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Learning Implementation of Guideline-based Decision Support System for Hypertension Treatment: Testing Alternative Antihypertensive Regimens Using ACE-Hemmer, Kalziumkanalblocker und Diuretika (LIGHT-ACD)

14. April 2021 aktualisiert von: China National Center for Cardiovascular Diseases
Diese Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit mehrerer leitlinienbasierter hypertensiver Medikationsschemata zu vergleichen, die mit Angiotensin-Converting-Enzyme-Inhibitor/Angiotensin-Rezeptorblocker [A], Calciumkanalblocker [C] und Diuretikum [D] begonnen wurden.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die LIGHT-ACD-Studie wird auf der Grundlage der LIGHT-Studie durchgeführt und zielt darauf ab, die Wirksamkeit mehrerer leitlinienbasierter hypertensiver Medikationsschemata zu vergleichen, die mit A, C und D zur Blutdruckkontrolle begonnen wurden.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
5000

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • China
    • Henan
      • Beijing, Henan, China
        • Abgeschlossen
        • Luoyang Oriental hospital
    • Shandong
      • Zoucheng, Shandong, China
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Yankuang Hospital
    • ShenZhen
      • ShenZhen, ShenZhen, China
        • Rekrutierung
        • Center for Chronic Disease Control
        • Kontakt:
          • Xin Zheng

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alter ≥18 Jahre
  2. Anwohner der Gemeinde/Gemeinde, die ein PHC-Zentrum mit DSS-Behandlung von Bluthochdruck besuchen
  3. Etablierte Diagnose einer essentiellen Hypertonie mit SBP ≥ 140 mmHg und < 180 mmHg
  4. Derzeit keine blutdrucksenkenden Medikamente einnehmen oder nur ein blutdrucksenkendes Medikament einnehmen, das nicht B

Ausschlusskriterien:

  1. Vorgeschichte einer koronaren Herzkrankheit (d. h. Angina pectoris, MI, CABG, PCI, >50 % Stenose der Koronararterie oder positiver Belastungstest)
  2. Vom Arzt diagnostizierte oder selbst berichtete CKD, eGFR < 60 ml/min/1,73 m2 (wenn Serumkreatinin verfügbar ist) oder derzeit an der Dialyse
  3. Arzt diagnostizierter Diabetes mellitus
  4. Arzt diagnostizierte Herzinsuffizienz
  5. Arzt diagnostizierte sekundäre Hypertonie
  6. Unverträglichkeit gegenüber einer Klasse von Antihypertensiva unter A, C oder D
  7. Andere schwere medizinische Erkrankungen wie bösartiger Krebs, Leberfunktionsstörungen usw.
  8. Derzeit in der akuten Phase von Krankheiten
  9. Das Subjekt ist schwanger oder stillt oder plant, während des Studienzeitraums schwanger zu werden oder zu stillen
  10. Die Patienten maßen den Blutdruck zu Hause und der durchschnittliche selbstgemessene Blutdruck zu Hause < 135/85 mmHg

