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Ein Vergleich der Trainingsüberzeugungen mit dem Trainingsverhalten am selben Tag

13. August 2019 aktualisiert von: Brown University

Wenn Ergebnisse wichtig sind: Eine zeitliche Analyse der instrumentellen und affektiven Ergebnisse des Trainingsverhaltens unter Verwendung einer ökologischen Momentanbewertung

Regelmäßiges Aerobic-Training ist mit einem geringeren Risiko für mehrere Krebsarten verbunden, dennoch ist die Mehrheit der Erwachsenen inaktiv. In allen Theorien zum Gesundheitsverhalten beeinflussen die Erwartungen, die Menschen an die Ergebnisse des Trainings haben, ihre Entscheidung, Sport zu treiben. In Erweiterung früherer Arbeiten wird eine feinkörnige Analyse der Beziehung zwischen wahrgenommenen Ergebnissen und dem täglichen Trainingsverhalten erreicht, wobei ökologische Momentanbewertungsmethoden zur Messung wahrgenommener Ergebnisse und Akzelerometrie zur objektiven Messung von Übungen zum Einsatz kommen. Die Ergebnisse dieser Forschung werden in die Bemühungen zur Bewegungsförderung einfließen, indem ermittelt wird, wie Wahrnehmungen und zeitliche Faktoren interagieren, um das Trainingsverhalten vorherzusagen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Es gibt starke Hinweise auf einen Zusammenhang zwischen regelmäßiger körperlicher Aktivität und einem verringerten Risiko für Brust- und Dickdarmkrebs. Die Mehrheit der Erwachsenen treibt zu wenig körperliche Aktivität. Die Motivation Erwachsener, Sport zu treiben, ist für die Bemühungen zur Krebsprävention von entscheidender Bedeutung. Allerdings sind weitere Arbeiten erforderlich, um die theoretischen Rahmenbedingungen für die Bewegungsförderung zu verbessern. Die am häufigsten zitierten Theorien zur Gesundheitsförderung berücksichtigen die Ergebnisse eines Zielverhaltens als wichtige Determinanten. Die Vorstellungen, die Menschen über die Ergebnisse des Trainings haben, und ganz allgemein die Einstellungen zum Training, hängen mit der Teilnahme am Training zusammen. Konzeptualisierungen wahrgenommener Ergebnisse werden danach kategorisiert, ob sie instrumentell sind (d. h. nutzenbasiert) oder affektiv (d. h. gefühlsbasiert) in der Natur. Jüngste Versuche, die relative Vorhersagekraft instrumenteller und affektiver Einstellungen zu vergleichen, legen nahe, dass affektive Einstellungen das Trainingsverhalten besser vorhersagen können. Ziel 1 dieses Vorschlags ist es, den relativen Einfluss instrumenteller und affektiver Einstellungen auf das Trainingsverhalten zu vergleichen. Eine weitere Unterscheidung kann zwischen Wahrnehmungen getroffen werden, die zeitlich proximal und distal des Trainingsverhaltens stattfinden. In der überwiegenden Mehrheit der relevanten Forschungsarbeiten im Bereich Bewegung werden Wahrnehmungen bewertet und dann Monate später das zukünftige Trainingsverhalten anhand eines Selbstberichts beurteilt. Allerdings sind die alltäglichen Wahrnehmungen und das Trainingsverhalten weitgehend unbekannt. Durch ökologische Momentanbewertungen lässt sich der zeitliche Abstand der Wahrnehmungen von der sportlichen Entscheidung deutlich verkürzen. Ziel 2 dieses Vorschlags ist es, die relative Vorhersagekraft zeitlich distaler und proximaler Wahrnehmungen des Trainingsverhaltens zu vergleichen. Schließlich wird Ziel 3 die Interaktion zwischen instrumentellen/affektiven und zeitlich proximalen/distalen Einstellungen zur Vorhersage des Trainingsverhaltens untersuchen. Die vorgeschlagene Forschung soll einen Beitrag zur Krebsprävention leisten, indem sie die zugrunde liegenden Wahrnehmungen untersucht, die die tägliche Entscheidung, Sport zu treiben, motivieren. Insbesondere der technologische Fortschritt bei mobilen Plattformen zur Bereitstellung von Interventionen für Menschen, wo immer sie sich aufhalten, erfordert eine bessere Unterstützung bei der Anwendung dieser Methoden. Unter Verwendung theoriebasierter, empirisch unterstützter Konzepte wird diese Längsschnittstudie zuvor inaktive Erwachsene über einen Zeitraum von 12 Wochen mithilfe elektronischer Tagebücher verfolgen, um ihre Wahrnehmungen und Veränderungen im Trainingsverhalten zu messen, während sie eine Trainingsintervention erhalten. Diese Studie wird eine detaillierte Untersuchung der Determinanten von Bewegung liefern, auf die bei Interventionen zur Bewegungsförderung abzielt. Die Ergebnisse werden künftige Bemühungen zur Förderung von Bewegung mithilfe mobiler Technologien beeinflussen, indem ermittelt wird, welche Arten von Überzeugungen (instrumentell/affektiv) und welche Zeitpunkte (zeitliche Nähe zum Verhalten) am kritischsten für ein Eingreifen sind.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
50

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Vereinigte Staaten, 02906
        • Brown University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Im Allgemeinen gesunde, inaktive Erwachsene zwischen 18 und 65 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Chronische Krankheiten, kürzliche Krankenhausaufenthalte wegen psychischer Probleme, Alkoholexzesse, körperliche Einschränkungen, die körperliche Betätigung unsicher machen würden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Sonstiges: Übungsintervention
Die Teilnehmer erhalten über einen Zeitraum von 12 Wochen ein gedrucktes Trainingsförderungsprogramm und werden gebeten, ihr Trainingsverhalten mithilfe einer App auf ihrem Mobiltelefon zu überwachen.
Verhalten: Bewegungsförderung
Evidenzbasierte Techniken (Zielsetzung, Abbau von Barrieren) zur Steigerung des Trainingsverhaltens

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Übungsverhalten
Zeitfenster: 1 Tag
Untersuchen Sie den Zusammenhang zwischen Einstellungen und Trainingsverhalten, der durch den Zeitpunkt des Beginns und Endes jeder Trainingseinheit definiert wird
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Brown University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Jessica A Emerson, MS, Brown University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
23. Mai 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Januar 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Januar 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. Dezember 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
23. Januar 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
30. Januar 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
15. August 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. August 2019

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 1604001464

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Auf Anfrage können die Daten mit anderen Forschern geteilt werden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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