Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Polyethylenglycol Interferon Alfa-2b (PEG Intron) versus Interferon Alfa-2b (INTRON^® A) bei der Behandlung von neu diagnostizierter chronischer myeloischer Leukämie (CML) (C98026)

12. Juli 2019 aktualisiert von: Merck Sharp & Dohme LLC

EINE RANDOMISIERTE PHASE 2/3 STUDIE MIT SCH 54031 PEG12000 INTERFERON ALFA-2b (PEG INTRON, SCH 54031) VS. INTRON A (SCH 30500) BEI PERSONEN MIT NEU DIAGNOSTIZIERTER CML (PROTOKOLL NR. C/I98-026)

Der Hauptzweck dieser Studie ist der Vergleich der Wirksamkeit von Polyethylenglykol (PEG; pegyliert) Interferon alfa-2b (PEG Intron, C98026) mit Interferon alfa-2b (Intron® A) bei der Behandlung von Teilnehmern mit neu diagnostizierter CML.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Beendet

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
344

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 2
  • Phase 3

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien

  • Hat eine CML in der chronischen Phase, die innerhalb von 3 Monaten vor Studieneinschreibung diagnostiziert wurde
  • Hat CML in der chronischen Phase positiv für Ph^1, wie durch zytogenetische Studien bestätigt, die von einem Zentrallabor durchgeführt wurden
  • Hat eine Thrombozytenzahl >/= 50.000/µl
  • Hat Hämoglobin >/= 9,0 g/dl
  • Hat Leukozytenzahl >/=2000/Mikrol, aber </= 50.000/Mikrol

  • Hat eine angemessene Leber- und Nierenfunktion, definiert durch die folgenden Parameter, die innerhalb von 14 Tagen vor Beginn der Studienbehandlung erhalten wurden

    • Serum-Glutamat-Oxalessigsäure-Transaminase (SGOT) < 2-fache Obergrenze des Labornormalwerts (ULN)
    • Serum-Glutamat-Pyruvat-Transaminase SGPT < 2 mal oberer ULN
    • Serumbilirubin < 2 mal ULN
    • Serumkreatinin < 2,0 mg/dl
  • Ist vollständig von einer früheren größeren Operation erholt und muss mindestens 4 Wochen nach der Operation sein
  • Hat den Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group von 0-2
  • Hat vor Studieneintritt eine schriftliche, freiwillige Einverständniserklärung unterzeichnet, ist bereit, an dieser Studie teilzunehmen, und ist bereit, alle Nachuntersuchungen durchzuführen

Ausschlusskriterien:

  • Hat CML in der beschleunigten Phase, wie durch eines der folgenden Kriterien definiert.

    • Myeloblasten im peripheren Blut >/= 15 %
    • periphere Blutbasophile >/= 20 %
    • periphere Blutmyeloblasten plus Promyelozyten >/= 30 %
    • Blutplättchen < 100.000/µl, unabhängig von der Therapie
  • Hat CML in der Blastenphase (30 % Myeloblasten im peripheren Blut oder Knochenmark)
  • Ist ein Kandidat für und plant, innerhalb der nächsten 12 Monate eine allogene, syngene oder autologe Knochenmarktransplantation zu erhalten
  • Hat eine vorherige Behandlung für seine CML erhalten, mit Ausnahme von Hydroxyharnstoff (Sammlung von Stammzellen ohne Verwendung einer Hochdosis-Chemotherapie zur Mobilisierung ist akzeptabel)
  • Hat eine schwere Herz-Kreislauf-Erkrankung (z. B. Arrhythmien, die eine chronische Behandlung erfordern, dekompensierte Herzinsuffizienz [New York Heart Association (NYHA) Klasse III oder IV] oder symptomatische ischämische Herzkrankheit)
  • Hat eine Vorgeschichte einer neuropsychiatrischen Störung, die einen Krankenhausaufenthalt erfordert
  • Hat eine Schilddrüsenfunktionsstörung, die nicht auf eine Therapie anspricht
  • Hat unkontrollierten Diabetes mellitus
  • Hat eine Vorgeschichte von Seropositivität für das humane Immundefizienzvirus
  • Hat eine aktive und/oder unkontrollierte Infektion, einschließlich aktiver Hepatitis
  • Hat eine Erkrankung, die chronische systemische Kortikosteroide erfordert
  • Hat eine Vorgeschichte von bösartigen Erkrankungen innerhalb der letzten 5 Jahre, mit Ausnahme von chirurgisch geheiltem Nicht-Melanom-Hautkrebs oder Gebärmutterhalskrebs in situ
  • Hat innerhalb von 30 Tagen vor der Aufnahme in diese Studie eine experimentelle Therapie erhalten
  • Es ist bekannt, dass er aktiv Alkohol oder Drogen missbraucht
  • Schwanger, stillend oder gebärfähig ist und kein wirksames Verhütungsmittel praktiziert