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
EXPERIMENTAL: Protokoll initiieren mit A
Berechtigte Teilnehmer werden randomisiert, um eines der Protokolle zu erhalten, die mit A begonnen wurden, oder die Protokolle, die mit einer Kombinationstherapie aus zwei Arzneimitteln mit voller Dosis A eingeleitet wurden.
Verhalten: Protokoll initiieren mit A
Die blutdrucksenkende Medikationsanpassung und -titration folgt A-AC-ACD oder A-AD-ADC für Personen, die bei ihrer anfänglichen Medikationszuweisung auf A oder eine Kombinationstherapie mit zwei Arzneimitteln mit voller Dosis von A randomisiert wurden.
EXPERIMENTAL: Protokollinitiierung mit C
Geeignete Teilnehmer werden randomisiert, um eines der Protokolle zu erhalten, die mit C begonnen wurden, oder die Protokolle, die mit einer Kombinationstherapie aus zwei Arzneimitteln mit voller Dosis C eingeleitet wurden.
Verhalten: Protokollinitiierung mit C
Die blutdrucksenkende Medikationsanpassung und -titration folgt C-CA-CAD oder C-CD-CDA für Personen, die bei ihrer anfänglichen Medikationszuweisung auf C oder eine Kombinationstherapie mit zwei Arzneimitteln mit voller C-Dosis randomisiert wurden.
EXPERIMENTAL: Protokollinitiierung mit D
Geeignete Teilnehmer werden randomisiert, um eines der Protokolle zu erhalten, die mit D begonnen wurden, oder die Protokolle, die mit einer Kombinationstherapie aus zwei Arzneimitteln mit voller Dosis D eingeleitet wurden.
Verhalten: Protokollinitiierung mit D
Die blutdrucksenkende Medikationsanpassung und -titration folgt D-DA-DAC oder D-DC-DCA für Personen, die randomisiert D oder einer Kombinationstherapie aus zwei Arzneimitteln mit voller D-Dosis bei ihrer anfänglichen Medikationszuweisung zugeteilt wurden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Durchschnittliche Änderung des Blutdrucks vom ersten Besuch nach Installation des Entscheidungsunterstützungssystems bis 9 Monate bei den Personen, die mit A, C und D begonnen haben (Population 1) und bei denen, die mit einer Zwei-Medikamenten-Therapie mit AC, AD oder CD begonnen haben (Bevölkerung 2)
Zeitfenster: Grundlinie; 1 Jahr
Durchschnittliche Änderung des Blutdrucks vom ersten Besuch nach Installation des Entscheidungsunterstützungssystems bis 9 Monate bei Population 1 (SBP 140–159 mmHg, nimmt derzeit keine blutdrucksenkenden Medikamente ein), die mit A, C und D begonnen haben, und bei Population 2 (SBP ≥160 mmHg, Einnahme von 0-1 blutdrucksenkenden Medikamenten, die nicht B sind, oder SBP 140-159 mmHg, Einnahme von einem blutdrucksenkenden Medikament, das nicht B ist), die mit einer Zwei-Drogen-Therapie mit AC, AD bzw. CD begonnen haben.
Grundlinie; 1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anteil der Personen mit BD < 140/90 mmHg nach 9 Monaten.
Zeitfenster: Grundlinie; 1 Jahr
Anteil der Personen mit BD < 140/90 mmHg nach 9 Monaten unter den Personen (Population 1: SBP 140-159 mmHg, nehmen derzeit keine blutdrucksenkenden Medikamente ein), die mit A, C und D begonnen haben, unter diesen (Population 2: SBP ≥160 mmHg, Einnahme von 0-1 blutdrucksenkenden Medikamenten, die nicht B sind, oder SBP 140-159 mmHg, Einnahme von einem blutdrucksenkenden Medikament, das nicht B ist), die mit einer Zwei-Medikamenten-Therapie mit AC, AD oder CD begonnen haben.
Grundlinie; 1 Jahr
Anteil der Personen mit BD < 160/100 mmHg nach 9 Monaten.
Zeitfenster: Grundlinie; 1 Jahr
Anteil der Personen mit BD < 160/100 mmHg nach 9 Monaten unter den Personen (Population 1: SBP 140–159 mmHg, nehmen derzeit keine blutdrucksenkenden Medikamente ein), die mit A, C und D begonnen haben, unter diesen (Population 2: SBP ≥160 mmHg, Einnahme von 0-1 blutdrucksenkenden Medikamenten, die nicht B sind, oder SBP 140-159 mmHg, Einnahme von einem blutdrucksenkenden Medikament, das nicht B ist), die mit einer Zwei-Medikamenten-Therapie mit AC, AD oder CD separat begonnen haben.
Grundlinie; 1 Jahr
Anteil der Personen, die nach 9 Monaten eine Monotherapie, eine Behandlung mit zwei Medikamenten, eine Behandlung mit drei Medikamenten oder eine Überweisung erhielten.
Zeitfenster: Grundlinie; 1 Jahr
Anteil der Personen, die eine Monotherapie (nur in Population 1), eine Behandlung mit zwei Medikamenten, eine Behandlung mit drei Medikamenten oder eine Überweisung nach 9 Monaten erhielten, unter den Personen (Population 1: SBP 140–159 mmHg, die derzeit keine blutdrucksenkenden Medikamente einnehmen), die die Behandlung begonnen haben mit A, C und D, unter denen (Population 2: SBP ≥ 160 mmHg, die 0-1 blutdrucksenkende Medikamente einnehmen, die nicht B sind; oder SBP 140-159 mmHg, die ein blutdrucksenkendes Medikament einnehmen, das nicht B ist), die mit zwei- medikamentöse Therapie mit AC, AD oder CD.
Grundlinie; 1 Jahr
Anteil der Personen, die jedes der vier Medikamente nicht vertragen.
Zeitfenster: Grundlinie; 1 Jahr
Anteil der Personen, die jedes der vier Medikamente nicht vertragen, unter den Personen (Population 1: SBP 140-159 mmHg, die derzeit keine blutdrucksenkenden Medikamente einnehmen), die mit A, C und D begonnen haben, unter den Personen (Population 2: SBP ≥ 160 mmHg). , die 0-1 blutdrucksenkende Medikamente einnehmen, die nicht B sind, oder SBP 140-159 mmHg, die ein blutdrucksenkendes Medikament einnehmen, das nicht B ist), die mit einer Zwei-Medikamenten-Therapie mit AC, AD oder CD begonnen haben.
Grundlinie; 1 Jahr
Anteil der Personen, die aus irgendeinem Grund zur üblichen Versorgung gewechselt sind.
Zeitfenster: Grundlinie; 1 Jahr
Anteil der Personen, die aus irgendeinem Grund zur üblichen Behandlung gewechselt sind (Population 1: SBP 140-159 mmHg, nehmen derzeit keine blutdrucksenkenden Medikamente ein), die mit A, C und D begonnen haben, darunter (Population 2: SBP ≥ 160). mmHg, Einnahme von 0-1 blutdrucksenkenden Medikamenten, die nicht B sind, oder SBP 140-159 mmHg, Einnahme von einem blutdrucksenkenden Medikament, das nicht B ist), die mit einer Zwei-Drogen-Therapie mit AC, AD oder CD begonnen haben.
Grundlinie; 1 Jahr

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vergleich der durchschnittlichen Blutdruckänderung vom ersten Besuch nach Randomisierung bis 9 Monate zwischen A-AC-ACD und A-AD-ADC, C-CA-CAD und C-CD-CDA und D-DA-DAC oder D- DC-DCA jeweils nur in Population 1.
Zeitfenster: Grundlinie; 1 Jahr
Vergleich der durchschnittlichen Blutdruckänderung vom ersten Besuch nach Randomisierung bis 9 Monate zwischen Protokoll A-AC-ACD und A-AD-ADC, C-CA-CAD und C-CD-CDA und D-DA-DAC oder D- DC-DCA bei Population 1 (SBP 140–159 mmHg, nimmt derzeit keine blutdrucksenkenden Medikamente ein) .
Grundlinie; 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
China National Center for Cardiovascular Diseases

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Xin Zheng, MD, PhD, China National Center for Cardiovascular Disease

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
21. August 2019

Primärer Abschluss (ERWARTET)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. März 2022

Studienabschluss (ERWARTET)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. März 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
3. Juli 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
3. Juli 2018

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
16. Juli 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
15. April 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. April 2021

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2016-I2M-1-006-2

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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