Auswirkungen der Lebensmittelsequenz auf die glykämischen und insulinämischen Reaktionen
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Singapore, Singapur, 117599
- Clinical Nutrition Research Centre
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Chinesische Ethnizität
- Alter zwischen 21-40 Jahren
- Gewicht von mindestens 45 kg
- Body-Mass-Index zwischen 18 und 25 kg/m2
- Normaler Blutdruck (≤140/90 mmHg)
- Nüchternblutzucker <6,0 mmol/L
Ausschlusskriterien:
- Sind eine Frau, die schwanger ist
- Betreiben Sie Sportarten auf Wettkampf- und/oder Ausdauerniveau
- Bei Ihnen ist ein Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase (G6PD) bekannt
- Sie leiden an schweren chronischen Erkrankungen wie Herzerkrankungen, Krebs oder Diabetes mellitus
- Nehmen Sie Insulin oder Medikamente ein, von denen bekannt ist, dass sie den Glukosestoffwechsel beeinflussen
- Schränken Sie die Nahrungsaufnahme bewusst ein
- innerhalb der letzten 3 Monate ein schwerwiegendes medizinisches oder chirurgisches Ereignis erlitten hat, das einen Krankenhausaufenthalt erfordert
- Vor dem Studienzeitraum 3 Monate lang Antibiotika eingenommen haben
- Sind Raucher
- Sind Nachtschichtarbeiter
- Sie haben eine bekannte Nahrungsmittelallergie (z. B. Anaphylaxie gegen Erdnüsse)
- Sie leiden unter aktiver Tuberkulose (TB) oder werden derzeit wegen Tuberkulose behandelt
- Sie haben eine bekannte chronische Infektion oder leiden bekanntermaßen an dem Hepatitis-B-Virus (HBV), dem Hepatitis-C-Virus (HCV) oder dem Humanen Immundefizienzvirus (HIV) oder haben bereits darunter gelitten oder sind Träger davon.
- Sie sind Mitglied des Forschungsteams oder deren unmittelbare Familienangehörige. Als unmittelbares Familienmitglied gelten Ehegatten, Eltern, Kinder oder Geschwister, unabhängig davon, ob sie leiblich oder gesetzlich adoptiert sind
- Teilnahme an einer parallelen Forschungsstudie, die wissenschaftlich oder medizinisch nicht mit der Studie des CNRC vereinbar ist
- Sie haben schlechte Venen, die den venösen Zugang erschweren
- In der Vergangenheit gab es schwere vasovagale Synkopenausfälle oder Beinahe-Ohnmachtsanfälle nach Blutabnahmen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Speisenauswahl 1
Gemüse, gefolgt von Fleisch und Reis zusammen verzehren
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Zuerst Gemüse, dann Fleisch und Reis zusammen
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Experimental: Speisenauswahl 2
Fleisch, gefolgt von Gemüse und Reis zusammen verzehren
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Zuerst Fleisch, dann Gemüse und Reis zusammen
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Experimental: Speisenauswahl 3
Zum Verzehr: Gemüse, Fleisch, Reis
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Zuerst Gemüse, dann Fleisch, gefolgt von Reis
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Experimental: Speisenauswahl 4
Gemüse, gefolgt von Fleisch und Reis zusammen verzehren
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Zuerst Gemüse, dann Fleisch und Reis zusammen
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Experimental: Speisenauswahl 5
Reis, gefolgt von Gemüse und Fleisch zusammen verzehren
|
Zuerst Reis, gefolgt von Gemüse und Fleisch zusammen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
glykämische Reaktion
Zeitfenster: bis zu 180 Minuten
|
mit dem Hemocue-Analysegerät
|
bis zu 180 Minuten
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Insulinreaktion
Zeitfenster: bis zu 180 Minuten
|
mit COBAS-Analysator
|
bis zu 180 Minuten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 2017/00742
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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