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Pegyliertes Interferon alfa-2b
Die Teilnehmer erhielten pegyliertes Interferon alfa-2b (PEG Intron) in einer Dosis von 6,0 Mikrogramm/kg, verabreicht wöchentlich durch subkutane (SC) Injektion. Die Teilnehmer haben möglicherweise vor der Randomisierung bei Bedarf eine Hydroxyharnstoff-Therapie erhalten, um die Anzahl der weißen Blutkörperchen (WBC) auf ≤ 50.000/μl zu reduzieren oder zu halten. Die Behandlung dauerte mindestens 6 Monate, es sei denn, es gab Hinweise auf eine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität.
Biologisch: Pegyliertes Interferon alfa-2b
Wöchentliche subkutane Injektion von pegyliertem Interferon alfa-2b, 6,0 Mikrogramm/kg
Andere Namen:
  • PEG-Intron
Aktiver Komparator: Interferon alfa-2b
Die Teilnehmer erhielten rekombinantes Interferon alfa-2b (Intron^® A) zur Injektion in einer Dosis von 5 Millionen Internationalen Einheiten (MIU)/m^2, verabreicht täglich durch SC-Injektion. Die Teilnehmer haben möglicherweise vor der Randomisierung nach Bedarf eine Hydroxyharnstoff-Therapie erhalten, um die WBC-Zahl auf ≤ 50.000/μl zu reduzieren oder zu halten. Die Behandlung dauerte mindestens 6 Monate, es sei denn, es gab Hinweise auf eine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität.
Biologisch: Interferon alfa-2b
Tägliche SC-Injektion von Interferon alfa-2b, 5 MIU/m^2
Andere Namen:
  • INTRON^® A

