
Lasso di tempo: 2 ANNI
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Le analisi quantitative del chimerismo sono state eseguite utilizzando la tecnica della reazione a catena della polimerasi a base di ripetizione tandem breve a intervalli regolari per ogni 4 settimane dopo l'allotrapianto nel midollo osseo.
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2 ANNI
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Incidenza di recidiva (RI)
Lasso di tempo: 2 ANNI
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Il RI è stato definito come il numero e il rapporto dei partecipanti con recidiva dopo il trapianto
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2 ANNI
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GVHD cronica
Lasso di tempo: 2 anni
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La cGvHD è stata diagnosticata e classificata in base ai criteri di consenso del National Institutes of Health (NIH) del 2014: rispettivamente lieve, moderata o grave. Il numero e il rapporto dei partecipanti con cGVHD dopo il trapianto
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2 anni
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infezione
Lasso di tempo: 6 mesi
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Infezioni da CMV ed EB (il numero e la percentuale di partecipanti con infezione dopo il trapianto)
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6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Cattedra di studio: xinpeng wang, doctor, Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- SHSYXY-ATG/PTCy
- NSFC (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: 81273057)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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