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer mit zytogenetischen Reaktionen auf PEG-Intron und INTRON A nach 12 Monaten
Zeitfenster: Bis zu 12 Monate
Das zytogenetische Ansprechen (CR) wurde durch den Grad der Unterdrückung des Philadelphia-Chromosoms (Ph^1) definiert, der während der Studienbehandlung erreicht wurde. Für alle Teilnehmer, die die Behandlung nach Abschluss der Studie fortsetzten, wurden zytogenetische Untersuchungen vor Ort gemäß dem Behandlungsstandard durchgeführt. Die Bestimmung der CR nach 12 Monaten basierte auf einer zytogenetischen Analyse von Knochenmarkaspiratproben. Die CR-Kriterien basierten auf dem Prozentsatz (%) der PH^1-positiven Zellen während der Studienbehandlung. Protokolldefinierte CR-Kriterien waren vollständiges Ansprechen (0 %), partielles Ansprechen (1–34 %), geringes Ansprechen (35–90 %) oder kein Ansprechen (> 90 %). Die Daten für die Analysepopulation basierten auf dem Intent-to-treat-Prinzip. Teilnehmer mit Behandlungsversagen nach 6 Monaten wurden als zytogenetische Non-Responder betrachtet. Die Aufzeichnung der CR war unabhängig von hämatologischen Reaktionen.
Bis zu 12 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer mit zytogenetischer Reaktion (CR) auf PEG-Intron und Intron A nach 6 Monaten
Zeitfenster: 6 Monate
Das zytogenetische Ansprechen (CR) nach 6 Monaten wie auch nach 12 Monaten wurde durch den Grad der Unterdrückung des Philadelphia-Chromosoms (Ph^1) definiert, der während der Studienbehandlung erreicht wurde. Die Bestimmung der CR nach 6 Monaten basierte auf einer zytogenetischen Analyse von Knochenmarkaspiratproben. Die CR-Kriterien basierten auf dem Prozentsatz (%) der PH^1-positiven Zellen während der Studienbehandlung. Protokolldefinierte CR-Kriterien waren Vollständig (0 %), Teilweise (1-34 %), Gering (35-90 %) oder Kein Ansprechen (> 90 %). Die Daten für die Analysepopulation basierten auf dem Intent-to-treat-Prinzip. Teilnehmer mit Behandlungsversagen nach 6 Monaten wurden als zytogenetische Non-Responder betrachtet. Die Aufzeichnung der CR war unabhängig von hämatologischen Reaktionen.
6 Monate
Anzahl der Teilnehmer mit hämatologischem Ansprechen auf PEG-Intron und Intron A nach 6 Monaten
Zeitfenster: 6 Monate
Das hämatologische Ansprechen wurde nach 6 Monaten bewertet, während das hämatologische Ansprechen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten im ersten Jahr der Studienbehandlung gemessen wurde. Um als hämatologischer Responder zu gelten, muss ein Teilnehmer mindestens 28 Tage lang alle folgenden Kriterien erfüllt haben: Leukozytenzahl < 10.000/μl; Thrombozytenzahl <450.000/l; normale Differenzialzählung im peripheren Blut (manuelle Differenzialzählung); keine tastbare Milz. Bei Teilnehmern, die nach 3 Monaten ein vollständiges hämatologisches Ansprechen erreichten, wurde auch das zytogenetische Ansprechen nach 3 Monaten bewertet. Teilnehmer, die nach 6 Monaten ein vollständiges hämatologisches Ansprechen erreichten, setzten die Behandlung weitere 6 Monate fort. Teilnehmer, die nach 6-monatiger Behandlung kein vollständiges hämatologisches Ansprechen erreichten, wurden als Behandlungsversagen betrachtet, und die weitere Behandlung dieser Gruppe lag im Ermessen des behandelnden Arztes. Die Teilnehmer haben möglicherweise ihre zugewiesene Studienmedikation für weitere 6 Monate erhalten.
6 Monate
Anzahl der Teilnehmer mit Gesamtüberleben
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre (24 Monate) und darüber hinaus
Die Teilnehmer wurden zum Überleben verfolgt; Diejenigen, die kein größeres zytogenetisches Ansprechen erreichten, wurden von der Studie ausgeschlossen. Bei Teilnehmern, die die 1-jährige Studienbehandlung abgeschlossen und bis zum 2. Jahr und darüber hinaus fortgeführt hatten, wurden Überleben und Fortschreiten der Erkrankung alle 3 Monate bewertet und schwerwiegende unerwünschte Ereignisse (SAE) wurden gemeldet. Die Teilnehmer wurden bis zum Abklingen aller arzneimittelbedingten nicht schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse und aller SAE, die während der Studie oder innerhalb von 30 Tagen nach der letzten Dosis des Studienmedikaments auftraten, nachbeobachtet. Der Tod eines Teilnehmers während der Überlebensnachbeobachtung wurde der Arzneimittelsicherheitsabteilung des Sponsors gemeldet. Jeder Teilnehmer (ob abgebrochen oder noch in Behandlung) wurde alle 3 Monate hinsichtlich Überlebens- und Krankheitsprogressionsdaten nachbeobachtet. Das Gesamtüberleben wurde unter Verwendung der Log-Rank-Statistik analysiert, und die Hazard Ratio (HR) und das 95 % Konfidenzintervall (KI) für die HR wurden unter Verwendung des Proportional-Hazards-Modells von Cox ermittelt.
Bis zu 2 Jahre (24 Monate) und darüber hinaus

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Merck Sharp & Dohme LLC

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
22. Oktober 1998

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
20. Februar 2001

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
20. Februar 2001

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
24. Mai 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
24. Mai 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. Juni 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
12. August 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. Juli 2019

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • C98026
  • MK-4031-001 (Andere Kennung: Merck Protocol Number)
  • C98-026 (Andere Kennung: Schering-Plough)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten